Код ОКПД2: 13.99.19.119 — Вата из текстильных материалов прочая

Описание кода ОКПД2 13.99.19.119

ОКПД2 13.99.19.119 обозначает прочную вату, изготовленную из текстильных материалов, не отнесённую к иным специализированным позициям классификатора. Продукция включает изделия на основе текстильных волокон (натуральных, регенерированных, синтетических), сформованные в виде рулонов, бригад, полотен, набивочного материала и готовых изделий (диски, тампоны, тампоновидные изделия) для медицинских, косметических, санитарно-гигиенических, технических и бытовых применений.

Типичные технологические операции: измельчение и вскрытие волокна, кардочесальная обработка, формирование слоёв, механическое уплотнение (needling), термосварка/химическое скрепление, пропитка антибактериальными/влагоотталкивающими составами, резка и фасовка. Ключевые параметры продукции: состав волокон (процент натуральных/синтетических), плотность (г/м2), гигиенические и стерильные характеристики (если применимо), степень очистки от растительных примесей и масел.

Конкретные примеры продукции, подпадающей под код:

• медицинская вата из хлопковых/смесовых волокон — рулоны и диски для перевязки;
• косметические ватные диски и палочки на основе текстильной ваты;
• набивочная (стеганая/нетканая) вата для мебели и игрушек на текстильной основе;
• фильтровальная вата на текстильной основе для промышленного фильтрования;
• ватные прокладки и утеплители на текстильной основе для одежды и строительных изделий.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Алгоритм проверки: сверка кода ОКПД2 с перечнем номенклатур, приведённых в приложениях к соответствующему постановлению; при расхождении — сопоставление описания позиции и образцов продукции. Возможные исходы: код прямо присутствует в приложении и продукция попадает в перечень; код отсутствует, но продукция может классифицироваться под близким кодом из перечня; код отсутствует и требуется подготовить мотивированный запрос о включении или изменение приложений в порядке, установленном Минпромторгом и Правительством. Для подтверждения соответствия необходима печатная выписка из приложения с указанием ОКПД2 и описания позиции.

• Требования к производителям

  Основные требования, предъявляемые Минпромторгом при рассмотрении заявок на включение:

  • юридическое лицо зарегистрировано в РФ; производственные мощности расположены на территории РФ или контроль над производством осуществляется российским юридическим лицом;
  • полная техническая документация на продукцию: ТУ или ссылки на ГОСТ, протоколы испытаний, методы контроля качества;
  • наличие подтверждений соблюдения санитарно-эпидемиологических и экологических требований применительно к назначению продукции;
  • производственные объёмы и план выпуска — подтверждённые отчётностью и/или контрактами;
  • наличие системы менеджмента качества (сертификаты ISO или действующие внутренние регламенты контроля); для медицинских изделий — регистрация в установленном порядке;
  • финансовая устойчивость и прозрачность конечных бенефициаров (при необходимости — раскрытие собственников, отсутствие санкций или запретов на деятельность);
  • соблюдение трудового законодательства и требований по охране труда на производственных площадках.
• Критерии для включения в реестр

  Критерии, которые Минпромторг традиционно учитывает при принятии решения о включении производителя/продукции в реестр:

  • соответствие кода ОКПД2 и описания продукции требованиям перечня, указанного в нормативном акте (Постановлении №719 и его приложениях);
  • обоснование импортозамещения: доля импортных аналогов на внутреннем рынке, экономическая необходимость замещения, снижение зависимости от импорта;
  • реализуемая производственная ёмкость и планируемые объёмы серийного выпуска;
  • квалифицированная техническая и лабораторная база (испытательные методы, аккредитованные лаборатории);
  • стабильность поставок сырья и компонентной базы; при критическом импорте сырья — планы по локализации;
  • соответствие санитарно-гигиеническим и техническим требованиям в отношении назначенных сфер применения (особенно для медицинской и детской продукции).

Необходимые документы

Перечень документов, которые необходимо подготовить для подачи заявки на включение производителя/продукции на ОКПД2 13.99.19.119 в Реестр Минпромторга (рекомендуемый комплект):

• заявление по установленной форме Минпромторга (подписанное уполномоченным лицом);
• выписка из ЕГРЮЛ, учредительные документы и приказ о назначении руководителя;
• ИНН, ОГРН, банковские реквизиты;
• свидетельства о праве пользоваться производственными площадями (аренда/собственность), кадастровые данные производства, план-схема цехов;
• паспорта и акты на оборудование, перечень технологического оборудования с техническими характеристиками и серийными номерами;
• техническая документация на продукцию: ТУ/ГОСТ, лабораторные методики контроля, паспорт качества;
• протоколы испытаний образцов продукции, проведённых аккредитованной лабораторией (физико‑химические, микробиологические испытания, прочностные показатели и т.д.);
• сертификат или декларация о соответствии (если оформлены), санитарно-эпидемиологические заключения/гигиенические заключения (если применимо);
• сертификаты системы менеджмента качества (ISO и пр.), журналы контроля качества, регламенты производственного контроля;
• отчётность по объёму производства за последние 1–3 года (бухгалтерская/налоговая отчётность, формы статистики);
• производственный план и прогнозы по объёмам выпуска на ближайшие 1–3 года;
• контракты и договоры с покупателями (если имеются) или коммерческие предложения на поставку продукции;
• перечень использованных сырьевых материалов с указанием поставщиков и страны происхождения сырья;
• документы по охране труда и технике безопасности, разрешения и уведомления о деятельности, лицензии (если требуются);
• заявления, согласия и доверенности от уполномоченных лиц для взаимодействия с органами власти.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для продукции по ОКПД2 13.99.19.119 требует учёта состава волокон, способа формирования и назначения изделия. Общая рекомендация — ориентироваться на главу ЕОК/ТС, посвящённую вате, войлоку и нетканым материалам.

Типичные направления для первичной классификации:

• товарная группа, охватывающая вату и нетканые материалы (основная отправная точка) — для международной классификации это глава, соответствующая нетканым материалам и ватам;
• пояснение по составу: если продукт представляет собой вату преимущественно из хлопка или текстильных натуральных волокон, это влияет на подгруппы; если вата синтетическая или комбинированная — подгруппа меняется;
• назначение: медицинские/санитарно-гигиенические изделия, фильтрующие материалы или набивочные материалы для мебели могут классифицироваться в разных подгруппах в рамках одной главы.

Практическая рекомендация: при подготовке таможенной номенклатуры указывать для предварительной оценки следующие варианты и затем подтверждать 10-значный код совместно с таможенным органом или сертификационной лабораторией:

• код по главе, охватывающей вату и нетканые материалы — в качестве первичной позиции для уточнения;
• альтернативные подпозиции в зависимости от состава (натуральная/синтетическая) и назначения (медицинское/техническое/набивочное);
• при экспорте/импорте — запрос классификационного решения в таможенных органах для получения официального кода 10-значного формата.

Заключение: точный код ТН ВЭД определяется по спецификации продукта (состав, плотность, обработка, назначение). Необходимо представить образцы и технические характеристики в таможню или профильную экспертную организацию для окончательной классификации.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции по данному коду зависят от назначения и области применения изделий. Общие положения:

• обязательная оценка соответствия по требованиям законодательства РФ/ЕАЭС для продукции, входящей в перечень подлежащих оценке; форма подтверждения — декларация о соответствии или сертификат соответствия в зависимости от категории риска;
• для изделий медицинского назначения требуется регистрация как медицинское изделие в установленном порядке (регистрационные досье, клиническая/биосовместимостная оценка при необходимости, особые требования к маркировке и прослеживаемости);
• санитарно-гигиенические требования: наличие протоколов испытаний на микробиологическую безопасность и чистоту (особенно для изделий, применяемых в здравоохранении и в гигиене); для детских и косметических изделий — дополнительные гигиенические критерии;
• маркировка и инструкция: маркировка на русском языке с указанием состава, назначения, условий хранения и срока годности; для стерильных изделий — маркировка об условиях стерильности и способе стерилизации;
• проверка упрощённого соответствия упаковки и тарного учета — требования к герметичности и материалам упаковки, если товар чувствителен к загрязнению и влаге;
• в случае использования в пищевой промышленности или в непосредственном контакте с пищевыми продуктами — соответствие правилам материалов, контактирующих с пищей;
• аккредитация лабораторий: протоколы испытаний должны выдавать аккредитованные лаборатории с применимыми методами испытаний и со ссылками на нормативную документацию.

Практические шаги по сертификации:

• определить назначение и категорию риска продукции;
• сформировать техническое досье: ТУ/ГОСТ, методики испытаний, протоколы, образцы;
• выбрать форму подтверждения соответствия (декларация/сертификат/регистрация медицинского изделия) и подготовить заявку в уполномоченный орган;
• провести необходимые испытания в аккредитованных лабораториях и собрать пакет документов для подачи;
• обеспечить надлежащее маркирование и сопровождение партии при выпуске на рынок.