Код ОКПД2: 03.11.62.000 — Губки животного происхождения натуральные

Описание кода ОКПД2 03.11.62.000

Код ОКПД2 03.11.62.000 соответствует натуральным губкам животного происхождения. Под продукцией понимаются морские и пресноводные губки (Porifera) в первичной и послеобработанной форме, предназначенные для бытового, косметического, технического или промышленного применения. Типичные формы выпуска: необработанные губки, очищенные и просушенные губки для гигиены и косметики, промытые и частично обработанные губки для художественных и хозяйственных целей, стерилизованные и маркированные губки медицинского назначения (при наличии соответствующей квалификации как медицинского изделия). Характерные параметры продукции: биологический вид/источник, методы ловли/сбора, степень очистки (удаление органических остатков), влажность, механические свойства (эластичность, плотность), микробиологическая безопасность и отсутствие токсичных примесей.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Порядок проверки: найти приложение(я) к Постановлению Правительства РФ №719, в которых приведены перечни технически значимых или приоритетных товаров; выполнить поиск по ключевым словам «губки», «губки животного происхождения» и по коду ОКПД2 03.11.62.000. Проверить, указан ли товар в явном виде (на уровне кода ОКПД2) или под общим наименованием раздела. В случае обнаружения положения о продукте зафиксировать примечания и условия (например, приоритеты импортозамещения, требования к локализации, меры поддержки). Если в Постановлении код отсутствует, подготовить обоснование для включения в реестр на основании критериев Минпромторга и фактических данных о производстве и локализации.

• Требования к производителям

  Ключевые ожидания Минпромторга: производство на территории РФ или существенная локализация производства; документально подтвержденный технологический процесс и условия сбора/обработки; соблюдение требований безопасности (санитарные и экологические нормы); наличие системы управления качеством и постоянных объёмов производства; финансовая и налоговая прозрачность; отсутствие ограничений, связанных с санкциями или иностранным контролем в случаях, когда это оговорено в нормативных актах. Для медицинских губок дополнительное требование — регистрация как медицинского изделия и подтверждение стерильности.

• Критерии для включения в реестр

  Типовой набор критериев, применяемых при оценке заявки: соответствие ОКПД/ТН ВЭД; локализация производства (процент локализации по стоимости и по отдельным компонентам); подтверждение экономической значимости (объёмы производства, доля на внутреннем рынке); наличие необходимой технической документации и испытаний (лабораторные протоколы, санитарно-эпидемиологические заключения или декларации/сертификаты); соответствие требованиям к безопасности материалов; отсутствие нарушений требований трудового и налогового законодательства; прицел на импортозамещение — доказательство, что продукция могла бы снижать спрос на импортные аналоги.

Необходимые документы

Список документов, подаваемых заявителем при включении продукции ОКПД2 03.11.62.000 в реестр Минпромторга (рекомендуемый и исчерпывающий набор для первичной подачи):

• Заявление установленного образца с указанием кода ОКПД2, наименования продукции, ассортимента и объёмов производства.
• Свидетельственные и регистрационные документы предприятия: устав, ОГРН, ИНН, выписка из ЕГРЮЛ не старше установленного периода.
• Документы, подтверждающие право собственности/пользования производственными площадями и оборудованием (договора аренды, свидетельства о праве собственности).
• Бизнес-план или производственный план с показателями объёмов (фактические и плановые), технологией производства и ключевыми этапами обработки губок.
• Описание технологического процесса и перечень используемых материалов и реагентов (для контроля безопасности).
• Сертификаты и протоколы испытаний лабораторий: микробиологические анализы, химические анализы (тяжёлые металлы, остатки пестицидов, органические загрязнители), физико-механические характеристики (влажность, плотность, прочность).
• Документы, подтверждающие соответствие нормативным требованиям: декларация о соответствии/сертификат EAC (при наличии основания), санитарно-эпидемиологические заключения или протоколы испытаний по требованиям Роспотребнадзора.
• При поставках медицинского назначения — регистрационное удостоверение медицинского изделия, протоколы валидации стерилизации, биосовместимости и клинической оценки (если требуется).
• Документы по системе менеджмента качества (сертификат ISO 9001 или внутренние регламенты контроля качества), журналы производства, процедуры санитарной обработки и контроля.
• Данные о конкурентоспособности и импортозамещении: сведения о существующем импорте аналогов, расчет локализации по стоимости, экономическое обоснование необходимости включения в реестр.
• Финансовая отчетность за последние периоды (баланс, отчет о прибылях и убытках) по требованию комиссии.
• Фотоматериалы производственных участков, образцы маркировки и упаковки продукции, образцы продукции для проведения независимых испытаний (по требованию).
• Заявления и анкеты по формам Минпромторга (если применимо), согласия на обработку данных и иные сопутствующие формы.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Соответствие между ОКПД2 03.11.62.000 и кодами внешнеэкономической номенклатуры (ТН ВЭД/HS) обычно осуществляется по коду HS 0508, который охватывает натуральные губки животного происхождения. В единых таможенных номенклатурах Евразийского экономического союза и национальных дополнениях возможны 10-значные развернутые коды; примерная привязка:

• HS 4-значный: 0508 — натуральные губки (animal sponges).
• Возможный формат 10-значного кода в национальной/ЕАЭС номенклатуре: 0508000000 (для классификации на уровне ввоза/вывоза и таможенного декларирования следует уточнять точный 10-значный код в действующей таможенной номенклатуре страны).

Рекомендации: окончательная привязка кода ТН ВЭД выполняется таможенным органом при декларировании. Перед экспортно-импортными операциями провести претклассификационную консультацию с таможней или сертифицированным брокером; при сложных формах обработки (стерилизация, пропитка, комбинированные изделия) возможна переклассификация в другие товарные позиции.

Особенности сертификации

Основные требования к подтверждению соответствия и сертификации натуральных губок зависят от назначения продукции:

• Для бытового и косметического назначения: необходимо подтверждение безопасности материалов и продукции по показателям микробиологической чистоты, отсутствию токсичных примесей и аллергенов. Формы подтверждения: декларация соответствия или сертификат в рамках требований компетентного органа, протоколы испытаний аккредитованной лаборатории и, при необходимости, санитарно-эпидемиологические заключения. Требования устанавливаются регуляторами по гигиене и санитарии.
• Для медицинского назначения: губки, обозначаемые как медицинские изделия (например, для перевязок, хирургических операций), подлежат регистрации в органе здравоохранения (Росздравнадзор). Процедура включает классификацию как медицинского изделия, подтверждение клинической безопасности, биосовместимости, валидацию стерилизации и контроль качества партии. Маркировка и инструкция по применению обязательны.
• Для технического применения: при использовании в производственных процессах (фильтрация, очистка оборудования и т. п.) требования будут определяться отраслевыми стандартами и техническими условиями заказчика; часто необходимы испытания на устойчивость к агрессивным средам и механическую износостойкость.
• Общие элементы сертификации и контроля: обязательные лабораторные испытания (микробиологические, химические), система внутреннего контроля качества, подтверждение методов очистки и обработки (протоколы технологического процесса), надлежащая маркировка и прослеживаемость партии (производственный номер, дата, место сбора).
• Особые требования при ввозе/вывозе: при экспорте/импорте могут потребоваться фитосанитарные или ветеринарные сопроводительные документы в зависимости от места происхождения и биологического риска; таможенная классификация и требования к досмотру зависят от страны назначения.

При подготовке к включению в реестр Минпромторга рекомендуется заранее собрать лабораторные отчёты по основным показателям безопасности, сформировать техническую документацию на продукцию и подготовить обоснование локализации производства и экономической значимости для внутреннего рынка. Для продукции медицинского назначения — привлечение экспертизы по регистрации медицинских изделий и валидации стерилизации является обязательным этапом.