Код: 14.19.32.120
Наименование: Одежда из нетканых материалов
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 5456

Соседние коды



Включение товаров в реестр промышленной продукции

Производители одежды из нетканых материалов из реестра Минпромторга


Статистика: 865 продукта от 19 производителей)
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ"

ИНН: 6663071279

ОГРН: 1026605607665

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТД АГАТМЕД"

ИНН: 7733789999

ОГРН: 1127746017486

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЛАБ"

ИНН: 5074068122

ОГРН: 1215000011379

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПФ СНАБЛАЙН"

ИНН: 7802694684

ОГРН: 1197847177769

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СОФИЯ"

ИНН: 5024204450

ОГРН: 1205000036427


Заключения о производстве из реестра Минпромторга (78)

Номер: 69340/08

Дата: 25.10.2018

Срок действия: 24.10.2019

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОБНИНСКАЯ ТЕКСТИЛЬНАЯ КОМПАНИЯ"

📄 Скачать заключение


Номер: 55199/08

Дата: 04.08.2020

Срок действия: 03.08.2021

Организация: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЗДРАВМЕДТЕХ-ПОВОЛЖЬЕ"

📄 Скачать заключение


Номер: 61876/08

Дата: 27.08.2020

Срок действия: 26.08.2021

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТД АГАТМЕД"

📄 Скачать заключение


Номер: 63250/08

Дата: 01.09.2020

Срок действия: 31.08.2021

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОБНИНСКАЯ ТЕКСТИЛЬНАЯ КОМПАНИЯ"

📄 Скачать заключение


Номер: 66437/08

Дата: 11.09.2020

Срок действия: 10.09.2021

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЗДРАВМЕДТЕХ-М"

📄 Скачать заключение



Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 14.19.32.120

Код ТН ВЭД Наименование
6113 00 Предметы одежды из трикотажного полотна машинного или ручного вязания товарной позиции 5903, 5906 или 5907
6210 10 Предметы одежды, изготовленные из материалов товарной позиции 5602, 5603, 5903, 5906 или 5907:из материалов товарной позиции 5602 или 5603
6210 20 Предметы одежды, изготовленные из материалов товарной позиции 5602, 5603, 5903, 5906 или 5907:предметы одежды прочие, типа указанных в товарной позиции 6201
6210 30 Предметы одежды, изготовленные из материалов товарной позиции 5602, 5603, 5903, 5906 или 5907:предметы одежды прочие, типа указанных в товарной позиции 6202
6210 40 Предметы одежды, изготовленные из материалов товарной позиции 5602, 5603, 5903, 5906 или 5907:предметы одежды прочие мужские или для мальчиков
6210 50 Предметы одежды, изготовленные из материалов товарной позиции 5602, 5603, 5903, 5906 или 5907:предметы одежды прочие женские или для девочек

Одежда из нетканых материалов код ОКПД2 14.19.32.120 — требования в документе: ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 17 июля 2015 года N 719

О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации


из 32.50.22.110
из 32.50.22.120

Протезы верхних конечностей; протезы кисти; протезы предплечья; протезы плеча; протезы после вычленения плеча; приспособления для самообслуживания; протезы нижних конечностей; протезы стопы; протезы голени; протезы после вычленения бедра; протезы при врожденном недоразвитии; изделия протезно-ортопедические

до 1 января 2019 года:
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме,
достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 50 процентов цены товара

соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 70 процентов цены товара;
осуществление на территории Российской Федерации следующих операций:
сборка;
проведение контрольных испытаний;
упаковка

с 1 января 2019 года:
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 50 процентов цены товара

13.95.10.190

14.12.30.190

14.19.32.120

32.50.50.190

32.99.11.160

Медицинские маски (за исключением полумасок фильтрующих классов защиты FFP1, FFP2, FFP3)

соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве иностранных товаров - не более 30 процентов цены товара;

наличие регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия;

выполнение на территории Российской Федерации следующих операций, которые в совокупности оцениваются не менее 25 баллов:

изготовление сырья для защитной части (мельтблаун/спанбонд) (10 баллов);

изготовление защитной части (10 баллов);

изготовление носового фиксатора (10 баллов);

закрепление носового фиксатора (5 баллов);

изготовление резинок для фиксации (10 баллов);

закрепление фиксатора для головы (5 баллов)


Одежда из нетканых материалов код ОКПД2 14.19.32.120 — требования в документе: ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 23 декабря 2024 года № 1875

О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц


в) при осуществлении закупок товаров из числа марли медицинской отбеленной хлопчатобумажной, включенной в код 13.20.44.120 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), медицинской одежды, включенной в коды 14.12.11, 14.12.21, 14.12.30.131, 14.12.30.132, 14.12.30.160 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), одежды специальной для поддержания физической формы, включенной в код 14.12.30.170 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), специальных хирургических одноразовых стерильных изделий из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала, включенных в код 14.19.32.120 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), мебели медицинской, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее частей, включенных в коды 32.50.30.110, 32.50.30.119, 32.50.50 по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008) (за исключением кровати больничной механической, соответствующей коду 120210 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее - номенклатурная классификация), кровати больничной стандартной с электроприводом, соответствующей коду 136210 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией, стеллажа для палаты пациента, соответствующего коду 156900 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией, шкафа вытяжного, соответствующего коду 181470 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией, ширмы прикроватной, соответствующей коду 184200 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией, стеллажа общего назначения, соответствующего коду 260470 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией, шкафа для сушки и хранения эндоскопов, соответствующего коду 271740 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией), а также товаров, указанных в позициях 362-399 и 433 приложения № 2 к настоящему постановлению, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе и приглашения принять участие в которых направлены либо контракты (договоры) с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) при осуществлении которых заключены по 31 августа 2025 г. включительно, документом, подтверждающим происхождение таких товаров из государств - членов Евразийского экономического союза, в том числе из Российской Федерации, наряду с информацией, предусмотренной подпунктами "а" и "б" пункта 3 настоящего постановления, является сертификат о происхождении товара, выданный уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - Правила определения страны происхождения товаров), и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами определения страны происхождения товаров;



Описание кода ОКПД2 14.19.32.120

Код ОКПД2 14.19.32.120 охватывает изготовление одежды из нетканых материалов — готовые изделия, выполненные преимущественно из нетканых (спанбонд, спанлейс, мельтблаун и прочие полипропиленовые, полиэфирные и вискозные нетканые материалы). Включает одноразовые и многоразовые изделия бытового, медицинского и технического назначения: одноразовые медицинские халаты, хирургические и стерильные халаты, бахилы, одноразовые комбинезоны, защитные фартуки, одноразовые маски и пелерины (как готовые изделия одежды), многосезонные защитные комбинированные изделия с прокладками из нетканого полотна, а также униформу и рабочую одежду, частично или полностью выполненные из нетканых материалов.

Характерные признаки продукции по коду: основная конструкция — лекальная; материалы — нетканые полотна разной плотности и свойств (влагозащитные, антибактериальные, с барьерными слоями); производство включает операции раскроя, соединения (швы, ультразвуковая сварка, склейка), стерилизацию (для медицинских изделий) и упаковку в одноразовую или комплектную упаковку.

Включение в Реестр Минпромторга

  • Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

    Для определения, отражён ли конкретный тип продукции в перечнях, предусмотренных Постановлением Правительства РФ №719, необходимо сверять код ОКПД2 и наименование изделия с актуальной редакцией перечней, утверждённых указанным постановлением. При проверке следует ориентироваться на соответствие функционального назначения (медицинское/защитное/рабочее) и структурному описанию изделия. Включение в перечни может иметь последствия для приоритетных мер поддержки и для обязательных требований к локализации производства.

  • Требования к производителям
    • Юридическая регистрация на территории Российской Федерации (достоверные учредительные документы, выписка из ЕГРЮЛ).
    • Наличие производственных площадей и технологического оборудования, подтверждённых документально (договора аренды/право собственности, технологические паспорта, планы участков).
    • Наличие технологических регламентов и технологических процедур (инструкции по изготовлению, инструкции по контролю качества, паспорта процессов).
    • Система контроля качества: протоколы испытаний продукции, журналы входного контроля материалов, наличие метрологического обеспечения.
    • Квалифицированный персонал: сведения о ключевых специалистах, документы об образовании и специальной подготовке (для медицинских/СИЗ — подтверждение квалификации в области обеспечения качества и контроля).
    • Соблюдение требований санитарно-эпидемиологической безопасности (для медицинских изделий) и требований по охране труда и промышленной безопасности.
    • Отсутствие ограничений и запретов на ведение деятельности (контроль добросовестности контрагентов и бенефициаров, налоговая дисциплина).
  • Критерии для включения в реестр
    • Соответствие наименования и кода ОКПД2: продукция должна формально подпадать под код 14.19.32.120 и соответствовать описанию в регистрационной карточке.
    • Наличие подтверждённого производства на территории РФ с указанием объёмов выпуска и производственной мощности.
    • Наличие обязательных документов подтверждения соответствия (сертификаты/декларации/регистрационные удостоверения) в зависимости от назначения изделия.
    • Доказательство локализации производства: происхождение материалов/компонентов, доля добавленной стоимости в РФ (при применении требований локализации — указывается в требованиях Минпромторга к конкретным программам).
    • Качество и безопасность продукции, подтверждённые результатами испытаний в аккредитованных лабораториях.
    • Финансовая устойчивость и отсутствие проблем с исполнением обязательств перед государственными органами (налоги, штрафы, судебные претензии в части производственной деятельности).

Необходимые документы

Список документов, требуемых для подачи заявки на включение производителя или продукции в Реестр Минпромторга (перечень носит комплексный характер; набор документов может корректироваться в зависимости от целевого подреестра и назначения изделий):

  • Заявление по установленной форме (заполняется в соответствии с требованиями Минпромторга).
  • Выписка из ЕГРЮЛ (актуальная). Копии устава и учредительных документов.
  • Свидетельства о регистрации налогоплательщика (ИНН), ОГРН.
  • Документы, подтверждающие право собственности или аренды на производственные площади (договора, свидетельства).
  • Технологическая документация на продукцию: технические условия (ТУ) или стандарты предприятия, технологические регламенты, операционные карты.
  • Образцы маркировки и упаковки, этикетки продукции.
  • Протоколы испытаний и акты лабораторных исследований продукции, выданные аккредитованными лабораториями, подтверждающие соответствие требованиям безопасности и санитарным нормам.
  • Сертификаты декларации о соответствии / сертификаты соответствия ЕАЭС (EAC), при необходимости — регистрационные документы для медицинских изделий (регистрационное удостоверение или регистрация в порядке, предусмотренном законодательством о медицинских изделиях).
  • Сертификаты соответствия на материалы (при сертифицированных нетканых полотнах) или технические паспорта поставщиков материалов.
  • Документы по системе менеджмента качества (сертификаты ISO при наличии, описание системы контроля качества, журналы контроля качества).
  • Документы, подтверждающие квалификацию ключевого персонала (копии дипломов, свидетельств о переподготовке, протоколы обучения по СИЗ и санитарным требованиям).
  • Пояснительная записка о производственной мощности и планируемых объёмах производства; бизнес-план или производственный план по годам (при необходимости подтверждения объёмов локализации).
  • Финансовая отчётность за утверждённый период (бухгалтерская и налоговая отчётность) по запросу.
  • Документы об экологическом сопровождении (разрешения, декларации по отходам производства), если применимо.
  • Доверенности и иные документы, подтверждающие полномочия лиц, подписывающих материалы заявки.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Определение кода ТН ВЭД для изделий, отнесённых к ОКПД2 14.19.32.120, зависит от вида готового изделия и от того, классифицируется ли оно как готовая одежда или как изделие из нетканого полотна. Общие ориентиры:

  • Если изделие рассматривается как готовая одежда (функция — нательное изделие, халат, комбинезон, фартук) — применять главы 61/62 товарной номенклатуры ВЭД: изделия трикотажные — глава 61; изделия не трикотажные (включая большинство одноразовой и рабочей одежды из нетканых материалов) — глава 62. Коды в рамках этих глав используются для окончательной классификации по назначению и конструктивным признакам.
  • Если товар — рулонное или листовое нетканое полотно (сырьё/полуфабрикат) — применять коды главы 56 (нетканые материалы и изделия из них), в зависимости от типа нетканого полотна (например, спанбонд, мельтблаун и т. п.).
  • Особые изделия (медицинские стерильные халаты, хирургические комплекты, средства индивидуальной защиты) классифицируются по функциональному признаку; для медицинских изделий возможна отдельная тарифная позиция с учётом назначения.

Рекомендация: для корректного определения десятизначного кода ТН ВЭД необходимо подготовить полное технико-конструкторское описание изделия (материалы, способ изготовления, назначение, комплектность) и согласовать код с таможенным брокером или специалистом по классификации, чтобы учесть национальные уточнения и прецеденты практики классификации.

Особенности сертификации

Требования к сертификации зависят от целевого назначения изделий и от нормативной базы, применимой к конкретной категории продукции. Основные положения и практические требования:

  • Обязательное подтверждение соответствия безопасности. Для бытовой одежды требования ограничены маркировкой и потребительской безопасностью; для медицинских и защитных изделий требуется подтверждение соответствия профильным техническим регламентам и нормативам.
  • Медицинские изделия из нетканых материалов подлежат процедурe регистрации/маркировки в соответствии с действующим законодательством в сфере медицинских изделий: необходимы клинико-лабораторные исследования, оценки биосовместимости, протоколы стерильности (если изделие заявлено как стерильное), и регистрационное досье при отнесении к медизделиям.
  • Для изделий, позиционируемых как средства индивидуальной защиты (СИЗ), требуется соответствие требованиям технических регламентов по СИЗ: испытания на механическую прочность, барьерные свойства (проницаемость для вирусов/жидкостей — при необходимости), стойкость швов и закреплений, аттестация уровня защиты и декларации/сертификаты соответствия по профилю СИЗ.
  • Декларирование либо сертификация по правилам ЕАЭС (EAC) — выбор зависит от категории продукции и от того, предусмотрена ли обязательная сертификация для данной товарной группы. Для экспортируемых/импортируемых партий — необходимость наличия EAC-документации.
  • Испытания должны проводиться в аккредитованных лабораториях; протоколы испытаний являются обязательной частью регистрационного пакета для включения в Реестр Минпромторга.
  • Для предприятий, претендующих на участие в программах поддержки и допуск к госконтрактам, предпочтительно наличие системы менеджмента качества (ISO 9001) и подтверждённого производственного контроля.
  • Маркировка и сопроводительная документация (инструкции по применению, рекомендации по утилизации и уходу, сведения о составе материалов) должны соответствовать требованиям законодательства о маркировке товаров и правилам обеспечения информационной безопасности потребителей.

Практические примеры требований сертификации в зависимости от назначения:

  • Одноразовые хирургические халаты: протоколы испытаний на барьерные свойства, стерильность, биологическую совместимость; регистрация как медицинское изделие или декларирование в установленном порядке.
  • Защитные комбинезоны для промышленных работ: испытания по стойкости к проникновению жидкостей/химических факторов, прочности швов, сертификация как СИЗ при необходимости.
  • Униформа и рабочая одежда из нетканых материалов для предприятий общепита или клининга: подтверждение прочности, износостойкости, соответствие правилам гигиены и маркировке состава.

Заключение: при подготовке к включению в Реестр Минпромторга необходимо исходить из назначения конкретного изделия, иметь полное техническое досье, результаты испытаний и подтверждения производства на территории РФ. Для изделий медицинского и защитного назначения нужно планировать прохождение профильных процедур подтверждения соответствия и регистраций заблаговременно, так как сроки и требования к документам более строгие по сравнению с бытовой одеждой.

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1
  • Пример товара 2

Постановления

  • Пример статьи 1
  • Пример статьи 2

ТН ВЭД

  • Категория А
  • Категория Б
Наверх