ИНН: 7720024671
ОГРН: 1027700046615
Заключения (0)
Заключения не найдены.
Продукция производителя (441)
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008, в составе: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 50.
Реестровый номер: 10712630
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «КАЛИЦИВИР» для диагностики калицивироза кошек методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712691
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в двух форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712764
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз/Кандиды-FL» по ТУ 9398-200-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712902
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 3: «МАГНО-сорб» вариант 100М (2 шт.), «IT-комплект» вариант 200.
Реестровый номер: 10712987
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis сероваров (типов) А, В и С в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-А, В, С-FL» по ТУ 9398-194-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в двух форматах. Формат FRT Набор реагентов выпускается в 6 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10713034
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT» по ТУ 9398-001-01897593-2007: Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712635
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления генетического полиморфизма в генах GSTT1 и GSTM1 человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® GSTT1/GSTM1-EPh» по ТУ 9398-165-01897593-2011: В 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл).
Реестровый номер: 10712736
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК трематод рода Schistosoma в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Schistosoma spp.-FL» по ТУ 9398-211-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712893
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712929
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект расходных материалов для сухих пятен крови
Реестровый номер: 10712626
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для типирования (идентификации скбтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 в двух вариантах (FEP и FRT): Вариант FRT в трех формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT (пробирки 0,2 мл).
Реестровый номер: 10712786
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M. genitalium /M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712797
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» по ТУ 9398-091-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712800
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала «АмплиСенс® ДНК-сорб-Д» по ТУ 9398-233-01897593-2015: Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиСенс® ДНК-сорб-Д» вариант 100.
Реестровый номер: 10712869
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления генов металло--лактамаз групп VIM, IMP и NDM методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MDR MBL-FL» по ТУ 9398-219-01897593-2012. Набор выпускается в 1 формате. Формат FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712883
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae Chamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae / Chlamydophila pneumoniae-FL» по ТУ 9398-176-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT (пробирки 0,2 мл в соответствии с типом амплификатора).
Реестровый номер: 10712921
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 варианте. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712925
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis / N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712931
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 5
Реестровый номер: 10712619
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712664
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ТОНО-скрин» - профиль генетического исследования «Артериальная гипертензия».
Реестровый номер: 10712758
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-079-01897593-2009: в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
Реестровый номер: 10712814
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов А, В, С и D вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-генотип-FL» по ТУ 9398-198-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712901
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712909
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HGV-FL» по ТУ 9398-186-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712911
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® T.vaginalis / N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-166-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712932
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 3 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 0,5 мл, 20 пробирок.
Реестровый номер: 10712933
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rotavirus/Norovirus/ Astrovirus-FL»: Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712636
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления PНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® WNV-FL» по ТУ 9398-162-01897593-2012: Формат FRT в 6 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712740
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia pestis-FL» по ТУ 9398-185-01897593-2011: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712914
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «AmpliSens® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-170-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712927
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A-тип-H5, Н7, H9-FL» по ТУ 9398-223-01897593-2013: формы комплектации: 2. Форма 2 - комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712881
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «SBV» для выявления РНК вируса Шмалленберг методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712965
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-титр-FL» по ТУ 9398-226-01897593-2016: Форма 1: 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN.
Реестровый номер: 10712877
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для дифференцирования микобактерий туберкулеза (M.tuberculosis, M.bovis и M.bovis BCG) в клиническом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-diff- FL» по ТУ 9398-180-01897593-2011: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712919
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МТБ-ДИФ» для выявления и дифференциации возбудителей туберкулеза M. bovis и M. tuberculosis методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712947
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения РНК вируса кори (Measles morbillivirus) методом обратной транскрипции и изотермической амплификации (ОТ-ИT) AmpliSens® Measles-IT в составе: I. Форма IT-50.
Реестровый номер: 10712969
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 1: «IT-комплект» вариант 200.
Реестровый номер: 10712989
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 7
Реестровый номер: 10712616
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 1
Реестровый номер: 10712620
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008: в следующих формах комплектации: Вариант FEP. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 2х.
Реестровый номер: 10712641
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712646
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL" Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
Реестровый номер: 10712676
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL», формы комплектации: Формат FRT Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
Реестровый номер: 10712678
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 23 включает комплект реагентов «Спорт-мио-скрин» - профиль генетического исследования «Структура мышц».
Реестровый номер: 10712742
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 3 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000 и «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712826
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL» по ТУ 9398-058-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT: Набор реагентов выпускается в трех формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712833
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus 71-FL» по ТУ 9398-225-01897593-2013: в 2 формах комплектации: Форма 1 - комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712876
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013: Форма 6 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «РЕВЕРТА-L» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712880
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712917
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Bordetella multi-FL» по ТУ 9398-193-01897593-2012: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10713033
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712665
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ЛИПО-скрин-Д» - профиль генетического исследования «Липидный обмен, дополнительный профиль».
Реестровый номер: 10712754
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL" по ТУ 9398-104-01897593-2010: Набор реагентов выпускается в 2 вариантах. II. Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 7 формах комплектации: 2. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712781
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008: Вариант FRT выпускается в двух формах комплектации: - Форма 1 включает комплекты реагентов «ДНК-сорб-B» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712830
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления генов карбапенемаз групп КРС и ОХА-48 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MDR КРС/ОХА-48-FL» по ТУ 9398-220-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712882
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) rs8099917 и rsl2979860 в гене Интерлейкин-28В (IL28B) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин-IL28В-FL» по ТУ 9398-201-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712900
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 в составе: Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 100
Реестровый номер: 10712629
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-FL»: Формы комплектации: Форма 2
Реестровый номер: 10712644
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ соя-линии-1-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712713
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Лейшманиозы-FL» по ТУ 9398-210-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712892
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ПАРАТУБ» для выявления ДНК Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712949
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения ДНК Candida auris методом изотермической амплификации (ИТ) AmpliSens® Candida auris-IT в составе: I. Форма IT-50.
Реестровый номер: 10712970
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 2: «РИБО-преп» вариант 100 (2 шт.), «IT-комплект» вариант 200.
Реестровый номер: 10712986
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ Плант-1-FL. Форма 1.
Реестровый номер: 10712603
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиКвант Соя MON89788-FL. Форма 1.
Реестровый номер: 10712605
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ соя-линии-4-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712606
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ Форма 5: «ДНК-сорб-АМ» вариант 100
Реестровый номер: 10712607
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) I и II типов методом ПЦР AmpliSens® HSV I,II, формы комплектации: III. Форма FRT-288F
Реестровый номер: 10712608
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs1800790 в гене FGB методом ПЦР АмплиСенс® FGB-SNP-FL в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712611
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК Betapolyomavirus hominis методом ПЦР АмплиСенс® BKPyV-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-96L-t
Реестровый номер: 10712612
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК Betapolyomavirus hominis методом ПЦР АмплиСенс® BKPyV-FL, формы комплектации: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN
Реестровый номер: 10712613
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs1799762 в гене SERPINE1 (PAI-1) методом ПЦР АмплиСенс® SERPINE1 (PAI-1)-SNP-FL в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712614
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 8
Реестровый номер: 10712615
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 3
Реестровый номер: 10712618
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008: Комплект реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 100.
Реестровый номер: 10712631
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712638
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-EPh» по ТУ 9398-044-01897593-2008: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл).
Реестровый номер: 10712645
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" Форма 2: «ДНК-сорб-АМ» вариант 100
Реестровый номер: 10712650
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" Форма 4: «ДНК-сорб-АМ» вариант 100
Реестровый номер: 10712651
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-FL»: Формы комплектации: Форма 4: «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712657
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-FL»: Форма 4: «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712672
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ПВС» для выявления парвовируса свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712681
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «РРСС» для выявления и генотипирования вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712683
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ТГЭС» для выявления вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712684
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МИК-СИН» для выявления возбудителя микоплазмоза M. synoviae методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712686
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АВИУМ» для выявления возбудителя туберкулеза M. avium методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712687
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АДЕНОВИР» для выявления и дифференциации аденовируса плотоядных методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712688
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АДЕНОВИР» для выявления и дифференциации аденовируса плотоядных методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712689
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АВИУМ» для выявления возбудителя туберкулеза M. avium методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,2
Реестровый номер: 10712690
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ВИК» для диагностики иммунодефицита кошек методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712692
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АБН» для выявления возбудителя алеутской болезни норок методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,2
Реестровый номер: 10712697
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ПОЛИЧУМ» для диагностики чумы плотоядных методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712698
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «РИНОВИР» для диагностики ринотрахеита кошек методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712701
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Chlamydia spp.» для выявления ДНК Chlamydia spp. методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712703
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «RABV» для выявления РНК вируса Бешенства (Rabies virus) методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L96-t.
Реестровый номер: 10712705
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «RABV» для выявления РНК вируса Бешенства (Rabies virus) методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «РИБО-золь-АМ» вариант 100; «ПЦР-комплект» вариант FRT-L96-t.
Реестровый номер: 10712706
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «БРУ-КОМ» для выявления возбудителя бруцеллеза методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712707
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МТВс/МАС» для выявления ДНК и дифференциации Mycobacterium tuberculosis complex и Mycobacterium avium complex методом полимеразной цепной реакции по ТУ 20.59.52-469-01897593-2024. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712708
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала. Форма 1: АмплиСенс® МАГНО-сорб-М вариант 100
Реестровый номер: 10712709
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МТВс/МАС» для выявления ДНК и дифференциации Mycobacterium tuberculosis complex и Mycobacterium avium complex методом полимеразной цепной реакции по ТУ 20.59.52-469-01897593-2024. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-48L
Реестровый номер: 10712710
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Brachyspira hyodysenteriae / Brachyspira pilosicoli» для выявления ДНК Brachyspira hyodysenteriae и Brachyspira pilosicoli методом полимеразной цепной реакции по ТУ 20.59.52-471-01897593-2024. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712711
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала АмплиСенс® «РИБО-преп-М». Форма 1: «РИБО-преп-М» вариант 50
Реестровый номер: 10712712
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ соя-линии-2-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712715
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «БИГ». Форма 1
Реестровый номер: 10712716
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ кукуруза-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712717
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® CamV-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712718
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® Плант-контроль-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712719
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ кукуруза-линии-2-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712724
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ кукуруза-линии-2-FL. Форма 2
Реестровый номер: 10712725
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® Курица / Индейка-FL Форма 1
Реестровый номер: 10712726
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ рис LL62-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712727
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® Свинина-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712728
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс®ГМ соя-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712729
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс®ГМ кукуруза-линии-3-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712730
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ соя-линии-3-FL. Форма 1.
Реестровый номер: 10712732
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения РНК вируса кори (Measles morbillivirus) в биологическом материале методом ПЦР AmpliSens® Measles morbillivirus в вариантах исполнения: I. Форма FRT-48F
Реестровый номер: 10712733
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 6
Реестровый номер: 10712734
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения РНК вируса кори (Measles morbillivirus) в биологическом материале методом ПЦР AmpliSens® Measles morbillivirus в вариантах исполнения: II. Форма FRT-48L-t
Реестровый номер: 10712735
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 21 включает комплект реагентов «ФАРМА-скрин-Иматиниб» - профиль генетического исследования «Иматиниб».
Реестровый номер: 10712741
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для предобработки слизистого материала «МУКОЛИЗИН» по ТУ 9398-159-01897593-2011: в следующих формах комплектации: Форма 1 включает реагент МУКОЛИЗИН объемом 100 мл, 2 флакона.
Реестровый номер: 10712760
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010. Форма 2.
Реестровый номер: 10712765
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL" Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712766
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Эшерихиозы-FL» по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в варианте FEP/FRT-50F: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50F.
Реестровый номер: 10712771
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M. genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-018975930-2010: Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 1
Реестровый номер: 10712775
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" выпускается в пяти формах комплектации: 3. Форма 3: «МАГНО-сорб» вариант 100-100М.
Реестровый номер: 10712779
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" выпускается в пяти формах комплектации: 1. Форма 1: «МАГНО-сорб» вариант 100-200.
Реестровый номер: 10712782
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL" по ТУ 9398-104-01897593-2010: Набор реагентов выпускается в 2 вариантах. II. Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 7 формах комплектации: 1. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712783
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/H1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712787
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 50 мл, 1 флакон.
Реестровый номер: 10712790
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови «ГЕМОЛИТИК» по ТУ 9398-097-01897593-2010: выпускается в 2 формах комплектации: форма 1 включает реагент ГЕМОЛИТИК объемом 100 мл, 1 флакон.
Реестровый номер: 10712793
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HHV6-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-094-01897593-2012: Набор выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712794
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса краснухи (Rubella virus) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Rubella virus-FL» по ТУ 9398-090-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50F.
Реестровый номер: 10712799
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 4 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 0,3 мл, 10 пробирок.
Реестровый номер: 10712801
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 0,5 мл, 100 пробирок.
Реестровый номер: 10712802
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 0,3 мл, 100 пробирок.
Реестровый номер: 10712804
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CMV-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-085-01897593-2012: Набор выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712805
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Parvovirus B19 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Parvovirus B19-FL» по ТУ 9398-084-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в одном формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712807
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 4 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 0,5 мл, 1 пробирка.
Реестровый номер: 10712808
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 2 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 50 мл, 1 флакон.
Реестровый номер: 10712809
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 3 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 100 мл, 1 флакон.
Реестровый номер: 10712811
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012: Формы комплектации: II. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
Реестровый номер: 10712812
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-079-01897593-2009: в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-сорб» и «РИБОТЕСТ-НАСБА».
Реестровый номер: 10712817
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для первого этапа выделения РНК из биологического материала «РИБО-золь-C» по ТУ 9398-074-01897593-2008: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-золь-C» вариант 100.
Реестровый номер: 10712820
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» по ТУ 9398-070-01897593-2008: Форма 1 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 200.
Реестровый номер: 10712821
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® РНК/ДНК-ВИЧ-FL, варианты исполнения: I. Форма 1.
Реестровый номер: 10712836
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ДНК-Чип ООИ-1 по ТУ 21.20.23-347-01897593-2017, в составе: Форма 1: "ПЦР-комплект ООИ-1"; "Комплект для транскрипции"; "Комплект для гибридизации ДНК-чип".
Реестровый номер: 10712839
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL, в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712840
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL, в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712842
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae методом ПЦР АмплиСенс® Пневмо-квант-FL по ТУ 21.20.23-281-01897593-2017, в вариантах исполнения: Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L; программное обеспечение АмплиСенс® Пневмо-квант версия 1.1.
Реестровый номер: 10712843
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae / tox-genes-FL, в вариантах исполнения: 2. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100.
Реестровый номер: 10712845
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae методом ПЦР АмплиСенс® Пневмо-квант-FL по ТУ 21.20.23-281-01897593-2017, в вариантах исполнения: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F; программное обеспечение АмплиСенс® Пневмо-квант версия 1.1.
Реестровый номер: 10712846
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL по ТУ 21.20.23.110-279-01897593-2017: в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712847
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® FiloA-скрин-FL по ТУ 21.20.23-278-01897593-2017: I. в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712849
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Borrelia miyamotoi-FL по ТУ 21.20.23.110-279-01897593-2017: в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
Реестровый номер: 10712850
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® Human enterovirus-FL по ТУ 21.20.23-277-01897593-2017: Формы комплектации: 2. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712851
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления возбудителей вирусных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ виро-скрин-FL по ТУ 21.20.23-276-01897593-2017: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712853
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Norovirus GI / GII-FL по ТУ 21.20.23-275-01897593-2017: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712854
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления возбудителей бактериальных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ бакто-скрин-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения 2. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712857
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017: I. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712860
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® HHV7-скрин/монитор-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L - комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-7 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Реестровый номер: 10712861
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptoccus pyogenes-скрин/монитор-FL по ТУ 21.20.23-217-01897593-2017, в вариантах исполнения: II. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712887
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptoccus pyogenes-скрин/монитор-FL по ТУ 21.20.23-217-01897593-2017, в вариантах исполнения: I. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-100 FN.
Реестровый номер: 10712888
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Onchocerca volvulus в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Onchocerca volvulus-FL» по ТУ 9398-212-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712891
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL» по ТУ 9398-195-01897593-2011: Формат FRT. ФОРМА КОМПЛЕКТАЦИИ. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712904
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® VZV-FL» по ТУ 9398-183-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712915
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЛПС» для выявления патогенных лептоспир методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50-F
Реестровый номер: 10712937
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АЧС» для выявления вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 F
Реестровый номер: 10712939
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «РОТАВИР» для диагностики возбудителя ротавирусной инфекции животных методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712946
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЛИСТЕР» для выявления и идентификации Listeria monocytogenes методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,2
Реестровый номер: 10712951
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ГРИПП» для выявления и дифференциации вируса гриппа методом полимеразной цепной реакции. Форма 4: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F (А)
Реестровый номер: 10712960
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ГРИПП» для выявления и дифференциации вируса гриппа методом полимеразной цепной реакции. Форма 5: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F (А Н5,Н7,Н9)
Реестровый номер: 10712962
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по мутации 1100delC в гене CHEK2 методом ПЦР АмплиСенс® CHEK2-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712967
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения ДНК Salmonella spp. методом изометрической амплификации (ИТ) AmpliSens® SL-IT, ТУ 21.20.23-455-01897593-2023, в составе: I. Форма IT-200.
Реестровый номер: 10712968
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) человека методом ПЦР AmpliSens® ARVI-screen-short, в составе: III. Форма FRT-96F (ARVI-).
Реестровый номер: 10712972
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) человека методом ПЦР AmpliSens® ARVI-screen-short, в составе: I. Форма FRT-96F (ARVI-18).
Реестровый номер: 10712973
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs4988235 в гене MCM6 методом ПЦР в режиме реального времени АмплиСенс® LCT-SNP-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712974
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs5918 в гене ITGB3 методом ПЦР АмплиСенс® ITGB3-SNP-FL, ТУ 21.20.23-440-01897593-2022, в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712978
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов AmpliSens® MTBc-diff по ТУ 21.20.23-438-01897593-2022, варианты исполнения: II. Форма FRT-96L.
Реестровый номер: 10712979
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 4: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712990
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК M. genitalium методом ПЦР AmpliSens® MG: I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F.
Реестровый номер: 10712993
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК M. genitalium методом ПЦР AmpliSens® MG: I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F.
Реестровый номер: 10712994
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 1: «РИБО-преп» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F «РИБО-преп» вариант 100.
Реестровый номер: 10712995
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae методом ПЦР AmpliSens® NG по ТУ 21.20.23-407-01897593-2020: I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F.
Реестровый номер: 10712997
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® TV, в вариантах исполнения: II. Форма FRT-96F.
Реестровый номер: 10713000
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® TV, в вариантах исполнения: I. Форма FRT-96 включает.
Реестровый номер: 10713002
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК C. trachomatis методом ПЦР AmpliSens® СТ по ТУ 21.20.23-405-01897593-2020 I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F.
Реестровый номер: 10713003
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК C. trachomatis методом ПЦР AmpliSens® СТ по ТУ 21.20.23-405-01897593-2020: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96.
Реестровый номер: 10713005
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F.
Реестровый номер: 10713006
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® MDR A.b.-OXA-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: ГК-экспресс, «ПЦР-комплект» вариант FRT-L ГК-экспресс.
Реестровый номер: 10713015
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® MDR A.b.-OXA-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: ГК-экспресс, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100
Реестровый номер: 10713016
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® NmABCW-FL: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10713017
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® MTHFR-SNP-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: 1. "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10713024
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® MTHFR-SNP-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: 2. "ПЦР-комплект" вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10713025
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-lgG по ТУ 21.20.23-356-01897593-2018 Форма 1: ИФА Zika virus-lgG.
Реестровый номер: 10713026
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-lgM по ТУ 21.20.23-355-01897593-2018 Форма 1: ИФА Zika virus-lgM.
Реестровый номер: 10713029
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 12 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) методом ПЦР АмплиСенс® Гемо-скрин-FL, в составе: I. Форма 1: «МАГНО-сорб» вариант 100-1000; «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10713032
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 12 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения генотипов по полиморфизмам C282Y (845G>A), H63D (187C>G) и S65C (193A>T) в гене HFE методом ПЦР АмплиСенс® Гемохроматоз-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10713036
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения генотипов по полиморфизмам C282Y (845G>A), H63D (187C>G) и S65C (193A>T) в гене HFE методом ПЦР АмплиСенс® Гемохроматоз-FL, формы комплектации: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L
Реестровый номер: 10713038
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления генов устойчивости к колистину группы mcr-1 АмплиСенс MDR MCR-1-FL. Формы комплектации: Форма 2: ГК-экспресс, «ПЦР-комплект» вариант FRT-L
Реестровый номер: 10713039
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Feline calicivirus» для выявления РНК Feline calicivirus методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10713042
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиКвант Кукуруза MON810-FL. Форма 1.
Реестровый номер: 10713043
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЛЕЙКИС» для диагностики лейкемии кошек методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712693
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Chlamydia suis / Chlamydia pecorum» для выявления ДНК Chlamydia suis и Chlamydia pecorum методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712704
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 15 включает комплект реагентов «КОЛО-скрин» - профиль генетического исследования «Болезнь Крона».
Реестровый номер: 10712743
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции ДНК экспресс-методом «ЭДЭМ» по ТУ 9398-158-01897593-2010 комплект выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов в составе: транспортная среда ТС-ЭДЭМ (0,5 мл в пластиковой пробирке вместимостью 2,0 мл) 100 шт., ВКО-Дилюент (0,3 мл в пластиковой пробирке вместимостью 1,5 мл) 100 шт., ПЦР-буфер-Фон (0,5 мл в пластиковой пробирке с завинчивающейся крышкой вместимостью 1,5 мл) 2 шт.
Реестровый номер: 10712761
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712774
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M. genitalium /M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712796
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M. genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712798
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® EBOV Zaire-FL» по ТУ 9398-232-01897593-2014: Форма 1 - комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712871
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения индивидуального генетического риска развития острого инсульта на основании анализа полиморфных ДНК маркеров методом ПЦР в реальном времени «АмплиСенс® Геноскрин Stroke SNP-FL», в вариантах исполнения: I. Форма 1: 1. Набор реагентов: 1.1. Комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 10. 1.2. Комплект реагентов «ПЦР-комплект».
Реестровый номер: 10712874
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-184-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 4 формах комплектации: Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712913
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712930
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ВД» для выявления возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712961
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs6046 в гене F7 методом ПЦР АмплиСенс® F7-SNP-FL, ТУ 21.20.23-439-01897593-2022, в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712977
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) методом ПЦР АмплиСенс® Гемо-скрин-FL, в составе: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10713030
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) I и II типов методом ПЦР AmpliSens® HSV I,II, формы комплектации: I. Форма FRT-96
Реестровый номер: 10712609
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) I и II типов методом ПЦР AmpliSens® HSV I,II, формы комплектации: II. Форма FRT-96F
Реестровый номер: 10712610
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» по ТУ 9398-004-01897593-2008: Комплект реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-сорб» вариант 50.
Реестровый номер: 10712633
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712643
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712669
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Salmonella spp.» для выявления ДНК Salmonella spp. методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712702
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс® ГМ Плант-1-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712714
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК поливирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Poliovirus-FL» по ТУ 9398-160-01897593-2010: Вариант FEP/FRT в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712759
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL" - Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100F
Реестровый номер: 10712763
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" выпускается в пяти формах комплектации: 4. Форма 4: «МАГНО-сорб» вариант 100-200М.
Реестровый номер: 10712777
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/H1-swine-FL» по ТУ 9398-101-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT 50 F.
Реестровый номер: 10712785
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Формы комплектации: II. Форма 2: 1. «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712788
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia conorii-FL по ТУ 21.20.23.110-274-01897593-2017: в вариантах исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
Реестровый номер: 10712855
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia conorii-FL по ТУ 21.20.23.110-274-01897593-2017: в вариантах исполнения: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712856
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-NGS» по ТУ 9398-240-01897593-2015: в вариантах исполнения: II. Форма 2.
Реестровый номер: 10712865
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-NGS» по ТУ 9398-240-01897593-2015: в вариантах исполнения: I. Форма 1.
Реестровый номер: 10712866
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Панель контрольных образцов «РНК вируса гепатита С» по ТУ 9398-202-01897593-2012: Панель контрольных образцов «РНК вируса гепатита С» в формах комплектации: 4. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению РНК HCV, по определению концентрации РНК HCV и по определению генотипа HCV.
Реестровый номер: 10712898
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ПАРАТУБ» для выявления ДНК Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,2
Реестровый номер: 10712948
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МИК-КОМ» для выявления возбудителей микоплазмоза методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712952
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЛИСТЕР» для выявления и идентификации Listeria monocytogenes методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712953
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ГРИПП» для выявления и дифференциации вируса гриппа методом полимеразной цепной реакции. Форма 6: "ПЦР-комплект" вариант FRT (A/H1-swine)
Реестровый номер: 10712956
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs182549 в гене MCM6 методом ПЦР в режиме реального времени АмплиСенс® LCT2-SNP-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712975
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизмам rs1805087 в гене MTR и rs1801394 в гене MTRR методом ПЦР в режиме реального времени АмплиСенс® MTR/MTRR-SNP-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712976
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96.
Реестровый номер: 10713008
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® Plasmodium spp. / P.falciparum / P.vivax-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 2. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10713010
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 11 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® Enterovirus / Parechovirus-FL, в варианте исполнения: I. «ПЦР-комплект» вариант FRT-50-0,2 – комплект реагентов для амплификации участков кДНК Enterovirus и кДНК Parechovirus с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Реестровый номер: 10713018
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® CMV-Eph» по ТУ 9398-027-01897593-2009: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл).
Реестровый номер: 10712661
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Панель контрольных образцов «РНК вируса иммунодефицита человека типа 1» по ТУ 9398-204-01897593-2012: Панель контрольных образцов «РНК вируса иммунодефицита человека типа 1» в формах комплектации: 2. Форма 2 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по определению концентрации РНК ВИЧ-1.
Реестровый номер: 10712896
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Панель контрольных образцов «ДНК вируса гепатита В» по ТУ 9398-203-01897593-2012: Панель контрольных образцов «ДНК вируса гепатита В» в формах комплектации: 4. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению ДНК HBV, определению концентрации ДНК HBV и определению генотипа HBV.
Реестровый номер: 10712897
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 2
Реестровый номер: 10712621
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 штуки.
Реестровый номер: 10712622
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HСV- генотип-FL»: Формы комплектации: II. Форма 6: «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-6.
Реестровый номер: 10712663
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» ТУ 9398-023-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712666
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» ТУ 9398-023-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT -100 F.
Реестровый номер: 10712668
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-016-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ – НАСБА». Форма предназначена для автоматической экстракции.
Реестровый номер: 10712675
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК HSV I и II типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HSV I, II-FL" Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712679
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ЛИПО-скрин-Б» - профиль генетического исследования «Липидный обмен, базовый профиль».
Реестровый номер: 10712756
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Yersinia enterocolitica/pseudotuberculosis-FL» по ТУ 9398-151-01897593-2010: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50
Реестровый номер: 10712769
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M. genitalium - МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-018975930-2010: Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 2
Реестровый номер: 10712772
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-FL» по ТУ 9398-107-01897593-2012: I. Набор реагентов выпускается в 2-х форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712776
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "МАГНО-сорб" выпускается в пяти формах комплектации: 2. Форма 2: «МАГНО-сорб» вариант 100-1000.
Реестровый номер: 10712778
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Формы комплектации: I. Форма 1: 1. «РИБО-преп» вариант 100. 2. «ГЕМОЛИТИК» - 1 флакон (100 мл). 3. «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712789
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6A/B (HHV6A/B) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® EBV/CMV/HHV6A/B-cкрин-FL": Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN.
Реестровый номер: 10712792
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® EBV-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-086-01897593-2012: Набор выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712806
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» по ТУ 9398-083-01897593-2009: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» объемом 0,5 мл, 100 пробирок.
Реестровый номер: 10712810
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-078-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
Реестровый номер: 10712816
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп» выпускается в двух формах комплектации: II. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100
Реестровый номер: 10712818
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL» по ТУ 9398-060-01897593-2009: Вариант FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр-FRT.
Реестровый номер: 10712828
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки) и «Комплект для калибровки HBV-Q».
Реестровый номер: 10712835
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae / tox-genes-FL, в вариантах исполнения. 3. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712841
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712858
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® HHV7-скрин/монитор-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN - комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-7 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Реестровый номер: 10712863
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококов и стрептококов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Аэробы-FL» по ТУ21.20.23-235-01897593-2018: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712870
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз/Кандиды-FL» по ТУ 9398-200-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712899
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® CCHFV-FL» по ТУ 9398-188-01897593-2011: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712910
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Streptococcus agalactiae-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-187-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712912
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pneumocystis jirovecii (carinii)-FL» по ТУ 9398-182-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712916
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 1 варианте. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712923
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МИК-ДИФ» для выявления возбудителей микоплазмозов свиней Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712936
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «КЧС» для выявления возбудителя классической чумы свиней методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712938
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления мутации N501Y SARS-CoV-2 методом обратной транскрипции и изотермической амплификации (ОТ-ИТ) АмплиСенс® SARS-CoV-2-N501Y-IT по ТУ 21.20.23-416-01897593-2021, в составе: 1. Форма 1: «IT-комплект» вариант 200.
Реестровый номер: 10712985
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 2: «МАГНО-сорб» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F «МАГНО-сорб» вариант 100.
Реестровый номер: 10712991
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae методом ПЦР AmpliSens® NG по ТУ 21.20.23-407-01897593-2020: I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F.
Реестровый номер: 10712998
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae методом ПЦР AmpliSens® NG по ТУ 21.20.23-407-01897593-2020: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96.
Реестровый номер: 10712999
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV I. Формы комплектации: 3. Форма FRT-288F.
Реестровый номер: 10713007
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® Plasmodium spp. / P.falciparum / P.vivax-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
Реестровый номер: 10713009
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 11 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения аллеля 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека методом ПЦР в режиме реального времени АмплиСенс® HLA-B27-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10713022
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® HHV8-скрин/монитор-FL, в вариантах исполнения: II. «ПЦР-комплект» вариант FRT-L - комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-8 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Реестровый номер: 10713023
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по полиморфизму rs5985 в гене F13A1 методом ПЦР АмплиСенс® F13A1-SNP-FL, в составе: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10713037
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT и «Комплект для калибровки HIV-Q».
Реестровый номер: 10712623
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-017-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ – НАСБА». Форма предназначена для автоматической экстракции.
Реестровый номер: 10712674
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «КОРОНАВИР» для выявления и идентификации коронавирусов кошек и собак методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712695
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АПП» для выявления ДНК Actinobacillus pleuropneumoniae методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712700
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® N. meningitidis / H. influenzae / S. pneumoniae-FL» по ТУ 9398-163-01897593-2010: Вариант FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712737
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 24 включает комплект реагентов «Спорт-энерго-скрин» - профиль генетического исследования «Энергетический обмен».
Реестровый номер: 10712739
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 14 включает комплект реагентов «АДИПО-скрин» - профиль генетического исследования «Ожирение».
Реестровый номер: 10712746
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 9 включает комплект реагентов «BRCA-скрин» - профиль генетического исследования «Рак молочной железы и/или яичников».
Реестровый номер: 10712749
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 8 включает комплект реагентов «ТРОМБО-скрин» - профиль генетического исследования «Агрегационные факторы системы свертывания крови».
Реестровый номер: 10712751
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ИБС-скрин» - профиль генетического исследования «Ишемическая болезнь сердца».
Реестровый номер: 10712755
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712827
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 100, «Гемолитик» (2 флакона), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712627
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HСV- генотип-FL»: Формы комплектации: I. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-4.
Реестровый номер: 10712662
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЭДС» для выявления вируса эпидемической диареи свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712682
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 13 включает комплект реагентов «ДИАБЕТ-2Д-скрин» - профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2-го типа, дополнительный профиль».
Реестровый номер: 10712745
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов для пробоподготовки «ПИРО-преп».
Реестровый номер: 10712757
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® Zika virus-FL» по ТУ 9398-241-01897593-2016: выпускается в 1 форме комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712862
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 12 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010: вариант FRT в следующих формах комплектации: - форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712773
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M. genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009: Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712795
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда для мазков» по ТУ 9398-088-01897593-2009: Реагент выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда для мазков» объемом 30 мл, 1 флакон.
Реестровый номер: 10712803
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712824
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MRSA-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-190-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2
Реестровый номер: 10712908
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-14-FL»: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN.
Реестровый номер: 10712872
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного и количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-титр-FL» по ТУ 9398-226-01897593-2016: Форма 1: 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN.
Реестровый номер: 10712873
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV / HDV-FL» по ТУ 9398-179-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712920
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения ДНК Plasmodium spp. методом изотермической амплификации (ИТ) AmpliSens® Plasmodium-IT
Реестровый номер: 10712634
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL": Формы комплектации: 2. Формат FRT 1.2 Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712649
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-016-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ – сорб» и «РИБОТЕСТ – НАСБА». Форма предназначена для ручной экстракции.
Реестровый номер: 10712677
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиСенс®ГМ кукуруза-линии-1-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712731
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus A/B-FL» по ТУ 9398-080-01897593-2012: Формы комплектации: I. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712815
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4
Реестровый номер: 10712823
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae / tox-genes-FL , в вариантах исполнения: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50.
Реестровый номер: 10712844
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления возбудителей бактериальных кишечных инфекций методом ПЦР АмплиСенс® ОКИ бакто-скрин-FL, в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения 1. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712859
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиКвант Соя 40-3-2-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712604
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100, «Гемолитик» (1 флакон), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712628
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ПАРВОВИР» для диагностики парвовирусного энтерита собак и норок и панлейкопении кошек методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712694
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система для выявления ДНК Lawsonia intracellularis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «Lawsonia intracellularis». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712699
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Горбуша-Кета-Нерка». Форма 1
Реестровый номер: 10712720
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиКвант ГМ соя-FL Форма 1
Реестровый номер: 10712721
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиКвант ГМ кукуруза-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712722
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
АмплиКвант ГМ кукуруза-NOS-FL. Форма 1
Реестровый номер: 10712723
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 2 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 0,5 мл, 100 пробирок.
Реестровый номер: 10712791
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Toxoplasma gondii-FL» по ТУ 9398-081-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в варианте FRT в 4 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712813
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
«АмплиСенс® ОКИ скрин-FL». Форма 1
Реестровый номер: 10712831
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® РНК/ДНК ВИЧ - FL, варианты исполнения: II. Форма 2.
Реестровый номер: 10712837
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИммуноЧип ООИ-1 по ТУ 21.20.23-346-01897593-2017 Форма 1, "ИммуноЧИП".
Реестровый номер: 10712838
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® Human enterovirus-FL по ТУ 21.20.23-277-01897593-2017: Формы комплектации: 1. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50-0,2.
Реестровый номер: 10712852
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Dengue virus-FL по ТУ 9398-239-01897593-2016: I. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712867
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Dengue virus-FL по ТУ 9398-239-01897593-2016: II. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712868
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетического полиморфизма (ТА)5/6/7/8 (rs8175347) в гене UGT1A1 методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark (профиль генетического исследования «Синдром Жильбера») «АмплиСенс® Пироскрин UGT1A1-скрин» по ТУ 9398-229-01897593-2015: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 F.
Реестровый номер: 10712875
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО", выпускается в двух формах комплектации: 1. Форма 2: «АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО» вариант 100D.
Реестровый номер: 10712885
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК Ancylostoma duodenale и Necator americanus в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Анкилостомозы-FL» по ТУ 9398-209-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712895
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712906
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 6/11-FL» по ТУ 9398-181-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712918
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АЧС» для выявления вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 4: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712940
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АЧС» для выявления вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 5: «РИБО-преп» вариант 50; «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712941
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ХЛА-ПСИТ» для выявления возбудителя хламидиоза Chlamydophila psittaci методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712942
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «СИБ-ДИФ» для выявления и идентификации спор и вегетативных форм Bacillus anthracis методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT
Реестровый номер: 10712945
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МИК-КОМ» для выявления возбудителей микоплазмоза методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,2
Реестровый номер: 10712950
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЛЕЙКОЗ» для выявления вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС) методом полимеразной цепной реакции. Форма 3: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712954
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система для выявления и идентификации возбудителя кампилобактериоза Campylobacter jejuni методом полимеразной цепной реакции «КАМ-БАК». Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712955
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЭНТЕРКОЛ» для выявления возбудителя иерсиниоза Yersinia enterocolitica методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,2
Реестровый номер: 10712957
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «РИНОКОР» для выявления возбудителя ринотрахеита крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712958
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «ЭНТЕРКОЛ» для выявления возбудителя иерсиниоза Yersinia enterocolitica методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712959
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения генотипов по мутации 657delG(T)4 в гене NBN методом ПЦР АмплиСенс® NBN-FL, формы комплектации: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712964
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения ДНК Aspergillus niger методом изотермической амплификации (ИТ) AmpliSens® AN-IT, ТУ 21.20.23-458-01897593-2023, в составе: I. Форма IT-50.
Реестровый номер: 10712966
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) человека методом ПЦР AmpliSens® ARVI-screen-short, в составе: II. Форма FRT-96F (ARVI-16).
Реестровый номер: 10712971
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов AmpliSens® MTBc-diff по ТУ 21.20.23-438-01897593-2022, варианты исполнения: III. Форма FRT-96L-t.
Реестровый номер: 10712980
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа B методом обратной транскрипции и изотермической амплификации (ОТ-ИТ) AmpliSens® IBV-IT, формы комплектации: 1. Форма IT-200.
Реестровый номер: 10712984
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® SARS-CoV-2-IT по 21.20.23-412-01897593-2020, в составе: Форма 4: «IT-комплект» вариант 200 (SC2).
Реестровый номер: 10712988
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FL по ТУ 21.20.23-409-01897593-2020: Формы комплектации: Форма 3: «МАГНО-сорб» вариант 100M, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100M F «МАГНО-сорб» вариант 100М.
Реестровый номер: 10712992
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® TV, в вариантах исполнения: II. Форма FRT-288F.
Реестровый номер: 10713001
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК C. trachomatis методом ПЦР AmpliSens® СТ по ТУ 21.20.23-405-01897593-2020 I. Формы комплектации: 2. Форма FRT-96F.
Реестровый номер: 10713004
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® MDR VRE-FL, варианты исполнения: II. Форма 2: ГК-экспресс, «ПЦР-комплект» вариант FRT-L ГК-экспресс
Реестровый номер: 10713011
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения герминальных мутаций 5382insC, 4153delA, 300T>G (C61G) и 185delAG в гене BRCA1 методом ПЦР АмплиСенс® BRCA1-FL в составе: I. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10713012
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® M.genitalium-ML/FQ-Resist-FL Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F; программное обеспечение АмплиСенс® M.genitalium-ML/FQ-Resist версия 1.
Реестровый номер: 10713013
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® MDR VRE-FL, варианты исполнения: I. Форма 1: ГК-экспресс, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F ГК-экспресс.
Реестровый номер: 10713014
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia spp. SFG-FL, варианты исполнения: I. Форма 1 "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 FN.
Реестровый номер: 10713019
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Rickettsia spp. SFG-FL , варианты исполнения: II. Форма 2: "ПЦР-комплект" вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10713020
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения аллеля 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека методом ПЦР в режиме реального времени АмплиСенс® HLA-B27-FL, формы комплектации: II. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10713021
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® HHV8-скрин/монитор-FL, в вариантах исполнения: I. «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN – комплект реагентов для амплификации участка ДНК ВГЧ-8 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Реестровый номер: 10713027
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) методом ПЦР АмплиСенс® Гемо-скрин-FL, в составе: III. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-4x.
Реестровый номер: 10713028
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 12 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® РНК/ДНК ВИЧ - FL, варианты исполнения: III. Форма 3.
Реестровый номер: 10713031
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления генов устойчивости к колистину группы mcr-1 АмплиСенс MDR MCR-1-FL. Формы комплектации: Форма 1: ГК-экспресс, «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
Реестровый номер: 10713040
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «Q-fever» для выявления ДНК Coxiella burnetii методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10713041
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-В» по ТУ 9398-003-01897593-2009: Формы комплектации: Форма 2 включает вариант 100 – комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
Реестровый номер: 10712632
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E.coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.), термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Shigella spp. и EIEC/ Salmonella spp./ Campylobacter spp.-FL» по ТУ 9398-056-01897593-2009: Вариант FEP/FRT. Форма 1
Реестровый номер: 10712637
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-FL» по ТУ 9398-051-01897593-2008: в следующих формах комплектации: Вариант FEP. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-FEP 3х.
Реестровый номер: 10712642
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки), «Комплект для калибровки HCV-Q».
Реестровый номер: 10712653
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712655
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс®Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712660
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АБН» для выявления возбудителя алеутской болезни норок методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712696
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагента для выявления генетического полиморфизма в гене ACE человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ACE-I/D-EPh» по ТУ 9398-164-01897593-2011: В 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл).
Реестровый номер: 10712738
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 19 включает комплект реагентов «ФАРМА-скрин-транспорт» - профиль генетического исследования «Транспорт лекарств».
Реестровый номер: 10712744
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 7 включает комплект реагентов «ФОЛАТ-скрин» - профиль генетического исследования «Фолатный цикл».
Реестровый номер: 10712752
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в двух форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712762
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis/Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris-FL» по ТУ 9398-153-01897593-2012: Формы комплектации: Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712767
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ 16/18-FL» по ТУ 9398-063-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 2 форматах. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712825
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения мРНК химерного гена bcr-abl (вариант M-bcr) и мРНК гена abl в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Лейкоз Квант M-bcr-FRT» по ТУ 9398-033-01897593-2007: Формат FRT Набор реагентов выпускается в 1 форме комплектации: Форма 1
Реестровый номер: 10712834
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013: Формы комплектации: Форма 7 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-200 F.
Реестровый номер: 10712878
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cov-Bat-FL» по ТУ 9398-224-01897593-2013: Формы комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712879
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Комплект реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО", выпускается в двух формах комплектации: 1. Форма 1: «АмплиСенс® МАГНО-сорб-УРО» вариант 100.
Реестровый номер: 10712886
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «АмплиСенс® Listeria monocytogenes-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-216-01897593-2014: I. Форма комплектации 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
Реестровый номер: 10712889
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК нематод Brugia malayi и Wuchereria bancrofti в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brugia malayi / Wuchereria bancrofti-FL» по ТУ 9398-213-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712890
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Trichuris trichiura в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichuris trichiura-FL» по ТУ 9398-196-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712905
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Бактериальный вагиноз-FL» по ТУ 9398-169-01897593-2011: Набор выпускается в 1 формате Формат FRT Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 2
Реестровый номер: 10712928
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712654
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 шт
Реестровый номер: 10712656
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae – РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-017-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ - сорб» и «РИБОТЕСТ - НАСБА». Форма предназначена для ручной экстракции.
Реестровый номер: 10712673
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А методом обратной транскрипции и изотермической амплификации (ОТ-ИТ) AmpliSens® IAV-IT, формы комплектации: 1. Форма IT-200.
Реестровый номер: 10712982
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-EPh» по ТУ 9398-043-01897593-2008: - Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирка 0,5 мл).
Реестровый номер: 10712647
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL": Формы комплектации: 2. Формат FRT 1.1 Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712648
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712671
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL», формы комплектации: Формат FRT Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT
Реестровый номер: 10712680
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» по ТУ 9398-152-01897593-2010 набор выпускается в 1 варианте FEP/FRT-50F: Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712770
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для типирования (идентификации скбтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А-тип-FL» по ТУ 9398-102-01897593-2010 в двух вариантах (FEP и FRT): Вариант FRT в трех формах комплектации: - форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712784
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008: Вариант FRT выпускается в двух формах комплектации: - Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712829
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 5 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 2,0 мл, 1 пробирка.
Реестровый номер: 10712934
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» по ТУ 9398-098-01897593-2009: Форма 4 включает реагент «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)» объемом 0,5 мл, 1 пробирка.
Реестровый номер: 10712935
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3821 00 000 0
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МТБ-КОМ» для выявления возбудителей туберкулеза Mycobacterium bovis и Mycobacterium tuberculosis методом полимеразной цепной реакции. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Реестровый номер: 10712943
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 12 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения ДНК M. genitalium методом ПЦР AmpliSens® MG: I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96.
Реестровый номер: 10712996
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712624
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712658
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-078-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-сорб» и «РИБОТЕСТ-НАСБА». Форма предназначена для ручной экстракции.
Реестровый номер: 10712819
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-4х.
Реестровый номер: 10712822
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712832
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Микоплазмы-FL» по ТУ 9398-175-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712924
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-171-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в одном формате FRT, в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712926
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 4
Реестровый номер: 10712617
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-сорб-12», «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712625
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT – 100 F.
Реестровый номер: 10712667
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 11 включает комплект реагентов «ДИАБЕТ-1-скрин» - профиль генетического исследования «Сахарный диабет 1-го типа».
Реестровый номер: 10712747
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 10 включает комплект реагентов «ОСТЕО-скрин» - профиль генетического исследования «Остеопороз».
Реестровый номер: 10712750
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита A (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HAV-FL» по ТУ 9398-105-01897593-2012 в двух форматах: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 7 формах комплектации: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712780
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов АмплиСенс® Human enterovirus-FL по ТУ 21.20.23-277-01897593-2017: Формы комплектации: 3. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L.
Реестровый номер: 10712848
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Dengue virus type-FL» по ТУ 9398-219-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712884
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Панель контрольных образцов «Вирус папилломы человека» по ТУ 9398-205-01897593-2012: Панель контрольных образцов «Вирус папилломы человека» в формах комплектации: 4. Форма 4 включает контрольную панель для проведения внутреннего и внешнего контролей качества лабораторных исследований по обнаружению ДНК HPV, определению концентрации ДНК HPV и определению генотипа НРV.
Реестровый номер: 10712894
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cryptococcus neoformans-FL» по ТУ 9398-191-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712907
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «АЧС» для выявления вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ДНК-сорб-В" вариант 50, "ПЦР-комплект" вариант 50 F, "ЭФ" вариант 200
Реестровый номер: 10712944
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного и количественного определения специфических IgG и IgM к спектру антигенов вирусов клещевого энцефалита, лихорадки Западного Нила, Крымской-Конго геморрагической лихорадки АмплиСенс® ИммуноЧип КЭ-ЛЗН-КГЛ-IgG/IgM, в составе: 1. Форма ИммуноЧип-48
Реестровый номер: 10712963
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов AmpliSens® MTBc-diff по ТУ 21.20.23-438-01897593-2022, варианты исполнения: I. Форма FRT-96F.
Реестровый номер: 10712981
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для качественного определения микобактерий туберкулеза (МБТ) – Mycobacterium tuberculosis complex (MTC) методом изотермической амплификации (ИТ) AmpliSens® МТС-IT, форма комплектации: I. Форма IT-200.
Реестровый номер: 10712983
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008: Формы комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 4х.
Реестровый номер: 10712639
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-FL» по ТУ 9398-053-01897593-2008: Формы комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр- FRT 2х.
Реестровый номер: 10712640
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 шт
Реестровый номер: 10712652
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Candida albicans-FL» по ТУ 9398-026-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712659
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
Реестровый номер: 10712670
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Тест-система «МИК-ГАЛ» для выявления возбудителя микоплазмоза M. gallisepticum методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант 50 R-0,5
Реестровый номер: 10712685
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 12 включает комплект реагентов «ДИАБЕТ-2-скрин» - профиль генетического исследования «Сахарный диабет 2-го типа».
Реестровый номер: 10712748
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011: Набор реагентов выпускается в 25 формах комплектации: Форма 6 включает комплект реагентов «ПЛАЗМО-скрин» - профиль генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови».
Реестровый номер: 10712753
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов «АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL» по ТУ 9398-155-01897593-2010. Форма 1.
Реестровый номер: 10712768
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим массовым параллельным секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-NGS» по ТУ 9398-240-01897593-2015: в вариантах исполнения: III. Форма 3.
Реестровый номер: 10712864
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК Ascaris spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Аскаридозы-FL» по ТУ 9398-197-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F.
Реестровый номер: 10712903
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HDV-FL» по ТУ 9398-178-01897593-2012: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
Реестровый номер: 10712922
ОКПД2:
21.20.23.110
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CMV-FL" Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
Реестровый номер: 10713035
ОКПД2:
20.59.52.195
ТН ВЭД: 3822 19 000 9
Статус документа:
Действует до 15.09.2028
← К списку производителей российской промышленности
