Составные части медицинских изделий

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся

в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации

от 17 июля 2015г. № 719 "О подтверждении производства российской

промышленной продукции" (Собрание законодательства Российской

Федерации, 2015, № 30, ст. 4597; 2016, № 33, ст. 5180; 2017, № 21, ст. 3003;

№ 40, ст. 5843; 2021, № 1, ст. 107; 2023, № 1, ст. 319; № 33, ст. 6494; 2024,

№ 20, ст. 2625; № 28, ст. 4023; 2025, № 25, ст. 3415; 2026, № 15, ст. 1879;

№ 26, ст. 3587).

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его

официального опубликования.

Документ подписан

Электронной подписью

Председатель Правительства онвствтичиввзовото1вваззобясво5

Действителен с26 06.2026 по 19092027

ийской Федерации о риоя Мишустин

Российской Федера: р — М.Мишус

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 16 июля 2026 г. № 899

Читайте изменения

которые вносятся в приложение к постановлению Правительства

Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719

1.В позиции, классифицируемой кодом по СОК 034-2014

(КПЕС 2008) 26.60.12.120, раздела УП:

слова "составные части, зарегистрированные в качестве медицинских

изделий на территории Российской Федерации (17 баллов)" заменить

словами "составные части, зарегистрированные в качестве медицинских

изделий на территории Российской Федерации, или составные части

медицинских изделий, прямо или опосредованно контактирующие

с поверхностью тела человека, его слизистыми оболочками, внутренними

средами организма, для которых указанное взаимодействие (контакт)

является необходимым для выполнения их предназначенных функций

(17 баллов)";

слова "кабели (10 баллов)" заменить словами "кабели, провода

(10 баллов)";

слова "(в соответствии с национальным стандартом Российской

Федерации ГОСТ 17037-2022 "Изделия швейные и трикотажные. Термины

и определения")" заменить словами ", используемые при эксплуатации

или для упаковки и транспортировки продукции".

2. Дополнить сноской 56 следующего содержания:

"56 Под контактом с пациентом понимается прямой или

опосредованный контакт, определяемый в соответствии

с межгосударственным стандартом ГОСТ 150 10993-1-2021 "Изделия

медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий.

Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска.".