Код ОКПД2: 14.31.10.181 — Колготы женские из синтетических нитей

Описание кода ОКПД2 14.31.10.181

Код ОКПД2 14.31.10.181 обозначает женские колготы, изготовленные преимущественно из синтетических нитей. Включает продукцию трикотажного производства, выполненную методом кругового или плоского вязания, состоящую из синтетических волокон (полиамид/нейлон, полиэстер, полиамида‑эластомеры/эластан и их смеси). Ассортимент: прозрачные (sheer) и полупрозрачные колготы (10–40 ден), плотные/матовые (50–200 ден), корректирующие (control‑top) модели, бесшовные модели, модели с усиленным мысом и пяткой, модели для беременности при условии использования синтетических нитей в основной структуре. Технические параметры: состав сырья в процентах (например, полиамид 75–95 %, эластан 5–25 %), линейная плотность нитей (ден), тип полотна (однофиламентное/мультифиламентное, риб/платочная вставка в поясе), плотность вязки, размеры (S–XL или таблица размерных рядов), способы упаковки и маркировки.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719: необходимо сверить код ОКПД2 и текстовое описание продукции с приведёнными в Постановлении перечнями приоритетных товаров и приложениями. По коду 14.31.10.181 проверяется соответствие формулировки «женские колготы из синтетических нитей» в списке товаров; при расхождении формулировок оценивается соответствие по сути (материал, назначение). Окончательное подтверждение наличия позиции в перечне реализуется через официальный реестр/приложения Минпромторга и запрос в профильный департамент.
• Требования к производителям: регистрация юридического лица в России, наличие производственной площадки на территории РФ (с указанием адресов и входов в хозяйственный оборот), документальное подтверждение технологических линий и оборудования для производства трикотажа, системы управления качеством и лаборатории (или договор с аккредитованной лабораторией), подтверждённые поставки сырья (сертификаты/декларации поставщиков), соблюдение трудового и налогового законодательства, выполнение обязательных экологических и санитарных требований. Приоритет отдается производителям с устойчивой цепочкой поставок внутри ЕАЭС/РФ и достаточной производственной мощностью.
• Критерии для включения в реестр: соответствие товарной позиции в Постановлении №719; подтверждённый уровень локализации (доля отечественных компонентов по методике, указанной Минпромторгом/правительством для конкретной программы); наличие подтверждённой сертификации/декларации соответствия требованиям безопасности (EAC или декларация), результаты лабораторных испытаний по утверждённым нормам; техническая документация (ТУ/ГОСТ) и производственная документация; способность обеспечить стабильные объёмы выпуска и отчетность перед Минпромторгом; отсутствие нарушений по качеству и безопасности продукции в истории производителя. В отдельных случаях могут применяться дополнительные отраслевые критерии (численность персонала, объём инвестиций, инновационные технологии).

Необходимые документы

Для подачи заявки на включение производителя/продукции с кодом ОКПД2 14.31.10.181 в Реестр Минпромторга необходимо подготовить комплект документов: - Заявление по установленной форме Минпромторга. - Учредительные документы предприятия (устав, выписка из ЕГРЮЛ, свидетельство о постановке на налоговый учёт — ИНН/ОГРН). - Документы, подтверждающие право пользования производственными помещениями (договор аренды, свидетельство о праве собственности). - Перечень производственных мощностей и оборудования с техническими характеристиками. - Техническая документация на продукцию: технические условия (ТУ) или ссылка на действующие ГОСТы, паспорт на изделие, спецификации по композиции нитей и конструктиву. - Протоколы испытаний продукции из аккредитованной лаборатории: механико‑физические показатели (прочность, удлинение, стойкость окраски, размерная усадка), гигиенические и химические показатели (содержание формальдегида, тяжёлых металлов, остаточных мономеров и др.). - Сертификаты/декларации соответствия (EAC или декларация согласно требованиям ЕАЭС) или протоколы рассмотрения риска и обоснования выбранной схемы оценки соответствия. - Сертификаты/декларации на использованные синтетические нитки от поставщиков (состав, физико‑химические параметры, происхождение). - Документы системы менеджмента качества (при наличии): сертификат ISO 9001 или внутренняя документация СМК. - Описание технологического процесса, инструкции по контролю качества и процедурам браковки. - Маркировочные макеты и образцы упаковки с указанием информации на русском языке (состав, размер, условия ухода, наименование производителя/импортёра, страна происхождения). - Фотографии готовой продукции и номерных партий, образцы продукции (при необходимости для испытаний). - Отчёт о локализации/оценка доли российских компонентов (при применении критерия локализации): договоры с поставщиками, акты приёмки сырья, бухгалтерские и складские документы. - Дополнительно: сведения о сертифицированной лаборатории, заключения санитарно‑эпидемиологической экспертизы при необходимости, документы по охране труда и технике безопасности на производстве.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Основной код ТН ВЭД для женских колготок, трикотажных или вязаных, находится в разделе 61 «Вязаные или связанные изделия» — общий заголовок 6115: «Колготы, чулки, носки и прочие чулочно‑носочные изделия». Для товаров из синтетических нитей применяются подкатегории внутри 6115, ориентировочно: - ТН ВЭД 6115 (общий международный заголовок) — основное соответствие. - Подгруппы в рамках 6115 по материалу и назначению (например, позиции, выделяющие изделия из синтетических волокон/полиамида или полиэстера, бесшовные модели, модели с усиленным мысом). При подготовке экспортно‑импортной документации необходимо уточнить детальный подкод (6‑10 цифр) в действующем таможенном тарифе РФ/ЕАЭС, руководствуясь составом нитей (например, преимущественно полиамид/нейлон или полиэстер) и конструктивными особенностями (бесшовные, с корректирующим эффектом). Конечный выбор кода ТН ВЭД рекомендуется согласовать с таможенным брокером и в таможенном органе ввиду изменений в номенклатуре и детализации подгрупп.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции по коду 14.31.10.181 формируются в рамках действующих технических регламентов ЕАЭС и национальных стандартов. Основные моменты: - Правовая основа оценки соответствия: применение технического регламента на изделия легкой промышленности (действующие нормативы ЕАЭС, в т.ч. регламент по безопасности лёгкой промышленности/одежды), требование о наличии декларации соответствия или сертификата EAC в зависимости от состава и назначения продукции. - Объём испытаний: физико‑механические испытания (прочность на разрыв, удлинение при разрыве, износостойкость, сопротивление истиранию, сохранение формы), испытания стойкости окраски (стирка, пот, трение, свет), тесты на долговечность и устойчивость к пилингу, а также химические испытания (наличие формальдегида, тяжёлых металлов, запрещённых красителей/азосоединений, остаточных мономеров). Для корректирующих изделий дополнительно проверяются удерживающие характеристики и безопасность контакта с кожей. - Лабораторная аккредитация: протоколы испытаний должны быть выданы аккредитованной лабораторией в реестре национального органа аккредитации; результаты должны содержать идентификацию образца, методики испытаний и вывод о соответствии/несоответствии применимым нормам. - Маркировка и инструкции по уходу: обязательное указание состава в процентах, размера, страны происхождения, наименования производителя/импортёра и информации по уходу на русском языке. Требования к шрифту, доступности информации и содержанию маркировки регламентируются законодательством о защите прав потребителей и техническими регламентами. - EAC‑маркировка: при наличии сертификата соответствия продукция подлежит маркировке знаком ЕАС; при оформлении декларации соответствия — регистрация декларации в реестре и соблюдение условий самоконтроля. - Специальные требования для определённых категорий: детская и медицинская продукция подлежит отдельным и более строгим требованиям; компрессионные изделия требуют отдельной классификации и медицинской сертификации, если заявлены лечебные свойства. - Контроль и подтверждение на этапе включения в Реестр: при рассмотрении заявки Минпромторг запрашивает протоколы испытаний, образцы, маркировочные макеты и документы, подтверждающие локализацию; при несоответствии требований могут быть выданы предписания на доработку документов и продукции.