Код ОКПД2: 10.11.60.170 — Кровь техническая

Описание кода ОКПД2 10.11.60.170

Код ОКПД2 10.11.60.170 идентифицирует продукцию в классификации как «Кровь техническая» — продукты крови и их компоненты, предназначенные не для переливания человеку и не для медицинского применения, а для промышленного/технического использования. Типичные формы продукции: свежая кровь с консервантами и/или антикоагулянтами, концентраты крови, обезвоженная (сушёная) кровь и кровяная мука, лиофилизированные/сублимированные продукты крови, затаренные и маркированные партии для кормовой, удобрительной, кожевенной, клейовой и иных промышленных технологических целей.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первое действие — сверка конкретного товарного наименования и кода ОКПД2 10.11.60.170 с перечнем позиций, приведённых в приложениях к Постановлению №719 (о порядке формирования и ведения реестра производителей и каталогов продукции). Включение возможно только при точном совпадении кода и описания товара с соответствующим каталогом реестра. При расхождении наименований требуется официальное уточнение соответствия кода ОКПД2 продукции на уровне Минпромторга.

• Требования к производителям

  Производитель должен соответствовать минимальным критериям: являться зарегистрированным субъектом хозяйствования, иметь подтверждённый адрес производства на территории РФ (если в реестре требование локализации производства), иметь техдокументацию и организованное производство, обеспечить прослеживаемость партии и возможность лабораторного контроля. При продукции животного происхождения обязательны ветнадзор/санитарные разрешения и соответствие требованиям контролирующих органов.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии для включения:

  • товар согласно ОКПД2 попадает в перечень, закреплённый Постановлением №719;
  • доказанное производство/изготовление на территории РФ (или иное условие локализации, предусмотренное реестром);
  • наличие установленной технической документации (ТУ или ГОСТ) и результатов испытаний продукции;
  • наличие декларации либо сертификата соответствия, выданного на основании результатов испытаний в аккредитованной лаборатории;
  • соответствие санитарным и ветеринарным требованиям в зависимости от области применения продукции;
  • наличие системы менеджмента качества, подтверждённой документально (при требованиях реестра — ISO/GOST или внутренняя процедура контроля качества);
  • комплект документов, подтверждающих правовой и налоговый статус производителя (выписка из ЕГРЮЛ, свидетельства и т.п.).

Необходимые документы

Перечень документов, как правило требуемых для подачи заявки на включение продукции по коду ОКПД2 10.11.60.170 в Реестр Минпромторга:

• заявление установленной формы от уполномоченного лица производителя;
• выписка из ЕГРЮЛ (актуальная);
• учредительные документы и документы, подтверждающие полномочия подписанта (протокол/решение, доверенности — при необходимости, нотариально заверенные копии);
• адрес и описание производственной площадки(ок), документы, подтверждающие право распоряжения помещениями (договор аренды, свидетельство о праве собственности);
• описание продукции и технологический регламент (ТУ, спецификация, технологическая карта);
• протоколы испытаний продукции из аккредитованной лаборатории, подтверждающие соответствие показателей (микробиология, химический состав, остатки антикоагулянтов и пр. в зависимости от назначения);
• сертификат или декларация о соответствии (ГОСТ / ТР ТС / ЕАЭС — если применимо) либо обоснование вида подтверждения соответствия для технической продукции;
• санитарно-эпидемиологическое заключение Роспотребнадзора и/или ветеринарное заключение/сертификат Россельхознадзора при продуктах животного происхождения, если того требуют нормы;
• копии лицензий и разрешений, если производство/переработка требует специфических лицензий;
• сертификаты системы менеджмента качества (ISO 9001, ISO 22000, или профильные), если они предусмотрены требованиями реестра;
• данные о производственных мощностях и фактических объёмах производства (отчёты, накладные, партии за отчётный период);
• маркировочные образцы, образцы упаковки, паспорта качества партии;
• техническая карта прослеживаемости партии: учёт сырья, поставщиков, даты убоя/забора, сроки хранения и т.п.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Основной товарный заголовок ТН ВЭД, применимый к продукции крови и её производным — раздел 05 «Продукты животного происхождения». Конкретно для крови и её препаратов действует группа 0511 (Animal blood, with or without anticoagulants; animal blood preparations). При внешнеэкономических операциях необходимо уточнять детализированный код ТН ВЭД в развернутой номенклатуре РФ до 10 знаков в зависимости от состояния продукта (свежая/охлаждённая, замороженная, сушёная/молотая, лиофилизированная) и назначения (кормовая добавка, удобрение, техническое сырьё). Примеры классификационных позиций для практического уточнения (на уровне заголовка):

• ТН ВЭД 0511 — кровь животных, с консервантами или без; препараты крови животных;
• подгруппы в пределах 0511 различают: свежую/охлаждённую/замороженную кровь и высушенные/порошкообразные продукты крови;
• при экспорте/импорте дополнительно обязательны ветеринарные сертификаты и классификация по субпозициям в соответствии с таможенной номенклатурой РФ.

Особенности сертификации

Особенности подтверждения соответствия и сертификации для продукции по ОКПД2 10.11.60.170:

• вид подтверждения соответствия (сертификат соответствия или декларация) зависит от назначения продукции (кормовая добавка, удобрение, техническое сырьё) и от действующих технических регламентов ЕАЭС или национальных норм;
• для продукции животного происхождения обязательны санитарно-эпидемиологические и/или ветеринарные заключения; для экспортных операций — ветеринарные сертификаты, выданные уполномоченными органами;
• испытания продукции должны проводиться в аккредитованных лабораториях с протоколами, подтверждающими показатели безопасности (микробиологические, химические, остаточные антикоагулянты и прочее);
• при использовании в кормах/кормовых добавках требуется соответствие требованиям ветеринарно-санитарных правил и нормативов по составу и предельно допустимым концентрациям; при использовании в удобрениях — соответствие фитосанитарным требованиям;
• при сертификации обращается внимание на систему прослеживаемости сырья (источник животного происхождения), документы на поставщиков сырья и процедуры утилизации/утилизации отходов;
• маркировка партий должна содержать сведения, необходимые для идентификации: наименование, код ОКПД2, дата производства, срок годности/условия хранения, номер сертификата/протокола испытаний (если предусмотрено);
• в ряде случаев для участия в государственных закупках или для включения в реестр требуется подтверждение производства на территории РФ и наличие отчётности по объёмам производства за предыдущие периоды.

Конкретные требования и перечень документов для включения и сертификации зависят от сферы применения конкретной партии продукции (пищевое животное питание, удобрения, кожевенное производство, клеевые композиции и т. п.). Для подготовки заявки рекомендуется детализировать назначение продукции и её физико‑химические параметры, чтобы корректно выбрать тарифную позицию ТН ВЭД и набор обязательных актов сертификации и ветеринарного/санитарного контроля, требуемых Минпромторгом и профильными контролирующими органами.