Код ОКПД2: 10.89.15.113 — Экстракт из хмеля

Описание кода ОКПД2 10.89.15.113

ОКПД2 10.89.15.113 — Экстракт из хмеля. Включает концентрированные жидкие и сухие экстракты хмеля, полученные различными экстракционными методами (водно‑спиртовые экстракты, CO2‑экстракты, растворители органические, сухие порошкообразные экстракты и лупулин). Продукция используется в пищевой промышленности (производство пива, вкусо‑ароматические добавки), в фармацевтике и биологически активных добавках, в косметической и парфюмерной промышленности. Характерные показатели качества: концентрация горьких веществ (изо‑альфа‑кислоты), содержание эфирных масел, остаточные растворители, микробиологические показатели, влажность/сухие вещества, зольность, содержание тяжелых металлов и пестицидов.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
  • Сравнить код ОКПД2 10.89.15.113 и текстовое наименование продукции с приложениями к Постановлению Правительства №719, содержащими перечни продукции для реестра. Убедиться, что наименование и границы применения совпадают с формулировкой в классификаторе.
  • Проверить, нет ли уточняющих подпунктов или примечаний в приложениях к постановлению, которые изменяют критерии включения по виду экстракта, назначению (пищевое/медицинское/косметическое) или технологическому процессу.
  • При сомнениях представить Минпромторгу письменное разъяснение со сравнительной таблицей состава/назначения продукции и ссылками на нормативные документы по классификации (с указанием используемой редакции ОКПД2).
• Требования к производителям
  • Юридическая регистрация производителя на территории Российской Федерации (или наличие российской производственной площадки для иностранных компаний) с указанием ОГРН и ИНН.
  • Наличие технологической документации: Технические условия (ТУ) или стандарты предприятия, регламентирующие состав, показатели качества, методы контроля и условия хранения/транспортирования.
  • Сертификация/декларирование в рамках Технических регламентов ЕАЭС, применимых к назначению продукции (пищевые продукты, косметика, фармацевтика и т. п.).
  • Аккредитованная испытательная лаборатория (сертификат аккредитации по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025) для подтверждения показателей качества, либо договор с аккредитованной лабораторией.
  • Система управления качеством (рекомендуется наличие ISO 9001; для фармацевтического назначения — соответствие требованиям GMP).
  • Доказательства устойчивого производства: производственная мощность, оборудование, кадровые ресурсы, процедуры прослеживаемости партий.
  • Соответствие санитарно‑эпидемиологическим требованиям и требованиям по утилизации/экологии, если это предусмотрено для данного вида производства.
• Критерии для включения в реестр
  • Соответствие продукции описанию по ОКПД2 10.89.15.113 и отсутствие существенных расхождений в характеристиках (состав, технологический метод).
  • Наличие действующих документов подтверждающих соответствие требованиям применимых Технических регламентов ЕАЭС для конкретного назначения продукции.
  • Наличие производственной площадки и доказательство того, что продукция производится на территории РФ (при требовании локализации) или выполнение условий локализации, если это предусмотрено политикой поддержки.
  • Наличие результатов лабораторных испытаний, подтверждающих безопасность и стабильность параметров продукции по ключевым показателям (микробиология, пестициды, тяжелые металлы, остаточные растворители, концентрация активных веществ).
  • Отсутствие ограничений со стороны контролирующих органов и удовлетворительная история соблюдения требований к качеству и безопасности продукции.

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки на включение производителя и продукции (экстракт хмеля, код 10.89.15.113) в Реестр Минпромторга:

• Заявление по установленной форме Минпромторга с указанием кода ОКПД2 и наименования продукции.
• Сведения о заявителе: учредительные документы, ОГРН, ИНН, выписка из ЕГРЮЛ (актуальная).
• Копии Технических условий (ТУ) или описания продукции с указанием состава, технологического процесса, ГОСТ/СТО.
• Документы, подтверждающие место производства: право собственности/договор аренды на производственные помещения, адреса, план производства.
• Сертификаты соответствия / декларации о соответствии в рамках применимых Технических регламентов ЕАЭС (при наличии) или протоколы испытаний, подтверждающие соответствие требованиям.
• Протоколы лабораторных испытаний образцов продукции от аккредитованной лаборатории (микробиология, химический анализ, остаточные растворители, содержание изо‑альфа‑кислот и эфирных масел, тяжелые металлы, пестициды).
• Паспорт безопасности (MSDS/PB) на продукцию и на используемые вспомогательные вещества/растворители.
• Документы по системе менеджмента качества (сертификат ISO 9001, GMP‑сертификат при фарм‑назначении) и описание процедур контроля качества.
• Сведения о производственных мощностях: установленные и планируемые объемы выпуска, описание технологического оборудования, фотоматериалы производства.
• Информация по прослеживаемости: учетная документация по партиям, журналы производства, образцы маркировки и этикеток.
• Экологические разрешения и декларации по обращению с отходами, если производство генерирует регламентируемые отходы.
• Для ввоза сырья/экстрактов: фитосанитарные и ветеринарные сертификаты на сырье (при необходимости), сертификаты происхождения, сопроводительные таможенные документы.
• Финансовая отчетность за последние 1–3 года (по требованиям реестра для подтверждения устойчивости производства).
• Доверенности и нотариально заверенные копии, если документы подаются представителем.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для экстрактов хмеля зависит от формы продукта, метода получения и назначения. Варианты классификации и соответствующие примеры:

• 1302 — Соки и экстракты растительные

  Наиболее распространенный класс для пищевых экстрактов хмеля (жидкие и сухие концентраты, используемые как пищевые ингредиенты и добавки). Пример: концентрат изо‑альфа‑кислот в растворителе для пивоварения.

• 3301 — Эфирные масла, смолы и концентраты ароматических веществ

  Применим для эфирных масел и ароматических концентратов хмеля (эфиры, концентрированные ароматические фракции). Пример: эфирное масло хмеля для парфюмерии или ароматизации.

• 2106 — Прочие пищевые продукты, незаконченные пищевые смеси

  Может применяться для готовых пищевых композиций или при наличии дополнительных ингредиентов, изменяющих назначение продукта. Пример: препарат с экстрактом хмеля как компонент готовой пищевой добавки.

• Другие возможные коды

  Для фармацевтических препаратов и БАДов классификация определяется составом и регистрацией (возможна отнесённость к разделам лекарственных средств/пищевых добавок), для косметики — в соответствии с применимым классификатором парфюмерно‑косметической продукции. Окончательное определение кода ТН ВЭД осуществляется таможенными органами на основании полного состава и назначения продукции.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия экстракта хмеля зависят от назначения продукции (пищевое, фармацевтическое, косметическое, кормовое). Основные обязательные и рекомендованные элементы сертификации:

• Технические регламенты ЕАЭС

  Для пищевого назначения обязательна оценка соответствия требованиям ТР ЕАЭС по безопасности пищевой продукции (например, ТР ЕАЭС 021/2011) — декларация или сертификат в зависимости от конкретного состава и условий реализации. Для косметики — ТР ЕАЭС 009/2011. Для лекарственных средств — регистрация и выполнение требований контролирующего органа (Roszdravnadzor).

• Лабораторные испытания и аккредитация

  Испытания должны выполняться в аккредитованных лабораториях (ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025). Обязательные тесты: идентификация и количественное определение активных веществ (изо‑альфа‑кислоты), определение эфирных масел, остаточных растворителей, микробиологические показатели, тяжелые металлы, пестициды, физико‑химические параметры и показатели стабильности/срока годности.

• Контроль остаточных растворителей и безопасности процесса

  Для экстрактов, полученных с использованием органических растворителей, требуется подтверждение допустимого уровня остаточных растворителей в соответствии с санитарными нормами и фармакопейными требованиями, если продукт предназначен для пищевого или фармацевтического использования.

• Маркировка и информация на упаковке

  Маркировка должна соответствовать требованиям ТР ЕАЭС по маркировке и содержать состав, массу/объём, условия и срок хранения, информацию о производителе, номер партии, условия применения (при необходимости), противопоказания и информацию о побочных эффектах для фарм/БАДов.

• Периодические проверки и надзор

  Сертифицированные производители подлежат периодическому контролю: подтверждение деклараций/сертификатов, повторные лабораторные испытания, инспекции производства, контроль соответствия маркировки и условий хранения. Срок действия документов и требования по переаттестации должны соблюдаться в соответствии с регламентом.

• Особенности для фармацевтического и биологического применения

  Требуется регистрация в органах здравоохранения, соблюдение требований GMP, обоснование качества / стандартизация активных веществ, клиническая/производственная документация в зависимости от назначения.

• Импорт/экспорт и фитосанитарные требования

  При ввозе сырья или готовых экстрактов необходимы фитосанитарные сертификаты, подтверждение отсутствия карантинных объектов и соответствие фитосанитарным требованиям целевой страны. Таможенная классификация и требования импорта определяются таможенными и фитосанитарными органами.

Примеры конкретной продукции под код 10.89.15.113: жидкий CO2‑экстракт хмеля с содержанием изо‑альфа‑кислот 40 % для пивоварения; сухой порошкообразный лупулин (lupulin) для добавок, стандартизованный по горечи; эфиро‑масляный концентрат хмеля для косметических композиций; концентрат горьких веществ хмеля (изо‑альфа‑кислоты) в водно‑спиртовом растворе для технологического использования на пивоварнях.