Код ОКПД2: 10.62.13.110 — Глюкоза и сироп из глюкозы

Описание кода ОКПД2 10.62.13.110 — Глюкоза и сироп из глюкозы

Код ОКПД2 10.62.13.110 охватывает пищевые продукты, содержащие глюкозу в чистом виде (декстроза, глюкоза моногидрат/безводная) и жидкие продукты, полученные гидролизом крахмала — глюкозные (декстрозные) сиропы различной степени гидролиза (различные DE — Dextrose Equivalent). Продукция выпускается в виде порошков и кристаллов (декстроза моногидрат, декстроза анхидрус), жидких сиропов (глюкозный сироп с указанным DE, высокомальтозный сироп) и концентратов сухого вещества. Типичные технические параметры: содержание глюкозы (в % сухого вещества), DE (обычно 10–45 и выше), влажность, содержание редуцирующих веществ, остаточная сахароза, показатели по микробиологии, наличие/отсутствие витаминных или других добавок.

Основные сферы применения: хлебопекарная и кондитерская промышленность (текстура, увлажнение, сладость), производство безалкогольных напитков, консервирование, пивобезалкогольная промышленность и ферментация (сырьё для биотехнологий), фармацевтика (пиропозные растворы, инъекционные растворы требуют фарм‑стандартов), косметика и специализированное питание. Конкретные примеры продукции по коду: декстроза моногидрат пищевой в мешках 25 кг, глюкозный сироп DE 42 в цистернах/канистрах, глюкозный сироп высокой чистоты для фармпроизводства (USP/EP‑эквивалент по показателям чистоты), высокомальтозный сироп для карамели и печенья.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Необходимо сопоставить наименование товара и код ОКПД2 с перечнями и приложениями к Постановлению Правительства РФ №719. Проверка выполняется по следующему алгоритму: 1) найти приложение, в котором перечислены коды/наименования продукции, подпадающей под критерии реестра; 2) сопоставить текстовую формулировку и цифровой код ОКПД2 (10.62.13.110) с формулировкой в приложении; 3) уточнить, требуется ли дополнительная классификация (по техническим параметрам: DE, форма выпуска, назначение — пищевая/фарм и т.п.). Если наименование присутствует, переходят к подтверждению соответствия требованиям Минпромторга.

• Требования к производителям

  Производитель должен быть зарегистрирован в Российской Федерации как юридическое лицо или иметь производственную площадку на территории РФ. Наличие действующей системы контроля качества и документального подтверждения соблюдения технических регламентов ЕАЭС (включая TR EAEU 021/2011 по безопасности пищевой продукции и требования к маркировке) является обязательным. Производственные помещения и оборудование должны соответствовать санитарно‑эпидемиологическим требованиям и иметь оформление в виде разрешительных документов, протоколов испытаний и акта ввода в эксплуатацию. Для включения важны устойчивость производственных поставок (производственная мощность и логистика), отсутствие нарушений санитарного и экологического законодательства и подтверждение происхождения сырья.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии: соответствие товарной номенклатуре (совпадение ОКПД2/описания), соответствие требованиям технических регламентов ЕАЭС, наличие подтверждающей документации (сертификаты/декларации/протоколы испытаний), российская юрисдикция производства или производство на территории РФ, производственная мощность, подтверждённая объёмом выпуска, и способность обеспечивать поставки для государственных/муниципальных нужд. Дополнительные факторы: наличие системы менеджмента качества (HACCP/ISO), подтверждённая история производства (отгрузки/контракты), отсутствие ограничений по импорту сырья, отсутствие процедур банкротства или существенных нарушений законодательства.

Необходимые документы

Список документов для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга по коду ОКПД2 10.62.13.110:

• заявление по установленной форме (электронно/в бумажном виде) с указанием ОКПД2 и наименования продукции;
• копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица (ОГРН) и ИНН;
• учредительные документы и выписка из ЕГРЮЛ, подтверждающая полномочия руководителя;
• паспорт производственного объекта / адрес производства и документ, подтверждающий право собственности или аренды;
• копии действующих сертификатов соответствия или деклараций соответствия (TR EAEU), включая область действия и номер;
• технические условия (ТУ) или ссылка на действующие ГОСТы, регламентирующие продукт; спецификации продукции (состав, DE, влажность и т. п.);
• протоколы испытаний продукции аккредитованной лаборатории (физико‑химические и микробиологические показатели, тяжёлые металлы, остатки пестицидов при необходимости, наличие GMO при требовании заказчика);
• сертификаты качества / сертификаты анализа (COA) для типовых партий;
• описание производственного процесса, используемого сырья и схемы качества (HACCP, процедуры внутреннего контроля);
• копии сертификатов менеджмента качества (ISO 22000, FSSC 22000) при наличии;
• документы, подтверждающие происхождение сырья (при необходимости) и условия поставок;
• производственный отчет/справка о мощности и фактических объёмах производства за последние 12 месяцев;
• фотоматериалы производства и готовой продукции, образцы маркировки и упаковки;
• банковские реквизиты и контактные данные; нотариально заверенная доверенность для представителя при необходимости.

Дополнительно для импорта/экспорта: копии таможенных деклараций, фитосанитарные и ветеринарные сертификаты при необходимости для конкретных сырьевых потоков.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Базовый международный (HS) заголовок для глюкозы и сиропов глюкозы — 1702 (сахара и сахарные сиропы). При классификации в таможенной практике следует ориентироваться на разделение по форме выпуска и наличию добавок:

• HS 1702 — общий заголовок «Другие сахара, включая глюкозу и сиропы глюкозы»;
• подклассы, применяемые для детализации: 1702.20 / 1702.30 (в практике разграничивают твердые формы декстрозы и жидкие глюкозные сиропы);
• точный 8‑ или 10‑значный код ТН ВЭД РФ определяется по физической форме (твердая декстроза/кристаллическая форма vs. жидкий сироп), содержанию сухих веществ, наличию добавок и назначению (пищевая/фармацевтическая);
• рекомендация: при декларировании использовать классификационное решение таможни или запрашивать предварительную классификацию, если состав и форма продукции неочевидны.

Примеры практической отнесённости: твердая пищевая декстроза чаще классифицируется в подгруппе, предназначенной для кристаллических и порошкообразных сахаров; жидкие глюкозные сиропы — в подгруппе «сиропы» в пределах 1702. В зависимости от состава и добавок могут применяться отдельные коды для фармацевтической или технической чистоты.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции по глюкозе и глюкозным сиропам включают соблюдение обязательных технических регламентов ЕАЭС, санитарных норм и обязательной маркировки:

• обязательное соответствие TR EAEU 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» — документы подтверждают безопасность (сертификат/декларация) и сопровождаются протоколами испытаний аккредитованной лаборатории;
• соответствие требованиям к маркировке в рамках TR EAEU 022/2011 — наличие обязательной информации на потребительской упаковке и в сопроводительной документации (наименование, состав, пищевая ценность, дата изготовления, срок годности, условия хранения, сведения об изготовителе и стране происхождения);
• санитарно‑эпидемиологические требования и выполнение норм HACCP на производстве — наличие внутренних процедур контроля критических точек и протоколов отбора проб;
• специфические лабораторные требования: определение DE, массовая доля сухих веществ, содержание редуцирующих веществ, уровень загрязняющих веществ (тяжёлые металлы: Pb, Cd, Hg, As), санитарно‑микробиологические показатели (общая микрофлора, бакт. показатели, Salmonella по регламенту), остатки пестицидов и микотоксинов при необходимости, подтверждение отсутствия запрещённых добавок;
• для фармацевтической или пищевой высокой чистоты — дополнительные требования к качеству, фармакопейные/технические спецификации и возможная сертификация по стандартам фарм‑качества; при экспорте/импорте — фитосанитарные и иные сертификаты, если это требует страна‑партнёр;
• требования к лаборатории: протоколы испытаний должны быть выданы аккредитованной лабораторией с указанием методик испытаний и ссылкой на методики (ГОСТ, методики аналитики);
• добровольные стандарты качества (ISO 22000, FSSC 22000, BRC) не являются обязательными для включения, но обычно учитываются Минпромторгом и заказчиками как показатель надежности и системного контроля качества.

Для производителей, претендующих на включение в реестр, ключевые моменты сертификации: наличие действующих деклараций/сертификатов соответствия, полнота протоколов испытаний по каждому типу выпускаемой продукции (партия/форма), сопроводительная маркировка с указанием соответствующих обозначений и готовность к инспекционной проверке производства Минпромторгом или аккредитованными проверяющими органами.