Код ОКПД2: 10.83.15.000 — Настои из трав

Описание кода ОКПД2 10.83.15.000

Код ОКПД2 10.83.15.000 охватывает настои из трав — готовые к приготовлению или потреблению продукты, полученные путем сухой фасовки или приготовления концентрированных/готовых к употреблению гидрофильных экстрактов из одного или нескольких видов лекарственных и пищевых растений. В продукцию данной группы входят: сухие травяные смеси для заваривания (пакетированные и рассыпные), мононастои (например, ромашка, мята, мелисса, крапива), фасованные филтр-пакеты и гранулированные/порционные формы, а также жидкие концентраты и готовые холодные/горячие напитки на основе травяных настоев, выпускаемые для розничного, общественного питания и промышленной переработки.

К характерным признакам продукции по этому коду относятся: состав из измельчённых или цельных частей растений (листья, соцветия, корни), назначение для гидратации/настоя и потребления как напитка или как пищевой/диетической добавки, фасовка в потребительские упаковки с указанием дозировки и способа приготовления, наличие требований к контролю качества по микробиологическим и химическим показателям, а также к маркировке и пищевой безопасности.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первичный необходимый шаг — установить, включён ли данный ОКПД2 (10.83.15.000) в перечень продукции, указанный в Постановлении Правительства РФ №719 (или в приложениях к нему), который определяет номенклатуру и приоритетные товары для мер промышленной политики и государственной поддержки. Проверка проводится по соответствию кода ОКПД2 и наименования продукции в приложениях постановления. При отсутствии точного соответствия требуется подготовить обоснование группировки продукции (наименование, состав, назначение) для запросов в Минпромторг и/или подготовить заявку на уточнение включения.

• Требования к производителям

  Для рассмотрения заявки на включение в реестр Минпромторга производитель должен соответствовать критериям: юридическое лицо, зарегистрированное в РФ; наличие производственных мощностей на территории РФ (адреса, площади, технологического оборудования); документально подтверждённый процесс серийного производства (планы выпуска, отчёты по объёмам); соблюдение требований обязательных технических регламентов ЕАЭС и национальных стандартов (GOST/TU/ТР ТС); наличие системы менеджмента качества и/или пищевой безопасности (ISO, HACCP или эквивалент), аккредитованной лаборатории для контроля качества или договоров с аккредитованными лабораториями; подтверждённые каналы поставки сырья и прозрачная система прослеживаемости происхождения растительного сырья (сертификаты происхождения/фитосанитарные документы при необходимости).

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии, по которым Минпромторг рассматривает включение производителя/продукции в реестр:

  • наличие соответствия кодов ОКПД2 требованиям перечня Постановления №719;
  • серийное производство продукции на территории РФ и подтверждённая производственная мощность (минимальные объёмы, определяемые ведомственными требованиями);
  • соответствие требованиям технических регламентов и стандартов ЕАЭС, наличие декларации или сертификата (в зависимости от категории продукта);
  • наличие результатов испытаний в аккредитованных лабораториях по требуемым показателям (микробиология, остатки пестицидов, тяжёлые металлы, токсикологические параметры);
  • исполнение требований к маркировке и упаковке по действующим правилам на территории ЕАЭС (информация на русском языке, состав, масса/объём, срок годности, условия хранения, данные производителя);
  • соответствие требованиям безопасности материалов, контактирующих с пищевыми продуктами;
  • при отнесении продукции к категории «лекарственные средства» или БАД — наличие государственной регистрации или уведомления в уполномоченных органах (Росздравнадзор/Роспотребнадзор) соответственно.

  Минпромторг может запрашивать дополнительные доказательства локализации производства, экономической значимости и цепочки добавленной стоимости при принятии решения о включении.

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки на включение производителя/продукции ОКПД2 10.83.15.000 в Реестр Минпромторга (стандартный комплект; возможны дополнительные требования ведомства):

• заявление установленной формы на включение в реестр (по форме Минпромторга);
• свидетельства о государственной регистрации/выписка из ЕГРЮЛ (ОГРН, ИНН, КПП);
• уставные документы предприятия и приказ о назначении уполномоченного представителя (при необходимости доверенность);
• реквизиты предприятия и контактная информация производственных площадок (адреса, площади);
• паспорт производства/карточка производственной площадки с указанием оборудования и технологических линий;
• описание продукции: наименование, состав, форма выпуска, фасовка, целевое назначение (пищевая продукция/БАД/лекарство/косметика), ТУ или номер стандарта (ГОСТ);
• технические условия (ТУ) или сертификаты соответствия ГОСТ для каждой SKU;
• протоколы испытаний продукции от аккредитованных лабораторий (микробиологические, санитарно-химические, остатки пестицидов, тяжёлые металлы и др.);
• декларация/сертификат соответствия ТР ЕАЭС (при необходимости) или иные документы о проведённой оценке соответствия;
• санитарно-гигиенические заключения/уведомления в Роспотребнадзоре или документы о государственной регистрации, если продукция классифицируется как лечебное средство или БАД;
• сертификаты/документы на материалы, контактирующие с пищей (соответствие требованийам безопасности упаковки);
• сертификаты системы менеджмента качества (ISO 9001, ISO 22000, HACCP) или подтверждение внедрения практик пищевой безопасности;
• документы, подтверждающие происхождение ключевых видов сырья (сертификаты происхождения, фитосанитарные сертификаты, договоры с поставщиками);
• декларация о прослеживаемости партии, инструкции по контролю качества и партии выпуска;
• фотоматериалы продукции и образцы маркеров/этикеток, макеты упаковки с русскоязычной маркировкой;
• расчёт производственных мощностей и планируемые объёмы производства (годовые/квартальные);
• финансовые документы по запросу (бухгалтерская отчётность, налоговые декларации) — при необходимости подтверждения экономической устойчивости.

Соответствующие коды ТН ВЭД

В зависимости от товарного состояния и назначения настоев из трав различное внешнеторговое кодирование. Типичные коды и пояснения:

• 0902 — «Чай (ферментированный или неферментированный)» — применяется, если в составе присутствует Camellia sinensis или если продукт формально классифицируется как чайный напиток с содержанием чайного листа.
• 1211 — «Растения и части растений, используемые в парфюмерии, медицине или фармации, свежие или сушёные» — часто применяется к сухому растительному сырью и к рассыпным травам/смесам, предназначенным для приготовления настоев.
• 2106 — «Прочие пищевые продукты; готовые пищевые смеси» — может применяться к фасованным готовым к завариванию травяным смесям и к пищевым продуктам на основе настоев (если классификация как «не чай» и не лекарственное средство).
• 3004 — «Лекарственные средства» — используется, если настой позиционируется и зарегистрирован как лекарственное средство; при этом требуется государственная регистрация и соответствие фармацевтическим правилам.
• 3301 / 3301.xx — «Эфирные масла» и концентраты — применяется, если продукт представляет собой эфирное масло или интенсивный ароматизированный концентрат, а не настой для питья.

Фактический код ТН ВЭД определяется на таможне на основании товарной номенклатуры и сопроводительной документации (состав, назначение, упаковка). Рекомендовано проводить предварительную классификацию с участием специалиста по ВЭД и/или таможенной экспертизы для точного указания кода.

Особенности сертификации

Требования к сертификации настоев из трав зависят от их функциональной и юридической квалификации (пищевой продукт, БАД, лекарственное средство, косметическое средство). Основные положения:

• Для пищевых настоев: обязательная оценка соответствия требованиям ТР ЕАЭС по безопасности пищевой продукции (ТР ЕАЭС 021/2011) — оформление декларации о соответствии или иные формы оценки, проведение лабораторных испытаний по утверждённым показателям (микробиологические, химические, наличие аллергенов по требованию). Маркировка и информация на упаковке — в соответствии с требованиями ТР ЕАЭС 022/2011.
• Для БАД (биологически активных добавок): требуется уведомление о начале производства/реализации в уполномоченных органах и проведение исследований, подтверждающих безопасность и заявленные характеристики; допускается иная процедура, отличающаяся от регистрации лекарств, но требующая пакета лабораторных данных и подтверждения качества сырья.
• Для лекарственных средств: государственная регистрация в установленном порядке (Росздравнадзор), соблюдение требований надлежащей производственной практики (GMP), регистрационные испытания, клиническая/токсикологическая документация при необходимости.
• Для косметических и косметико-гигиенических продуктов: оценка безопасности, санитарно-гигиенические испытания, оформление пакета документов в соответствии с соответствующими техническими регламентами на косметику.
• Материалы упаковки: обязательное подтверждение безопасности материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, по соответствующим требованиям ЕАЭС/национальным регламентам.
• Лабораторная аккредитация: все протоколы испытаний и аналитические отчёты должны быть выданы аккредитованными лабораториями, с указанием методик испытаний и предельных уровней по контролируемым показателям.
• Маркировка и прослеживаемость: наличие чёткой маркировки на русском языке, указание состава (с латинскими наименованиями растений при необходимости), партии и даты производства, сроков и условий хранения; системы прослеживаемости партий от сырья до готовой продукции.

Примеры продукции по коду 10.83.15.000: ромашковый настой (Matricaria chamomilla) — фасовка 20 пакетиков по 1.5 г; перечная мята (Mentha × piperita) — рассыпной продукт в пачке 50 г; травяной сбор «мята + мелисса + ромашка» — фильтр-пакеты по 2 г, упаковка 25 шт.; настой крапивы (Urtica dioica) — гранулированная форма для horeca-контейнеров; жидкий концентрат зверобоя для косметического/наружного применения — флакон 100 мл (если позиционируется как косметический продукт — требуется соответствующая оценка безопасности).

При подготовке пакета документов и подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга необходимо учитывать различие регулирования в зависимости от назначение настоев (пищевой продукт / БАД / лекарство / косметика), а также заранее согласовать классификацию продукции (ОКПД2 и ТН ВЭД) и перечень лабораторных испытаний с профильными органами и аккредитованными испытательными лабораториями.