Код ОКПД2: 13.99.19.110 — Вата из текстильных материалов

Описание кода ОКПД2 13.99.19.110

Код ОКПД2 13.99.19.110 обозначает вату, изготовленную из текстильных материалов. Продукция данной позиции представляет собой рыхлую, волокнистую массу, получаемую путем механической или химико-механической обработки текстильных волокон (хлопка, синтетических, смешанных волокон и др.), предназначенную для использования в качестве набивочного, фильтрующего, изоляционного или гигиенического материала. Типичные физические характеристики включают плотность (г/м² или г/м³), степень уплотнения, одно- или многослойную структуру, наличие обработки (антисептической, огнеупорной, гидрофобной) и упаковку (рулоны, пачки, брикеты).

Конкретные виды продукции по этому коду: медицинская вата (гигиеническая и перевязочная), косметическая вата и диски, набивочная вата для мебели и текстильных изделий, изоляционная вата для одежды и обуви, фильтрующая вата для промышленного применения. Код охватывает как вату из натуральных текстильных волокон (хлопок), так и из синтетических и смешанных волокон при условии, что исходный материал является текстильным.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Необходимо установить, включён ли код 13.99.19.110 (или конкретная товарная позиция по ОКПД2) в перечень продукции, упомянутый в Постановлении Правительства №719, в части, касающейся мер государственной поддержки или требований при закупках. Проверка выполняется по наименованию продукции и коду ОКПД2: если в постановлении указаны группировки или подпозиции, сопоставьте формулировки и область применения. При положительном включении это определяет обязанность заявлять соответствие критериям российского производителя и дает различные преимущества/ограничения при участии в госзаказе.

• Требования к производителям

  Для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга производитель должен соответствовать ряду общих и специфических требований. Основные из них: регистрация в Едином государственном реестре юридических лиц (ЕГРЮЛ); наличие подтверждённой производственной площадки на территории РФ; наличие технологического оборудования и документального подтверждения выпуска конкретной продукции по коду 13.99.19.110; наличие систем управления качеством и процедур контроля качества; обеспеченность сырьём и стабильными поставками; наличие оформленной технической документации (ТУ или ГОСТ) и протоколов испытаний в аккредитованных лабораториях. Дополнительно Минпромторг может требовать данные о локализации производства (доля стоимости, произведённой на территории РФ) и сведения о фактических объёмах производства и отгрузок за отчетный период.

• Критерии для включения в реестр

  Критерии, по которым Минпромторг оценивает заявку, обычно включают: соответствие выпускаемой продукции кодам ОКПД2 и позициям, указанным в перечне; подтверждённое наличие производственной инфраструктуры и кадров; достаточный объём выпуска (минимальные объемы могут определяться ведомством); доказательства качества и безопасности продукции (сертификаты/протоколы испытаний); соответствие требованиям технических регламентов и санитарно-эпидемиологических норм; отсутствие судимостей/ограничений юридического статуса и положительная налоговая и финансовая отчетность за установленный период. Минпромторг может применять дополнительные отраслевые критерии (например, требования к контролю свойств волокна, степени очистки для медицинской ваты, требования к огнестойкости и пр.).

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки на включение производителя и продукции (ОКПД2 13.99.19.110) в Реестр Минпромторга. Требуется подготовить сканы/копии, оформленные в соответствии с требованиями ведомства:

• Заявление установленного образца от руководителя организации с подписью и печатью.
• Выписка из ЕГРЮЛ (не старше 1 месяца).
• Учредительные документы (устав, решение о назначении руководителя) — копии, заверенные надлежащим образом.
• Свидетельство о постановке на налоговый учёт (ИНН/КПП).
• Банковские реквизиты организации и бухгалтерская отчётность (форма баланса) за требуемые периоды.
• Адрес и документы, подтверждающие право владения/пользования производственными площадями (договор аренды, свидетельство о праве собственности).
• Подробное описание продукции по коду 13.99.19.110: наименования товарных позиций, ТУ или ссылки на ГОСТ, технические характеристики (плотность, состав волокон, обработка), упаковка и маркировка.
• Технические условия (ТУ) или сертификаты соответствия ГОСТ, если применимо.
• Протоколы испытаний продукции из аккредитованных лабораторий, подтверждающие соответствие заявленных характеристик и требованиям безопасности (санитарно-гигиенические, горючести, токсикологические и др., в зависимости от назначения продукции).
• Сертификаты/декларации соответствия ЕАЭС на продукцию или документы о регистрации как медицинского изделия, если вата предназначена для медицинского применения.
• Документы, подтверждающие соблюдение санитарных правил и гигиенических требований (для медицинских и косметических видов продукции) — результаты лабораторных исследований, санитарно-эпидемиологические заключения при необходимости.
• Документы на сырьё (при необходимости подтверждение происхождения/качества волокон), договоры с поставщиками, сертификаты качества сырья.
• Сведения о производственных мощностях и оборудовании: перечень основного технологического оборудования, его производительность, паспорта на оборудование по требованию.
• Отчёты о фактических объёмах производства и продаж по соответствующим ОКПД2 за последние 12 месяцев (или иной период, требуемый ведомством) — накладные, отчёты, контракты/товарные отчёты.
• Документы, подтверждающие систему менеджмента качества (сертификат ISO 9001 или аналог), если есть.
• Образцы маркировки, упаковки и инструкции по применению (если применимо).
• Доверенность на представителя, подающего документы, если подача осуществляется уполномоченным лицом.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор возможных кодов ТН ВЭД для внешнеэкономической классификации зависит от состава, способа обработки и назначения ватных изделий. Ниже приведены типовые товарные группы, применимые к вате из текстильных материалов; окончательный выбор кода определяется таможенной практикой и подробным описанием товара.

• Код в группе 5601 — позиции, применимые к вате и набивочным материалам на текстильной основе (включая вату, полученную из хлопка и других текстильных волокон). Чаще всего используется для рыхлой ваты, не прошитой и не соединённой в нетканые полотна.
• Код в группе 5603 — нетканые текстильные материалы, если вата обработана и представлена в форме нетканого полотна и не подпадает под другие специализированные позиции.
• Коды группы 3005 или иные позиции в разделе медицинских товаров — для ваты, предназначенной и оформляемой как медицинское изделие (перевязочный материал, ватные тампоны), при специализированной упаковке и назначении.
• Коды для фильтрующих материалов и специальных технических ватных изделий — при наличии специфической обработки и назначении (точная классификация требует описания применения и состава).

Рекомендация: при подготовке документов для внешнеэкономической деятельности согласовать конкретный код ТН ВЭД с таможенным брокером или уполномоченным специалистом, предоставив детальное описание состава, физико‑химических характеристик и назначения изделия.

Особенности сертификации

Требования к сертификации зависят от назначения ватных изделий и их характеристик. Общие положения:

• Определение применимых технических регламентов и стандартов: в зависимости от назначения (медицинское, косметическое, бытовое, промышленное) продукция должна соответствовать требованиям соответствующих технических регламентов ЕАЭС и национальных санитарных норм. Конкретный регламент определяется по назначению и характеристикам товара.
• Декларация соответствия ЕАЭС или сертификат соответствия: для большинства промышленных и потребительских ватных изделий оформляется декларация соответствия или сертификат, выданный аккредитованным органом по сертификации. Для медицинских ватных изделий процедура может включать регистрацию либо иные формы подтверждения, установленные для медицинских изделий.
• Испытания и протоколы испытаний: обязательны протоколы лабораторных испытаний из аккредитованных лабораторий по показателям гигиенической безопасности, чистоты волокон, остаточных примесей, наличия вредных веществ, горючести и прочих параметров в зависимости от назначения.
• Требования к маркировке и упаковке: маркировка должна содержать наименование продукции, состав, массу/объём, назначение (если медицинское — указание на использование), наименование и реквизиты производителя, страну происхождения, дату изготовления/срок годности при наличии такового, условия хранения. Для медицинской ваты требуются дополнительные сведения по стерильности и правилам применения.
• Регистрация медицинских изделий: если вата предназначена для непосредственного медицинского применения (перевязочные материалы, стерильная вата), требуется регистрация или подтверждение соответствия в порядке, установленном для медицинских изделий (процедуры регламентируются профильными ведомствами), включая клиническую документацию при необходимости.
• Системы менеджмента качества: наличие и поддержание системы управления качеством (например, ISO 9001) повышает вероятность положительного прохождения экспертиз и является рекомендованным требованием для реестра.
• Аккредитация лабораторий и органов сертификации: испытания и выдача документов о соответствии должны проводиться аккредитованными органами и лабораториями; Минпромторг оценивает полноту и достоверность таких документов при включении в реестр.

В каждом конкретном случае Минпромторг требует документального подтверждения соответствия продукции нормативным требованиям, доказательства стабильного качества и наличия производственных возможностей. Рекомендуется до подачи заявки подготовить полный пакет испытательных протоколов и уточнить применимые технические регламенты в соответствии с назначением выпускаемой ваты.