Описание кода ОКПД2 10.82.23.250
Код ОКПД2 10.82.23.250 относится к продукции: экстракт из корней солодки (Glycyrrhiza glabra и/или другие виды рода Glycyrrhiza) с массовой долей сахарозы более 10%, без содержания иных добавок.Продукция может выпускаться в формах: жидкий концентрат (сиропообразный экстракт), паста или сухой порошкообразный экстракт, предназначенные для промышленного использования как ингредиент в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Технические характеристики должны включать массовую долю сахарозы (контроль методом ВЭЖХ или инвертного ферментативного анализа), массовую долю активных веществ (например, глицирризин или суммарное содержание глицирризиновых соединений при необходимости для целевого применения), влажность, общий микроорганизмный фон, показатели токсикологической безопасности (тяжёлые металлы, остатки пестицидов), органолептические свойства, рН и условия хранения. Продукция без добавок означает отсутствие подсластителей, консервантов, ароматизаторов и иных технологических компонентов, зафиксированных в технической документации.
Включение в Реестр Минпромторга
- Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
- Необходимо сверить указанный ОКПД2 (10.82.23.250) с приложениями к Постановлению Правительства РФ №719 (перечни продукции/услуг, подлежащих мерам поддержки или ограничениям). Поисковая проверка проводится по коду ОКПД2 и наименованию продукции.
- Если код/наименование присутствует в приложениях к Постановлению №719, это влияет на правовой статус продукта в контексте мер государственной поддержки и требований к поставкам для государственных нужд; в таком случае следует подготовить документы в части подтверждения отечественного происхождения и соответствия техническим регламентам.
- Если код отсутствует, производитель может подать заявку на внесение производителя/продукции в Реестр Минпромторга по установленной процедуре с обоснованием импортозамещения и подтверждающей документацией.
- Требования к производителям
- Юридическое лицо, зарегистрированное в Российской Федерации (ИНН, ОГРН).
- Производственные мощности на территории РФ с подтверждением права собственности или долгосрочной аренды производственных площадей.
- Наличие системы обеспечения качества: производственная документация (ТУ/ГОСТ), лаборатория (внутренняя или контрактная) для выполнения требуемых анализов, процедуры контроля партии выпуска.
- Документальное подтверждение соответствия продукции требованиям технических регламентов ЕАЭС и иных обязательных требований (декларация/сертификат соответствия, регистрация в случае БАД или лекарственных средств при необходимости).
- Соблюдение санитарно-эпидемиологических требований, разрешений и уведомлений Роспотребнадзора в зависимости от назначения продукции.
- Критерии для включения в реестр
- Производство продукции в РФ и наличие документального подтверждения о местонахождении и объёмах производства.
- Наличие нормативно-технической документации (ТУ или ГОСТ), в которой указана формула продукта (массовая доля сахарозы >10% и отсутствие иных добавок), методы контроля и требования к качеству.
- Подтверждение соответствия требованиям ТР ЕАЭС (в т.ч. ТР ЕАЭС 021/2011 по безопасности пищевой продукции при применении в пищевой цепочке) или иным применимым регламентам (фармацевтическая регистрация, косметическая документация) в зависимости от сферы применения.
- Наличие производственной и лабораторной базы, подтверждённых объёмов выпуска, стабильности поставок и гарантий сохранности качества.
- Отсутствие нарушений экологического и промышленного законодательства, наличие разрешений и/или деклараций по безопасности при обращении отходов производства и пр.
Необходимые документы
Перечень документов, который требуется подготовить для подачи заявки на включение производителя/продукции в Реестр Минпромторга (список минимальный; ведомство может требовать дополнительные материалы):
- Заявление по установленной форме Минпромторга России.
- Учредительные документы предприятия (устав, свидетельство о регистрации/выписка из ЕГРЮЛ).
- ИНН, ОГРН, банковские реквизиты.
- Документы, подтверждающие право пользования/собственность производственных площадей (договор аренды или свидетельство о собственности).
- Техническая документация на продукт: ТУ или ГОСТ, спецификация продукта с указанием состава, методик испытаний и критических параметров (включая подтверждение массовой доли сахарозы >10% и отсутствие других добавок).
- Протоколы лабораторных испытаний партий (анкета качества, сертификат анализа) по химическому составу, микробиологии, остаткам пестицидов, тяжёлым металлам; методики испытаний (НД) и аккредитация лаборатории.
- Документы о подтверждении соответствия требованиям ТР ЕАЭС (декларация о соответствии или сертификат), а при необходимости — регистрационные документы для БАД/лекарственных средств/косметики.
- Санитарно-эпидемиологические заключения или уведомления (в зависимости от категории применения).
- Планы производства и подтверждение производственных мощностей (годовые/месячные объёмы, мощности по фасовке и упаковке).
- Производственные регламенты, инструкции по контролю качества, сертификаты HACCP/ISO 22000 или иные документы системы менеджмента качества при их наличии.
- Финансовая отчетность за последние 2–3 года (если запрашивается для оценки устойчивости производства).
- Образцы упаковки, маркировки и этикетки продукта с указанием состава и условий хранения.
- Копии контрактов/поставок (при наличии отгрузок на внутренний рынок или экспортные поставки), сведения о потребителях/покупателях продукции.
- Юридическая информация о бенефициарах и структуре собственности (при необходимости для контроля соблюдения требований по отечественному производителю).
Соответствующие коды ТН ВЭД
Для таможенной классификации экстракта корней солодки наиболее релевантна группа товарных позиций «растительные экстракты». Приводимые коды — ориентировочные и требуют окончательной классификации таможенными органами при декларировании. Рекомендуется проводить предварительное определение кода ТН ВЭД с привлечением специалиста по классификации или будущего таможенного представителя.
- Основная товарная группа: ТН ВЭД ЕАЭС глава 13 — «Соки и экстракты растительные; пектиновые вещества, пектины и пектатные соединения; агар-агар и иные слизистые вещества и загустители».
- Вероятная позиция (примерная): 1302 — «Другие растительные соки и экстракты» (подпозиции 1302.1x/1302.19 в зависимости от номенклатуры применяемой в классификации).
- Возможные уточнения: классификация может зависеть от формы (жидкий концентрат, сухой порошок), степени очистки и назначения (пищевое, фармацевтическое применение); для разных применений могут применяться различные кодовые подпозиции внутри группы 1302.
- Окончательный код устанавливается таможней на основании состава, метода изготовления и назначения продукции; при необходимости оформляется предварительное решение по классификации товара (запрос в таможенные органы).
Особенности сертификации
Требования к подтверждению соответствия зависят от целевого назначения экстракта (пищевая добавка, ингредиент пищевой продукции, ингредиент для фармацевтических препаратов, косметическая добавка). Универсальные и специфические требования включают следующие позиции:
- Обязательное соответствие техническим регламентам ЕАЭС: при использовании в пищевой продукции — ТР ЕАЭС 021/2011 (безопасность пищевой продукции), требования по маркировке — ТР ЕАЭС 022/2011. Для БАДов предусмотрены отдельные процедуры уведомления/регистрации и специфика оформления подтверждения безопасности.
- Необходимые лабораторные испытания: определение массовой доли сахарозы (валидированный метод: ВЭЖХ/газовая хроматография с детектированием или другие признанные методики), определение активных веществ (при необходимости), микробиологические показатели, соматический и химический контроль (металлы, остатки пестицидов), наличие или отсутствие посторонних добавок.
- Методические документы: в технической документации должны быть ссылки на методики испытаний (ГОСТы или валидационные методики), критерии приемки, методы стабилизации и упаковки.
- Маркировка и декларация: маркировка партий должна содержать наименование, состав, массовую долю сахарозы, номер партии, дату производства и срок хранения, условия хранения и сведения о производителе; для внутреннего обращения требуется оформление декларации соответствия ТР ЕАЭС при попадании в сферу действия регламента.
- Требования для фармацевтической отрасли: при применении в лекарствах — регистрация субстанции/ингредиента в установленном порядке, соблюдение требований GMP для производства фармингредиентов, наличие утверждённых спецификаций, подтверждение чистоты и стабильноcти.
- Требования для косметического применения: соблюдение требований безопасности косметики, проведение необходимых токсикологических и микробиологических испытаний, оформление регистрационной досье в соответствии с национальным/ЕАЭС законодательством.
- Строгий контроль отсутствия иных добавок: лабораторные протоколы должны подтверждать отсутствие подсластителей, консервантов, ароматизаторов и других технологических компонентов, если продукт заявлен как «без других добавок».
- Определение срока годности и условий хранения: стабильностные испытания по утверждённой методике; упаковка должна предотвращать изменение показателей (герметичные пищевые ёмкости, барьерные материалы и пр.).
Примеры конкретных изделий и область применения
- Жидкий концентрированный экстракт корней солодки (массовая доля сахарозы 12%), без добавок — ингредиент для производства конфет и напитков, требующий сертификации по ТР ЕАЭС 021/2011 при использовании в пищевой продукции.
- Сухой порошкообразный экстракт корней солодки (массовая доля сахарозы 11%), без добавок — исходный материал для фармацевтических субстанций или производства БАДов; требует подтверждения соответствия в зависимости от области применения и, при фарм.назначении, регистрации по правилам Минздрава и GMP-контроля.
- Паста экстракта корней солодки для производства безалкогольных напитков (массовая доля сахарозы >10%), без иных добавок — применяется как вкусовой компонент и заменитель вкуса; при обороте на продуктовом рынке подлежит контролю по санитарным требованиям и декларированию соответствия.
Практические рекомендации по подготовке к включению в реестр
- Сформировать комплект технической документации (ТУ/спецификация) с подробным описанием состава и методик контроля, включая подтверждение массовой доли сахарозы и отсутствие других добавок.
- Провести лабораторные испытания в аккредитованной лаборатории и собрать протоколы, подтверждающие соответствие показателей; включить методики измерений в ТД.
- Подготовить документы о производственных мощностях, планах производства и возможностях обеспечения объёмов поставок для государственных или крупных промышленных потребителей.
- При необходимости получить предварительное решение по таможенной классификации (для экспортно-импортных операций) и заранее подготовить декларации соответствия по незаменимым техническим регламентам.
- Если код присутствует в приложениях Постановления №719 и продукт подпадает под меры регулирования/поддержки, включить в пакет экономическое обоснование импортозамещения и расчёт влияния на рынок.