26 ноября 2025
Работаем:
9:00 - 18:00, Пн. - Пт.
Работаем:
9:00 - 18:00, Пн. - Пт.
Позвонить
Написать

26 сентября 2024
При официальной передаче прав на производство медицинского оборудования разработчиком производителю допускается использование действующего РУ. Однако практика показывает: формального соглашения о передаче техдокументации и конструкторской базы недостаточно для гарантированного прохождения экспертизы.
Эксперты рекомендуют оформлять регистрационное удостоверение непосредственно на предприятие-изготовителя. Это исключит претензии ТПП при внесении продукции в государственный реестр и упростит проверку соответствия продукции нормам Постановления №719.
Торгс: мнение эксперта:
«90% спорных ситуаций при регистрации возникают из-за расхождения данных в РУ и правоустанавливающих документах. Переоформление удостоверения на производителя — страховка от внеплановых проверок и основание для законного использования мер господдержки»
Оформление документов в Минпромторг