Код ОКПД2: 01.49.19.340 — Хомяки лабораторные

Описание кода ОКПД2 01.49.19.340

Код ОКПД2 01.49.19.340 охватывает лабораторных хомяков — живых грызунов, специализированно выращиваемых и поставляемых для научно-исследовательских, фармакологических, токсикологических и ветеринарно-санитарных работ. Под продукцию по этому коду подпадают: живые особи различных видов и линий, выращенные в контролируемых условиях колоний для использования в лабораторных испытаниях; классификация по фенотипу и генотипу (аутбридные, инбридные, SPF — свободные от специфических патогенов, конвенциональные), включая породные линии и генетически модифицированные штаммы при наличии соответствующей документальной поддержки. Примеры: золотой сирийский хомяк (Mesocricetus auratus) — аутбридные и инбридные линии для фармакологических тестов; карликовые хомяки Phodopus spp. для токсикологических исследований; китайский хомяк (Cricetulus griseus) как источник живых животных для определённых биомедицинских применений. Продукция подлежит ветеринарному контролю, ветеринарной сертификации и прослеживаемости по партиям.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Порядок проверки: сверить код ОКПД2 и наименование продукции с приложениями к постановлению №719 (список продукции, подпадающей под меры государственной поддержки и/или ограничения импорта). При обнаружении соответствия приложению необходимо зафиксировать пункт приложения и формулировку наименования; при отсутствии — подготовить обоснование продукционной принадлежности к иному коду ОКПД2 и запросить разъяснение у Минпромторга. Наличие в постановлении влияет на приоритеты при включении в реестр и на применимые требования по локализации.

• Требования к производителям

  Минпромторг при принятии решений ориентируется на документально подтверждённое российское производство или производство на территории ЕАЭС, наличие зарегистрированной производственной площадки, соответствие действующим техническим регламентам и ветеринарным требованиям, внедрённые процедуры качества и прослеживаемость. Производитель обязан предоставить сведения о мощности, технологиях разведения, санитарно-эпидемиологическом состоянии животных, системе управления качеством и кадровом составе. Для линий, подпадающих под особые режимы (СПФ, генетически модифицированные), требуется дополнительная документация по карантинным и биобезопасностным мероприятиям.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии, на которые опирается Минпромторг: наличие документов, подтверждающих производство на территории РФ/ЕАЭС; соответствие требованиям технических регламентов и ветеринарного контроля; подтверждённая прослеживаемость партий и ветеринарный статус (например, статус SPF); документально подтверждённая производственная мощность и регулярные поставки для госзаказа; отсутствие нарушений ветеринарного или санитарного законодательства; приоритет у производителей с подтверждённой локализацией и локальным циклом разведения. При несоответствии критериям Минпромторг может запросить корректирующие меры или отказать во включении.

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки в Реестр Минпромторга (обязательные и рекомендуемые к предоставлению): - Заявление установленной формы с указанием кода ОКПД2 01.49.19.340 и точного наименования продукции. - Учредительные документы производителя (копии уставных документов, ОГРН, ИНН). - Документы, подтверждающие право собственности или аренды производственных площадей и адреса площадок разведения. - Паспорт продукции/техническое описание, включающее биологические характеристики пород/линий, назначение (исследования, токсикология и т.д.), формы поставки и упаковки. - Ветеринарные свидетельства и заключения, включая результаты исследований на перечень специфических патогенов, справки о здоровье партий (сертификаты ветеринарного контроля), протоколы карантинных мероприятий. - Документы о соответствии: сертификаты соответствия или декларации в рамках ТР ЕАЭС, протоколы испытаний лабораторий, санитарно-эпидемиологические документы, при необходимости — государственная регистрация. - Документы о системе менеджмента качества (сертификаты ISO или собственные регламенты), протоколы внутреннего контроля качества и прослеживаемости партий. - Описание технологического процесса разведения и содержание помещений (ООС, системы фильтрации, режимы подселения, отделения карантина). - Документы, подтверждающие статус линий (SPF-аттестация, генетическая валидация, паспорт штамма), при наличии — документы на ГМО-линии с разрешениями. - Сведения о производственной мощности: максимальная/фактическая продукция в штуках в год, мощность по видам линий. - Перечень поставщиков кормов и сырья с указанием доли локализации и подтверждающими документами. - Копии образцов маркировки и упаковки, информация о прослеживаемости партий (номер партии, дата рождения, идентификаторы). - Документы, подтверждающие отсутствие административных или ветеринарных ограничений по деятельности (при наличии). - Доверенности и доверительные документы для представителей при подаче.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Возможные коды ТН ВЭД, применимые к живым лабораторным хомякам, подбираются по разделу «живые животные». Типичные варианты кодирования (не исчерпывающий перечень; требуется окончательное подтверждение таможенными органами): - код блока «живые животные» по международной номенклатуре (общая категория для прочих живых млекопитающих) — применяется при экспорте/импорте живых лабораторных грызунов; - вариант для «прочих живых животных (Rodentia и пр.)» с уточняющими пятой-шестью цифрами в соответствии с локальной детализацией ТН ВЭД; - для отдельных случаев (экспорт биологического материала или зародышей) применяются другие товарные позиции, отличные от позиций для живых животных. Рекомендация: при подготовке внешнеэкономической документации согласовать конкретный код ТН ВЭД с таможенным брокером и региональным таможенным органом, предоставить ветеринарные сертификаты и описания партий для корректного определения тарифного кода.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия продукции: - Ветеринарная сертификация: для оборота и перемещения внутри страны и при внешнеэкономической деятельности необходимы ветеринарные документы, подтверждающие здоровье партий и отсутствие целевого перечня инфекций. Для экспорта необходимо оформление международных ветеринарных сертификатов в соответствии с требованиями страны-импортёра. - Соответствие техническим регламентам ЕАЭС: продукция должна соответствовать применимым требованиям безопасности и благополучия животных, включая санитарные нормы содержания и микроклиматические параметры помещений разведения. Вид соответствия — декларация или сертификат — определяется типом продукции и действующими регламентами. - Сертификация качества: наличие системы менеджмента качества и процедур прослеживаемости повышает шансы на включение в реестр; при доказанном соответствии международным или отраслевым стандартам предоставляются копии соответствующих сертификатов. - Биобезопасность и карантин: для SPF-ліній и генетически модифицированных штаммов обязательны протоколы биобезопасности, регламентирующие уровни доступа, дезинфекции, утилизации и карантинные меры; эти протоколы оцениваются при рассмотрении заявки. - Этика и комитет по работе с животными: производитель должен документально подтверждать наличие процедур для соблюдения этических норм работы с животными (внутренние регламенты, протоколы экспертизы проектов), если животные предназначены для научных исследований. - Дополнительные требования при госзакупках: для участия в поставках в рамках государственных контрактов Минпромторг может предъявлять дополнительные условия по локализации, минимальной доле отечественного производства и подтверждаемой стабильности поставок.