Код ОКПД2: 10.51.54.114 — Сахар молочный-сырец

Описание кода ОКПД2 10.51.54.114

Код ОКПД2 10.51.54.114 применяется к продукции, описываемой как «сахар молочный‑сырец» (лактоза в виде сырья). Продукция представляет собой порошок или кристаллический продукт, получаемый из молочного сырья или молочного лактозосодержащего концентрата методом выпаривания и кристаллизации, предназначенный для дальнейшей переработки или использования в пищевой, фармацевтической и кормовой промышленности. Типичные показатели: массовая доля лактозы (вариативно в зависимости от назначения), остаточная влага, содержание белка и минералов, микробиологические показатели и показатели безопасности (в т.ч. отсутствие посторонних примесей и токсичных веществ). Примеры продукции по коду: пищевая лактоза 99,0% (пищевой ингредиент для кондитерских и молочных изделий), кормовая лактоза (условная техническая лактоза для комбикормов), фармацевтическая лактоза (фарма‑грейд, используется как наполнитель/эксципиент в таблетках — при условии соблюдения фармакопейных требований). Упаковка: мешки по 25 кг, биг‑бэги по 500–1000 кг, технологические контейнеры для промышленной отгрузки.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  При подготовке заявки необходимо проверить, входит ли продукция с кодом ОКПД2 10.51.54.114 в перечень изделий и кодов, перечисленных в актуальной редакции Постановления Правительства №719. Проверка проводится по соответствию кода ОКПД2 и/или по наименованию продукции в приложениях к постановлению. При отсутствии точного совпадения требуется подготовить обоснование соответствия номенклатуры продукции одному из кодов/групп, указанных в постановлении, и приложить подтверждающие документы (технические спецификации, протоколы испытаний).

• Требования к производителям

  Производитель должен быть зарегистрирован в Российской Федерации (ЕГРЮЛ), иметь производственные мощности на территории РФ, подтверждённые документально; обеспечивать соблюдение требований технических регламентов ЕАЭС и санитарных требований; иметь систему контроля качества (внутренние регламенты, протоколы испытаний), а для фармацевтического назначения — соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP). Кроме того, в зависимости от условий реестра могут учитываться степень локализации производства, доля отечественных комплектующих и сырья, объёмы производства и показатели безопасности продукции.

• Критерии для включения в реестр

  Критерии включения обычно включают: документально подтверждённое соответствие кода ОКПД2 заявляемой продукции; наличие требуемых сертификатов или деклараций соответствия техническим регламентам ЕАЭС; протоколы испытаний аккредитованных лабораторий; подтверждение места производства на территории РФ; соблюдение обязательных санитарно‑эпидемиологических и экологических требований; полнота пакета юридических и учётных документов (выписка из ЕГРЮЛ, уставные документы, бухгалтерская отчётность по запросу). Приоритетные дополнительные критерии, применяемые Минпромторгом в отдельных программах, — уровень локализации, инвестиционные планы, количество рабочих мест и технологическая модернизация производства.

Необходимые документы

Список документов для подачи заявки на включение продукции (ОКПД2 10.51.54.114) в Реестр Минпромторга, базовый и расширенный набор: - Заявление по установленной форме Минпромторга с указанием ОКПД2 и наименованием продукции; - Выписка из ЕГРЮЛ (актуальная); - Уставные документы предприятия и документы, подтверждающие полномочия директора/представителя (при необходимости доверенность); - Документы, подтверждающие место производства на территории РФ (договора аренды/свидетельства о праве собственности, технические паспорта, планы площадок); - Копии технических условий (ТУ) или ссылка на действующий ГОСТ/стандарт для данного вида лактозы; описание технологического процесса; - Протоколы испытаний продукции аккредитованной лаборатории (физико‑химические и микробиологические показатели, тесты безопасности); - Декларация соответствия или сертификат соответствия требованиям ТР ЕАЭС (если применимо) с приложениями; при фармацевтическом назначении — документы, подтверждающие соответствие фармакопейным требованиям и наличие GMP‑сертификации; - Санитарно‑эпидемиологические документы или заключение/акт органов контроля (если требуется); - Документы по характеристикам упаковки и маркировки (примеры этикеток, сведения о ГОСТ/ТУ по упаковке); - Сведения о производственных мощностях (годовая производственная мощность, фактические объёмы производства, график производства); - Финансовая отчётность и налоговые декларации за оговоренный период (по требованию ведомства); - Сведения о структуре собственников и бенефициаров (для анализа степени контроля); - Документы, подтверждающие использование отечественного сырья и комплектующих, если требование локализации входит в критерии; - Дополнительные документы по требованию: экологические разрешения, лицензии на отдельные виды деятельности, свидетельства о регистрации изделий как ингредиентов для детского питания или фармацевтических субстанций (при необходимости).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД основан на функциональном и физико‑химическом описании продукции. Для «сахара молочного‑сырца» (лактозы) типичные группы ТН ВЭД на уровне товарных позиций международной Гармонизированной системы: - Общая группа для прочих сахаров и химически чистых моносахаров/дисахаров (включая лактозу): базовая позиция 1702 (внутренние подразделения зависят от национальной детализации); - При наличии фармацевтического назначения возможна переклассификация или уточнение кода в зависимости от формы и чистоты (код по подпозициям может отличаться для пищевых и фармацевтических сортов); - При отгрузке в виде концентратов/молочных экспресс‑компонентов следует учитывать возможные коды молочных концентратов (в случае, если продукт содержит значительное количество иных молочных компонентов) и классифицировать по фактическому составу. Выбор окончательного кода ТН ВЭД должен базироваться на классификационной номенклатуре, применяемой таможенными органами, и подтверждён протоколами испытаний с указанием состава и физико‑химических параметров. Рекомендуется получить предварительное заключение таможенного органа или экспертную классификацию по конкретной товарной позиции перед экспортно‑импортными операциями.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции в отношении лактозы зависят от назначения продукции: - Пищевая лактоза: обязательное соблюдение технических регламентов ЕАЭС, в частности требований по безопасности пищевых продуктов (ТР ЕАЭС 021/2011) и по маркировке (ТР ЕАЭС 022/2011). Необходимы протоколы испытаний, декларация соответствия или сертификат соответствия в зависимости от категории и требований нормативных актов. Обязательна проверка на содержание патогенов, остаточных химических веществ и соответствие микробиологических критериев. - Фармацевтическая лактоза: требуется соответствие фармакопейным нормативам и наличие документов, подтверждающих соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP) для производства фарма‑грейда. Сертификация для фарм‑использования включает сдачу дополнительных испытаний (чистота, тяжелые металлы, микробиология, контроль растворимости и т.д.) и оформление документов согласно требованиям регулятора лекарственных средств при целевом применении. - Кормовая/техническая лактоза: могут применяться иные критерии безопасности, обязательные ветеринарные/санитарные требования, а также декларации о соответствии, если продукция предназначена для кормов. Характер и объем лабораторных испытаний зависят от целевого назначения и нормативных актов отрасли. Общие особенности процесса сертификации: прохождение испытаний в аккредитованных лабораториях; оформление декларации/сертификата соответствия с приложениями; документальное подтверждение технологического контроля и систем менеджмента качества; подготовка маркировки с указанием состава и требований по хранению; при подаче на включение в реестр — представление копий сертификатов/деклараций и лабораторных протоколов в составе пакетa документов. При любом специфическом назначении продукции (детское питание, фармакология) обязательна дополнительная проверка соответствия повышенным требованиям и уведомление профильных контролирующих органов.