Код ОКПД2: 10.89.19.210 — Добавки биологически активные к пище

Описание кода ОКПД2 10.89.19.210

ОКПД2 10.89.19.210 охватывает биологически активные добавки к пище (БАДы) — пищевые продукты, предназначенные для дополнения повседневного рациона, содержащие концентрированные источники биологически активных веществ (витамины, минералы, аминокислоты, растительные экстракты, пробиотики и пр.). Продукция может выпускаться в формах: таблетки, капсулы, порошки для приготовления напитка, гранулы, жевательные пастилки, сиропы и жидкие капли. Характерные показатели: состав по биологически активным компонентам, рекомендуемая суточная доза, пищевая (энергетическая) ценность, сроки и условия хранения, упаковка, маркировка с составом и предостережениями.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Необходимо сверить код ОКПД2 10.89.19.210 с перечнем продукции в приложении к Постановлению Правительства №719 (приложения к постановлению содержат коды ОКПД2, по которым допускается включение в реестр). Если код присутствует в перечне — продукт может рассматриваться для включения; если отсутствует — основание для включения по этому основанию отсутствует. Проверку проводят по официальной редакции приложения постановления, действующей на момент подачи заявки.

• Требования к производителям

  Для подачи заявки в реестр Минпромторга производитель должен соответствовать основным требованиям: юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные на территории Российской Федерации; наличие производственной площадки (собственной или арендованной) на территории РФ с документальным подтверждением права пользования; оснащённость производственных линий технически и документально в объёме, соответствующем объёму и специфике выпускаемых БАДов; наличие системы управления качеством и сопровождающей производственной документации (технические условия — ТУ, технологические регламенты, инструкции по контролю качества).

• Критерии для включения в реестр

  Критерии, на которые Минпромторг ориентируется при рассмотрении заявок: соответствие кода продукции перечню Постановления №719; доказанная российская локализация производства (адреса цехов, площади, данные оборудования); подтверждение промышленного характера выпуска (производственные мощности, годовые объёмы выпуска, технологические линии); наличие обязательной документации по безопасности и качеству (декларации/сертификаты соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС, протоколы лабораторных испытаний); соответствие маркировки и состава требованиям законодательства о пищевых продуктах; экономические и организационные показатели производителя (стабильность поставок, нормативные требования к прослеживаемости продукции).

Необходимые документы

Для подготовки заявки в реестр Минпромторга по продукции 10.89.19.210 требуется следующий комплект документов (полный и актуальный перечень уточняется ведомством при подаче):

• Заявление установленной формы от производителя с указанием кодов ОКПД2 и номенклатуры выпускаемой продукции.
• Учредительные документы организации (устав, свидетельство о регистрации/выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП).
• Доверенность/приказ на ответственного лица и копии паспортов уполномоченных представителей.
• Документы, подтверждающие право распоряжаться производственными площадями (договор аренды, свидетельство о праве собственности).
• Техническая документация на продукцию: технические условия (ТУ), технологические регламенты, спецификации состава и рецептур.
• Документы о соответствии требованиям безопасности: декларации соответствия ЕАЭС (TR EAEU 021/2011, при необходимости), протоколы испытаний аккредитованных лабораторий (контент активных веществ, тяжелые металлы, пестициды, микробиологическая безопасность, микотоксины, содержание радионуклидов).
• Документы по маркировке: проекты этикеток и инструкции по применению с указанием состава, пищевой ценности, рекомендуемой дневной нормы и предостережений.
• Сертификаты системы менеджмента качества при наличии (например ISO 9001) и документы о соблюдении правил производства пищевой продукции (описание производственных процессов, санитарные регламенты).
• Документы по системе прослеживаемости и контроля: журналы контроля качества, внутренние протоколы испытаний, результаты внутренних аудитов.
• Финансовая отчётность компании (баланс, отчёт о прибылях и убытках) и подтверждение объёмов производства (план/фактические отгрузки).
• Перечень и технические описания сопутствующих вспомогательных материалов и упаковки.
• Для импортных компонентов — документы на сырье (сертификаты происхождения, сопроводительная документация о безопасности сырья).
• Иные документы по требованию Минпромторга (при необходимости: экспертизы, заключения профильных ведомств, сведения о взаимодействии с контролирующими органами).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Классификация по ТН ВЭД для продукции, отнесённой к ОКПД2 10.89.19.210, определяется составом и назначением продукта. Типичные варианты кодов:

• Код 2106 — общая товарная позиция «Продукция, приготовленная прочая» (продукты питания, содержащие смеси витаминов и минералов; БАДы в формах таблеток/капсул/порошков обычно классифицируются в пределах главы 21, подраздел 2106). Конкретный товарный номер уточняется по описанию состава и формы выпуска.
• Код 2936 — «Витамины и их производные» — может применяться к чистым концентратам/веществам (технические/химические формы витаминов), но не к готовым пищевым добавкам; классификация зависит от целевого назначения (фармацевтическое или пищевая добавка).
• Коды для растительных экстрактов — возможна отнесённость к 1302 (высушенные растительные продукты/протеиновые концентраты) или к 1302/1301 в зависимости от обработанности сырья, но чаще готовые БАДы подпадают под 2106.
• Коды для масляных форм (например омега-3 в масле) — могут подпадать под группы для пищевых масел или под 2106 при классификации как пищевой препарат.

Окончательная кодировка ТН ВЭД определяется таможенным классификатором на основании полного состава, назначения и сопровождающей документации; при дробности состава возможна консультация классифицирующего органа.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия для БАДов в рамках ОКПД2 10.89.19.210 включают следующие элементы:

• Соответствие техническим регламентам ЕАЭС. Для пищевых добавок основополагающими являются требования регламента по безопасности пищевой продукции (TR EAEU 021/2011) и по маркировке (TR EAEU 022/2011). Продукт должен иметь декларацию о соответствии или иное подтверждение, предусмотренное применимыми нормами.
• Лабораторные испытания. Обязательны протоколы испытаний состава и безопасности: количественный анализ активных веществ, тесты на тяжелые металлы, остатки пестицидов, микробиологические исследования, определение микотоксинов и содержание радионуклидов (в отдельных случаях). Испытания должны проводиться аккредитованными лабораториями с указанием методик.
• Контроль заявлений о свойствах. Маркировка и рекламные материалы не должны содержать утверждений о лечении или излечении заболеваний; допустимы формулировки, описывающие пищевую/биологическую роль компонентов. Требования к предупреждениям и ограничению по возрасту/беременности должны соблюдаться.
• Гигиеническая оценка и порядок обращения в контролирующие органы. В зависимости от текущей регуляторной практики может требоваться уведомление/государственная регистрация в органах санитарного надзора либо предоставление декларации. Необходимо документально подтверждать, что продукция не относится к лекарственным средствам.
• Производственные практики. Требования к производству ориентированы на соответствие санитарно-гигиеническим нормам и управлению качеством пищевого производства; в ряде случаев наличие системы HACCP и подтверждение её внедрения являются обязательными для подтверждения контроля безопасности при производстве БАДов.
• Маркировка и прослеживаемость. Маркировка должна содержать полный состав, рекомендуемую суточную норму, условия хранения, срок годности, данные производителя и паспорт качества. Для включения в реестр Минпромторга важно наличие надёжной системы прослеживаемости партии от сырья до отгрузки.

Примеры продукции и практические замечания

• Таблетированная комбинация витамин C + цинк: классификация как БАД по 10.89.19.210; требуется количественный анализ содержания витамина C и цинка, испытания по тяжёлым металлам, микробиологический контроль, декларирование соответствия TR EAEU 021/2011 и корректная маркировка без лечебных преувеличений.
• Капсулы с экстрактом эхинацеи: подтверждение качества растительного сырья (идентификация ботанического происхождения), контроль по остаткам пестицидов и микробиологии, спецификация экстракта, ТУ и протоколы испытаний.
• Порошок протеиновый (спортивное питание, БАД): протоколы на содержание белка, аминокислотный профиль, контроль по микробиологии и по наличию анаболических стероидов/запрещённых веществ при необходимости для участия в спортивной деятельности.
• Жидкие капли с омега-3 (рыбий жир): анализ по содержанию EPA/DHA, контроль по остаткам ртути и другим тяжёлым металлам, исследования на окислительную стабильность, принятие мер по защите от окисления (антиоксиданты), маркировка с указанием дозировки и предупреждений.

Подготовка заявки в реестр Минпромторга требует системного подхода: подтверждения соответствия кодам в приложении Постановления №719, документально подтверждённых российских производственных мощностей, полного комплекта технических и лабораторных документов, соблюдения регламентационных требований по маркировке и безопасности. Рекомендуется заранее сверить перечень документов и критериев с действующей инструкцией Минпромторга и обеспечить готовность к дополнительным запросам контролирующих органов.