Ужесточение балльных требований по Постановлению 719: как сохранить статус отечественного производителя

13 апреля 2026

Последние изменения в Постановлении Правительства №719 внесли существенные корректировки в требования для судостроительной отрасли, медицинской промышленности и производителей электроники. Обновления включают расширение перечня продукции, уточнение балльных критериев и поэтапное введение новых нормативов.

Раздел VII: новые позиции и исключения

Перечень медицинских изделий в разделе VII значительно расширен. Добавлены новые категории продукции:

• Пассивные, активные и микропроцессорные узлы кисти
• Пассивные локтевые конструкции
• Стопы из полиуретана и композитных материалов
• Коленные модули с механическим, пневматическим, гидравлическим и микропроцессорным управлением
• Тазобедренные модули с механическим управлением
• Экзопротезы молочной железы, тест-полоски для глюкозы, калоприемники, мочеприемники и зуботехнический воск

Одновременно исключены устаревшие коды. Производителям медицинских изделий и средств реабилитации необходимо срочно сверить номенклатуру с обновленным перечнем для корректного подтверждения статуса отечественной продукции.

Раздел IX: электронные компоненты

Для интегральных схем первого и второго уровня введены новые сноски 54 и 55. Требования вступят в силу 1 января 2027 года, что дает производителям электронной компонентной базы временной резерв для подготовки документации.

Нормативы для судостроения

Ключевые изменения коснулись балльных требований для судостроительной продукции:

Для кодов 30.11.31.110-119, 30.11.31.120, 30.11.31.130, 30.11.31.190:

• С июля 2027 года минимальный порог составит 3400 баллов
• С июля 2029 года потребуется 3500 баллов

Для кодов 30.11.23.110, 30.11.23.120, 30.11.23.130:

• С июля 2027 года минимальный порог составит 3750 баллов
• С июля 2029 года потребуется 3850 баллов

Дополнительно введен повышающий коэффициент 1.45 (примечание 17¹), критически важный для судостроительных предприятий при расчете соответствия требованиям.

Требования для медицинской продукции

Новые примечания 81 и 82 устанавливают балльные критерии для медицинских изделий и интегральных схем. Реестровые записи для продукции из раздела XVIII сохраняют действие до окончания установленных сроков.

Практические рекомендации

Категории производителей в зоне риска

«Изменения напрямую затрагивают предприятия медицинской промышленности, судостроительные верфи и производителей электронных компонентов. Компаниям, имеющим реестровые записи по Постановлению 719, необходимо срочно провести аудит продукции на соответствие новым кодам и балльным нормативам»

Неотложные действия

«Рекомендуем немедленно провести: сверку кодов ТН ВЭД с обновленным перечнем, оценку достаточности баллов на перспективу, подготовку документов для подтверждения технологических операций. Промедление может привести к потере статуса отечественного производителя и исключению из реестра»

Торгс: мнение эксперта:

«Ужесточение требований по Постановлению 719 — не бюрократическая формальность, а стратегический вызов. Производителям медицинского оборудования, судовых систем и электроники критически важно адаптировать документацию до вступления новых норм. Наши специалисты помогают пройти эту трансформацию без потери статуса, используя легальные схемы оптимизации баллов и ускоренные процедуры внесения изменений в реестр»