Код ОКПД2: 01.49.24.170 — Прополис

Описание кода ОКПД2 01.49.24.170

Код ОКПД2 01.49.24.170 обозначает продукцию, классифицируемую как прополис — натуральный смолистый продукт пчелиного происхождения, собираемый пчелами с почек, листьев и коры растений и используемый в форме сырой смолы, дроблённого или молотого прополиса, экстрактов (спиртовых, гидрогликолевых и др.), а также в составе комбинированных препаратов (таблетки, капсулы, мази, кремы, бальзамы). Включает типовые технологические формы: необработанные бруски/комки, очищенный порошок, экстракты стандартной концентрации, настойки и готовые лекарственные или косметические формы с содержанием прополиса. Ключевые признаки: природное происхождение, смолисто-резиновая матрица с присутствием растительных смол, воска, эфирных масел и биологически активных соединений.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Порядок проверки: сверить ОКПД2 01.49.24.170 и наименования продукции с текстом приложения (перечнем кодов и наименований) к соответствующему Постановлению Правительства №719. Проверять необходимо именно приложения и таблицы с кодами (пронумерованные списки и приложения), так как сам текст постановления может содержать пояснения. Результат проверки: код может быть прямо перечислен, указано уточнение по формам продукции (например, только переработанные продукты) или отсутствовать — в последнем случае продукт на текущий момент в реестр не включён.

• Требования к производителям

  Основные обязательные требования для претендента: регистрация в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя на территории РФ; наличие производственных мощностей, оформленных и задекларированных в ЭГРЮЛ/ЕГРП; соответствие производственных площадей санитарно-эпидемиологическим нормам; наличие утверждённых технических условий (ТУ) или применение ГОСТ; наличие системы управления качеством (минимум — документированные технологические инструкции, желательное подтверждение ISO или GMP при производстве фармацевтических форм); отсутствие долгов по налогам и обязательствам в части, критичной для допуска к реестру; представление документов о происхождении сырья при необходимости (для подтверждения отечественного производства).

• Критерии для включения в реестр

  Стандартные критерии, применяемые Минпромторгом при рассмотрении заявок: соответствие продукционной номенклатуре, указанной в постановлении; доказанная производственная локализация (производство на территории РФ либо контроль за производством в рамках совместных предприятий); наличие разрешительной документации (сертификаты/декларации/регистрации в зависимости от категории продукции); подтверждённый объём производства/продаж за отчётный период (для оценки экономического вклада); соблюдение требований к маркировке и прослеживаемости; положительное заключение по контролю качества (лабораторные протоколы). Минпромторг вправе запрашивать дополнительные сведения и проводить выездные проверки.

Необходимые документы

Список документов для подачи заявки на включение производителя продукции под ОКПД2 01.49.24.170 в реестр Минпромторга (общая форма; конкретный перечень может корректироваться Минпромторгом):

• Заявление по форме, утверждённой Минпромторгом, с указанным ОКПД2 и перечнем наименований продукции.
• Выписка из ЕГРЮЛ (актуальная) с указанием учредителей и видов деятельности.
• Уставные документы и приказ о назначении руководителя, если требуется.
• Копии лицензий и разрешений при необходимости (например, фармацевтическое производство — лицензия или регистрационное удостоверение; лицензии на оборот этилового спирта при изготовлении настоек).
• Технические условия (ТУ) или ссылки на стандарты/ГОСТ, применяемые к продукции; при их отсутствии — проект ТУ.
• Сертификаты соответствия / декларации соответствия (ЕАЭС) или протоколы испытаний по показателям безопасности и качества (физико‑химические и микробиологические исследования для каждой товарной формы).
• Регистрационные документы для лекарственных средств или БАДов (при реализации в соответствующих категориях): регистрационное удостоверение, уведомление о введении в обращение, досье по безопасности (в зависимости от категории).
• Сертификаты соответствия системы менеджмента качества (при наличии: ISO, GMP и пр.).
• Отчёт об объёмах производства и реализации по наименованиям продукции за требуемый период (производственные журналы, первичные документы).
• Фотографии производственных помещений, план-схемы цехов, перечень используемого оборудования.
• Протоколы лабораторных испытаний образцов продукции, включая методы испытаний и аккредитацию лаборатории.
• Договоры с поставщиками сырья и подтверждение происхождения сырья (при необходимости подтверждения отечественного сырья).
• Финансовая отчетность (бухгалтерские балансы) и справки об отсутствии задолженностей по налогам и сборам.
• Документы на маркировку и упаковку (этикетки, этикет‑проект) с указанием состава, условий хранения и сроков годности.
• Письменные полномочия/доверенности на представителя при подаче документов.

Примеры различий по форме продукции: для сырого прополиса достаточно протоколов физико‑химических испытаний и санитарных заключений; для настоек — дополнительно документы по обороту спирта и регистрационные документы при отнесении к лекарственным или биологически активным добавкам; для косметических форм — паспорт безопасности косметики и испытания на кожную переносимость.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для продукции с кодом ОКПД2 01.49.24.170 требует учёта товарной формы и назначения. Точный таможенный код определяется по составу и назначению товара в соответствии с Правилами определения кода ТН ВЭД. Типичные направления классификации:

• Сырой прополис (необработанный, бруски/комки): обычно рассматривается в рамках товаров, относящихся к растительным/природным смолам и экстрактам — классификация по главе, охватывающей лаковую/смолистую продукцию. Для окончательного определения требуется анализ состава (доля воска, растительных смол) и консультация с таможенными органами.
• Порошкообразный очищенный прополис и экстракты (нефармацевтические): возможная классификация в главах, охватывающих растительные экстракты, смолы и гумы — код определяется по технологической форме (сухой экстракт, концентрат).
• Экстракты и настойки на спирту (товарные формы для лабораторий, косметики или БАД): при наличии спирта дополнительно учитываются правила классификации алкогольных растворов; при назначении «лекарственное средство» — код определяется по главе фармацевтических препаратов.
• Готовые лекарственные формы (таблетки, мази с прополисом): классифицируются в разделе фармацевтических препаратов (глава 30) при наличии соответствующей регистрации как медикамент.
• Косметические препараты с прополисом (кремы, бальзамы): могут относиться к главе, охватывающей косметику и средства для ухода за кожей, при наличии паспорта безопасности и испытаний.

Рекомендация: перед экспортом/импортом определить код через офиц. классификацию, подготовив описание состава, назначение, упаковку и сопроводительные документы; при необходимости запросить предварительное классификационное решение таможенного органа для получения 10‑значного кода ТН ВЭД.

Особенности сертификации

Общие требования к сертификации и декларированию прополиса и изделий на его основе зависят от целевого применения продукции:

• Продукты для пищевого употребления (включая медсодержащие продукты и БАДы): обязательное соответствие санитарно‑эпидемиологическим требованиям, регистрация/уведомление в уполномоченных органах (в зависимости от категории — БАД или пищевая добавка), протоколы лабораторных испытаний по безопасности (тяжёлые металлы, микробиология, пестициды) и декларация соответствия требованиям безопасности пищевой продукции.
• Лекарственные формы: регистрация лекарственного средства в Росздравнадзоре с полным регистрационным досье (фармакопейные данные, доклинические и клинические сведения при необходимости), соблюдение требований GMP‑производства, стабильность и контроль качества каждой серии.
• Косметические изделия: подготовка паспорта безопасности косметического продукта, протоколы испытаний на безопасность и совместимость с кожей, декларация соответствия техническим регламентам ЕАЭС на парфюмерно‑косметическую продукцию.
• Сырьё для промышленного использования: обязательные физико‑химические и микробиологические протоколы, подтверждающие параметры сырья; при экспорте — ветеринарные/фитосанитарные сертификаты при необходимости для стран‑получателей.

Специфические моменты, которые важно учитывать при сертификации:

• Классификация по назначению: один и тот же химический объект (прополис) может требовать разных типов подтверждений (сертификат, декларация, регистрация) в зависимости от того, позиционируется ли он как сырьё, пищевая добавка, лекарство или косметика.
• Необходимость подтверждения производственной локализации и цепочки поставок для включения в реестр Минпромторга (документальное подтверждение, инвойсы, сертификаты происхождения сырья).
• Испытания в аккредитованных лабораториях с отчётами, включающими методы испытаний и показатели, соотносимые с нормативными требованиями (максимальные уровни загрязнений, показатели чистоты, содержание активных веществ при стандартизации экстрактов).
• При фармацевтическом или биоцидном назначении обязательны дополнительные разрешения и инспекции, а также соблюдение требований по обращению с этиловым спиртом, если он используется для экстракции.

Заключение: включение продукции по ОКПД2 01.49.24.170 в реестр Минпромторга требует документального подтверждения соответствия продукционной номенклатуре, комплексной сертификации/регистрации в зависимости от товарной формы и целевого назначения, а также соответствия производственных и финансовых критериев, установленных Минпромторгом. Для точного подбора кодов ТН ВЭД и окончательного перечня документов рекомендуется подготовить полный технологический и качественный досье по каждой товарной форме и согласовать его с профильными государственными органами перед подачей заявки.