Код ОКПД2: 14.14.99.230 — Услуги по пошиву корсетных изделий по индивидуальному заказу населения

Описание кода ОКПД2 14.14.99.230

Код ОКПД2 14.14.99.230 охватывает услуги по пошиву корсетных изделий по индивидуальному заказу населения. Услуги включают снятие мерок, разработку индивидуальной выкройки, подбор материалов и комплектующих, технологическую обработку с применением формообразующих элементов (косточки, ребра жесткости, швы-камеры, застёжки, крючки, липучки), примерку и окончательную подгонку изделия под клиентские параметры. Типичные изделия: моделирующие женские корсеты (утягивающие), послеродовые и родильные бондажи, ортопедические корректирующие корсеты (не медицинского типа), корсеты с декоративной отделкой, корсет-майки и полукорсеты по индивидуальному лекалу. Материалы: текстильные полотна (натуральные и синтетические), эластичные вставки, смесь материалов, подклады (хлопок, бязь), металлические/пластиковые косточки, фурнитура из металла и пластика.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Необходимо установить, входит ли конкретная номенклатура (услуга или производимая продукция) в перечни, прилагаемые к Постановлению Правительства №719. Процедура проверки: найти приложение к Постановлению, сверить наименования продукции и коды ОКПД2; при неоднозначности формулировок направить запрос в уполномоченный орган Минпромторга с просьбой о письменной расшифровке соответствия. В реестре Минпромторга учитываются точные формулировки и коды, поэтому при проверке важно опираться на код 14.14.99.230 и подробное описание технологического процесса.

• Требования к производителям

  Производитель (или поставщик услуги пошива по заказу) должен соответствовать следующим требованиям Минпромторга: юридическая регистрация в Российской Федерации; наличие производственных площадей (с указанием адресов и правоустанавливающих документов: договор аренды или свидетельство о праве собственности); наличие технической документации на изделия (ТУ, технологические инструкции, карточки на готовое изделие); подтверждённое соответствие продукции требованиям технических регламентов и стандартов; лабораторные протоколы и отчёты от аккредитованных лабораторий; система контроля качества (минимум — регламент производственного контроля, желательно — подтверждение внедрения СМК по ISO 9001); соблюдение норм охраны труда и пожарной безопасности; отсутствие административных и уголовных преследований, ограничений и санкций, препятствующих включению в реестр.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии, применяемые Минпромторгом при принятии решения о включении продукции/производителя в реестр: производство на территории РФ; наличие полного пакета подтверждающих документов (регистрационные, технические, испытательные); соответствие продукции обязательным техническим регламентам ЕАЭС и требованиям по маркировке; подтверждённая устойчивость производства (производственные мощности, персонал, стабильные поставки материалов); наличие образцов и отчётов испытаний на типичные показатели безопасности и качества; экономические показатели при требовании (объёмы производства, доля российского содержания, при наличии соответствующих критериев) и гарантийные обязательства перед потребителем. Для специализированных изделий (медицинские или ортопедические корсеты) необходима отдельная проверка и соблюдение нормативов медицинской продукции.

Необходимые документы

Перечень документов, формирующих досье для подачи заявки в реестр Минпромторга по коду 14.14.99.230 (рекомендуемый полный комплект):

• выписка из ЕГРЮЛ (не старше установленного регламентом срока);
• учредительные документы организации (устав, протоколы/решения собственников при необходимости);
• ИНН, ОГРН, свидетельства о государственной регистрации;
• правоустанавливающие документы на производство (договор аренды, свидетельство о собственности), планы/схемы производственных помещений;
• описание технологического процесса и маршрутов изготовления индивидуального корсета (с указанием стадий, используемого оборудования и контроля качества);
• техническая документация на изделия: ТУ, технологические карты, образцы лекал, эксплуатационные и сопроводительные документы на типичные модели;
• протоколы и отчёты испытаний от аккредитованных лабораторий, подтверждающие соответствие требованиям по механическим, гигиеническим и химическим показателям (проверка материалов, швов, фурнитуры, ограничение вредных веществ);
• сертификаты соответствия или декларации о соответствии требованиям технических регламентов ЕАЭС (EAC) для типовых образцов; при отсутствии типового изделия — методы выборочного подтверждения соответствия;
• образцы маркировки, ярлыков, инструкции по уходу и размерная сетка; образцы упаковки;
• фотоматериалы продукции и этапов производства, подтверждающие наличие технологических операций (снимки оборудования, рабочих мест, примерки);
• перечень ключевых поставщиков материалов и комплектующих, договоры или гарантии поставки, сертификаты качества материалов;
• информация о персонале (квалификация швей, конструкторов, перечень ключевых специалистов);
• при наличии — документы СМК (сертификат ISO 9001 и др.), протоколы внутреннего контроля качества;
• декларации по пожарной безопасности и санитарно-эпидемиологическим требованиям, подтверждающие соответствие производственных условий;
• сведения о производственных мощностях и объёмах производства (плановые и фактические показатели за отчетный период);
• при необходимости — документы по утилизации или обращению с отходами производства;
• при изготовлении изделий специального назначения (медицинские/ортопедические корсеты) — регистрационные документы в области медицинских изделий, регистрация в государственном реестре медицинских изделий и протоколы клинических испытаний, если это требуется.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Основной международный (таможенный) код, соответствующий корсетным изделиям: HS/ТН ВЭД 6212 — "Бюстгальтеры, корсеты, пояса-подтяжки, подвязки и аналогичные изделия, части этих изделий, трикотажные или нет". В зависимости от материала, конструкции и назначения изделия возможны уточняющие коды и разделы таможенной номенклатуры: для изделий из текстиля — код 6212 с дальнейшим расшифрованием по товарным позициям; для корсетов с применением кожи или заменителя кожи — соответствующие позиции раздела, относящиеся к изделием из кожи и изделий кожгалантереи; для медицинских/ортопедических корсетов возможна классификация в разделах, относящихся к медицинским изделиям и ортопедическим средствам (иные коды в зависимости от товарного описания). Окончательный подбор кода ТН ВЭД определяется анализом состава материала, конструктивных элементов и назначения изделия и должен быть подтверждён таможенной практикой/заключением специалиста по классификации.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия корсетных изделий при индивидуальном пошиве:

• правовое регулирование. Корсетные изделия, изготовляемые для повседневного использования населением, подпадают под требования технических регламентов ЕАЭС в части продукции лёгкой промышленности. Необходимо установить, подпадает ли конкретная модель под обязательную процедуру подтверждения (сертификат или декларация) и требование нанесения знака соответствия EAC;
• типовые образцы и репрезентативность испытаний. Для индивидуального пошива допускается подтверждение соответствия на репрезентативные образцы, покрывающие конструктивные и материальные варианты; при большом разнообразии материалов и фурнитуры требуется расширенный набор испытаний;
• перечень обязательных испытаний. Стандартный набор включает механические испытания швов и креплений, проверку устойчивости к истиранию и растяжению, проверку прочности фурнитуры, химический анализ на содержание ограниченных веществ и формальдегид, проверку гигиенических характеристик материалов (при назначении изделия близко к телу), а также оценку безопасности для потребителя (риск травмирования от торчащих элементов, острых краёв); для изделий, предназначенных для детей или медицинского использования, набор испытаний расширяется;
• маркировка и сопроводительная документация. Требуется нанесение/предоставление информации о составе материалов, рекомендациях по уходу, указании производителя и страны происхождения, размерах и ограничениях по применению; для индивидуальных изделий форма ярлыка/паспорт изделия должна содержать основную обязательную информацию;
• аккредитация лабораторий. Испытания должны проводиться лабораториями, аккредитованными в национальной системе аккредитации; протоколы испытаний используются в досье для регистрации/декларирования;
• отдельные требования для медицинских/ортопедических изделий. Изготовление корсетов, применяемых как медицинские изделия или ортопедические средства (назначение врачом, наличие жёстких ортопедических элементов), требует регистрации и подтверждения в соответствии с нормативами медицинских изделий, иные процедуры сертификации, включая клинические и медицинские испытания, регистрационные досье и контроль со стороны надзорных органов здравоохранения;
• сроки действия и контроль. Сроки действия сертификатов или деклараций зависят от вида документа и условий его выдачи; контроль за соответствием продукции осуществляется выборочными проверками, лабораторными испытаниями партий и мониторингом жалоб потребителей;
• практические рекомендации. Для уменьшения рисков при включении в реестр подготовить типовую модель с фиксированными материалами и фурнитурой для целей сертификации, обеспечить наличие повторяемых технологических операций и контрольных точек, формализовать процедуру контроля качества и документировать испытания и рекламации.