Код ОКПД2: 10.41.30.000 — Линт хлопковый

Описание кода ОКПД2 10.41.30.000

ОКПД2 10.41.30.000 — линт хлопковый (хлопковое волокно в виде линта). Под код попадают хлопковые первичные волокнистые материалы, прошедшие очистку и подготовку для дальнейшего использования в текстильном производстве, медицинской промышленности и технических приложениях. Типичные характеристики продукции: степень очистки (содержание примесей и семян), влажность, длина волокна, степень кардирования (некардиранный/кардиранный), упаковка (брикет, тюк, рулон), физико-механические показатели (удельный вес, плотность линта) и санитарно-гигиенические параметры при использовании в медицинских целях.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первичный шаг — установить, включён ли ОКПД2 10.41.30.000 в перечень кодов, указанных в Постановлении Правительства №719 как подлежащих приоритетной поддержке или регулированию. Если код присутствует, это влияет на допустимость включения в реестр Минпромторга и на возможные меры поддержки/ограничения. Проверка выполняется по точному соответствию шестизначного/десятизначного кода ОКПД2 в официальном перечне, учитывая подвид продукции и область применения (техническая, медицинская, текстильная).

• Требования к производителям

  Производитель, претендующий на включение в реестр, должен соответствовать корпоративным и производственным критериям Минпромторга: юридическое лицо, зарегистрированное на территории РФ; наличие производственной площадки или постоянного производственного режима в РФ; подтверждённая технологическая возможность стабильного выпуска продукции по заявленному ОКПД2; соблюдение налогового и трудового законодательства; наличие системы управления качеством и процедур контроля производства.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии для принятия решения о включении:

  • точное соответствие выпускаемой продукции классификации ОКПД2 10.41.30.000 и (при наличии) положению Постановления №719 по перечню;
  • наличие подтверждающих документов на продукцию (протоколы испытаний, сертификаты, технические условия или ГОСТ);
  • соответствие требованиям технических регламентов и санитарных нормативов в зависимости от применения (медицинское/пищевое/техническое);
  • доказуемая производственная мощность и план выпуска в рамках календарного периода;
  • отсутствие нарушений законодательства, препятствующих участию в государственных закупках (налоговая задолженность, неснятые ограничения по деятельности и т.п.);
  • готовность к возможной инспекции производственной площадки и подтверждению технологического процесса комиссией Минпромторга или уполномоченными экспертами.

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга по ОКПД2 10.41.30.000 (рекомендуемый стандартный комплект):

• заявление по установленной форме Минпромторга с указанием кода ОКПД2, наименования продукции и объёмов производства;
• свидетельство о государственной регистрации юридического лица (выписка из ЕГРЮЛ);
• устав и иные учредительные документы, подтверждающие полномочия руководителя на подписание заявления;
• документы, подтверждающие место и площадки производства (техпаспорта, договоры аренды, правоустанавливающие документы на помещения);
• техническая документация на продукцию: технические условия (ТУ) или ссылки на действующие ГОСТы, описание продукции и технологического процесса;
• сертификаты и декларации соответствия / документы ЕАС либо протоколы испытаний от аккредитованной лаборатории, подтверждающие соответствие параметров линта (чистота, влажность, содержание примесей и т.д.);
• санитарно-эпидемиологические заключения или гигиенические сертификаты при наличии медицинского или детского назначения продукции;
• копии контрактов/планов производства и реализации (производственные графики, прогнозы выпуска);
• отчётность и финансовые документы: бухгалтерская (если требуется) и налоговая отчётность за установленный период, подтверждающая платёжеспособность;
• документы о системе менеджмента качества (сертификаты ISO и пр.), если имеются;
• протоколы испытаний по показателям безопасности и качества от аккредитованных испытательных лабораторий, включая методы испытаний, применённые стандарты и результаты;
• декларации о происхождении сырья и комплектующих (при необходимости подтверждение доли российской добавленной стоимости/локализации производства);
• полномочия представителя (доверенность) при подаче документов через уполномоченное лицо;
• при наличии — результаты аудита экологической безопасности или управления отходами, утилизацией волокнистых остатков.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Определение кодов ТН ВЭД зависит от степени обработки и назначения линта хлопкового. Основные соответствия на уровне товарных групп:

• 5201 — хлопок не кардиранный и не чесаный (raw cotton, not carded or combed). Соответствует линту в состоянии, близком к необработанному или только очищенному от семян и крупных примесей.
• 5203 — хлопок кардиранный или чесаный (cotton, carded or combed). Соответствует линту, прошедшему операцию кардирования/размельчения для дальнейшего прядения или медицинского применения.
• 5601 (в отдельных случаях) — ватная вата, вата в рулонах или брикетах, если продукция доведена до состояния ваты/ватных материалов и классифицируется как вата или ватные полуфабрикаты. Необходимо подтверждать соответствие конечной конструкции товара.

Выбор конкретного кода ТН ВЭД требует анализа степени обработки, готовности к прядению и конечного назначения. Для экспорта/импорта необходима проверка клавишных уточняющих знаков в классификаторе и подтверждение классификации протоколом классификации товара при неоднозначных случаях.

Особенности сертификации

Требования к сертификации линта хлопкового зависят от области применения продукции:

• Для текстильного сырья в общем случае требуется подтверждение качества и соответствия техническим условиям (ТУ) или ГОСТ; обязательная сертификация по ЕАС не всегда требуется, но для выхода на рынки ЕАЭС и участия в госзакупках часто запрашиваются протоколы испытаний и декларации соответствия.
• При медицинском назначении (марлевые изделия, стерильная вата, материалы для перевязочных средств) обязательны более строгие требования: регистрация как медицинского изделия или комплектующего в соответствии с требованиями регулятора по медицинским изделиям, санитарно-эпидемиологические заключения, обязательная стерильность/пассивация по регламентам, подтверждение биосовместимости и отсутствие токсичности.
• Испытания и испытательные методы должны выполняться аккредитованными лабораториями с указанием методик (ГОСТ/ISO/приказов), протокол испытаний является ключевым документом для подтверждения свойств линта — чистоты, содержания волокон, микробиологической чистоты (для медицинских целей), физических параметров.
• Маркировка и сопроводительная документация должны соответствовать требованиям законодательства о маркировке текстильной продукции и требованиям по безопасности для потребителей и работников (информация о составе, условиях хранения, назначении, производителе).
• При сертификатах менеджмента качества (ISO 9001) и системах управления производством наличие таких сертификатов повышает шансы на положительное решение при включении в реестр, так как подтверждает управляемость технологических процессов и стабильность качества.

Примеры продукции, подпадающей под ОКПД2 10.41.30.000: линт хлопковый для прядения (брикетированный для текстильных фабрик), кардированный хлопок для изготовления ваты и тампонов, стерильный хлопок-линт для медицинских салфеток и перевязочных материалов, хлопковый линт для фильтров и технических уплотнений.