Код ОКПД2: 17.12.43.112 — Бумага фильтровальная лабораторная

Описание кода ОКПД2 17.12.43.112

Код ОКПД2 17.12.43.112 обозначает бумагу фильтровальную лабораторную — изделия из целлюлозы и/или других волокон, специально изготовленные для фильтрации жидких и газовых сред в аналитических, химических, биологических и промышленных лабораториях. Типичные характеристики включают пористость (мкм), скорость фильтрации, кислотность/щелочность (pH), содержание золы, массу на единицу площади (г/м²), механическую прочность, обработку (беззольная, с пропиткой, гидрофобная/гидрофильная) и формат (круглая, складчатая, рулон, листы). Продукция предназначена для применения в аналитике (количественный и качественный анализ), подготовке проб, вакуумной и гравитационной фильтрации, очистке проб для последующего химического или биологического исследования.

Конкретные примеры продукции по данному коду:

• Фильтровальная бумага беззольная, класс качества для количественного анализа, пористость 2–11 мкм, круг диаметром 90/110/150 мм.
• Качественная фильтровальная бумага для грубой фильтрации, пористость 20–40 мкм, листы 210×297 мм.
• Складчатая фильтровальная бумага для воронок Бюхнера, диаметр 47/90/110 мм.
• Фильтровальная бумага с химической пропиткой (жиростойкая, гидрофобная) для специфических применений.
• Стекловолоконные фильтры и комбинированные фильтры для высокотемпературной и высокой стойкости к растворителям (если производство утверждает такой состав).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
  • Последовательность проверки: сверить код ОКПД2 и наименование продукции с перечнями и приложениями к Постановлению Правительства №719. По документу проверяется наличие группы продукции и/или отдельных кодов ОКПД2, подпадающих под режим государственной поддержки или под требования регистрации в реестре.
  • Если код присутствует в перечне Постановления №719, изделие подпадает под обязательные условия внесения в реестр и под требования по подтверждению локализации производства и соответствия нормативам.
  • Если код отсутствует, дальнейшее рассмотрение для целей Минпромторга может потребоваться в рамках смежных кодов или по функциональному признаку (например, фильтровальная бумага для медицинских/фармацевтических применений может подпадать под отдельные позиции).
• Требования к производителям
  • Статус юридического лица или индивидуального предпринимателя, зарегистрированного в Российской Федерации, либо наличие уполномоченного представителя для иностранного производителя.
  • Подтверждение места производства (адреса цехов, складов), наличие производственных площадей и технологического оборудования, позволяющего выпускать продукцию в объёмах, заявленных в заявке.
  • Наличие системы менеджмента качества (рекомендуется ISO 9001) и внутреннего лабораторного контроля качества продукции.
  • Наличие нормативно-технической документации: технических условий (ТУ) или подтверждение соответствия действующим ГОСТ/ЕАЭС ТР в отношении фильтровальной бумаги.
  • Экологические и промбезопасностные документы: разрешения на выбросы/сбросы при наличии, подтверждение утилизации производственных отходов, пожарная безопасность.
  • Отсутствие ограничений / санкций, подтверждённая добросовестность поставок и отсутствие нарушений в отношении производства.
• Критерии для включения в реестр
  • Соответствие продукции обязательным техническим требованиям и стандартам (ГОСТ/ТУ/ЕАЭС ТР) для конкретного применения (аналитика, пищевая, медицинская лаборатория и т. п.).
  • Наличие протоколов испытаний из аккредитованной лаборатории, подтверждающих заявленные характеристики (пористость, содержание золы, потеря при прокаливании, механическая прочность и т.д.).
  • Подтверждение производства на территории РФ или подтверждение локализации производственных мощностей в объёме, необходимом для обеспечения устойчивых поставок.
  • Документальное подтверждение системы контроля качества и процедур прослеживаемости партии продукции (партии, серийные номера, паспорта качества).
  • Информация об объёмах производства и поставок, гарантийные обязательства, условия послепродажного обслуживания (если применимо).
  • Наличие маркировки и документации на русском языке, соответствующей требованиям законодательства по маркировке и этикетированию.

Необходимые документы

Полный перечень документов для подачи заявки на включение производителя/продукции в Реестр Минпромторга для ОКПД2 17.12.43.112:

• Заявление на включение в реестр по установленной форме Минпромторга.
• Сведения о заявителе: копия выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП, учредительные документы, ИНН/КПП.
• Документы, подтверждающие право распоряжаться производственными площадями (акт ввода, договор аренды/собственности).
• Техническая документация на продукцию: ТУ или ссылка на действующие ГОСТы с указанием соответствующих пунктов и параметров.
• Протоколы/сертификаты испытаний продукции от аккредитованной лаборатории с указанием методик испытаний и результатов по ключевым параметрам (пористость, содержание золы, рН, масса, прочность и т.д.).
• Сертификат соответствия или декларация о соответствии (ЕАЭС), если применимо к назначению продукции; при отсутствии — обоснование и список применимых стандартов.
• Сертификат системы менеджмента качества (ISO 9001) или иные документы, подтверждающие контроль качества.
• Паспорт качества/паспорт партии на образцы продукции и образцы маркировки, комплект сопроводительной документации (инструкции, правила применения).
• Фотоматериалы и описание технологического процесса, перечень основного оборудования, штат сотрудников (ключевые специалисты), сведения о наличии собственной лаборатории контроля качества.
• Информация о производственных мощностях и планируемых объёмах выпуска (годовые мощности, текущие объёмы производства и отгрузки).
• Документы по охране труда, промышленной и пожарной безопасности, по обращению с отходами производства.
• Декларация о прослеживаемости и системе контроля партий (маркировка, учет, идентификация партий).
• При применении химической обработки или специальных пропиток — паспорта безопасности (SDS), сведения о составе и безопасном использовании.
• Доверенности и иные документы, подтверждающие полномочия лиц, подписывающих документы для реестра.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Рекомендации по подбору кодов ТН ВЭД для фильтровальной лабораторной бумаги:

• Основные коды уровня 4–6 знаков следует выбирать по функциональному описанию товара (бумага специального назначения, фильтровальная бумага). Четкая классификация зависит от состава (целлюлоза, стекловолокно), формы (лист, рулон, круг) и наличия пропиток.
• Типичные укрупнённые коды, используемые для бумажной продукции специального назначения: 4802–4811. Для фильтровальной бумаги чаще рассматриваются коды в группе 4810–4811 (бумага и картон, а также продукты из них специального назначения). Конкретный код определяют на основе состава и способа обработки.
• Примеры возможных кодов (требуется подтверждение классификации таможенным органом):
  • Код HS 4810 — общая группа для бумаги/картонов с поверхностной обработкой; может применяться к некоторым видам обработанной фильтровальной бумаги.
  • Код HS 4811 — бумага и картон, целлюлозная вата и полотна из целлюлозных волокон; может использоваться для определённых типов фильтровальной бумаги и полотен.
  • Если фильтр выполнен из стекловолокна или специальных синтетических волокон, для классификации применяются другие товарные подпозиции в рамках раздела 70–70x или иных разделов, соответствующих материалу.
• Рекомендация: провести формальную классификацию путем подготовки описания товара (структурный состав, плотность, пористость, пропитки, назначение) и запроса письменного классификационного решения у таможенного органа для однозначного кода ТН ВЭД.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции:

• Обязательность подтверждения соответствия зависит от назначения фильтровальной бумаги:
  • Для общих лабораторных целей: обычно достаточно протоколов испытаний от аккредитованных лабораторий и декларации о соответствии по применимым техническим условиям/ГОСТ.
  • Для применения в клинической диагностике, медицинских тестах или в фармацевтике: возможна необходимость регистрации как медицинского изделия или включения в реестр медицинских изделий с соответствующей процедурой подтверждения безопасности и эффективности.
  • Для применения при контроле пищевой продукции — соблюдение требований законодательства о безопасности пищевой продукции и наличие подтверждающей документации.
• Необходимые испытания и параметры для сертификации:
  • Физико-механические показатели: масса, толщина, прочность на разрыв/сухая прочность.
  • Фильтрационные параметры: номинальная и эффективная пористость, скорость фильтрации, удержание частиц.
  • Химические показатели: содержание золы, остатки при прокаливании, рН, наличие и состав пропиток, возможные экстрактивные вещества, наличие и уровень перекисей или других реагентов.
  • Биологическая безопасность: отсутствие токсических или биологически активных загрязнений, при необходимости — микробиологические показатели.
• Процедурные особенности:
  • Испытания следует проводить по методикам, признанным в РФ или в ЕАЭС; эти методики указываются в протоколах испытаний, прилагаемых к заявке.
  • Для сертификации и деклараций используются данные аккредитованных лабораторий; документы должны содержать реквизиты аккредитации лаборатории.
  • Если продукция имеет специальные обработки (например, беззольная обработка, химическая пропитка), в сертификате или протоколе должны быть отражены испытания, подтверждающие стабильность этих свойств и безопасность применения.
  • Маркировка, инструкции по применению и предупреждения о безопасности обязаны быть на русском языке и соответствовать требованиям по предоставлению информации для пользователя.
• Специфические требования Минпромторга:
  • Предпочтение при включении в реестр отдается производителям, способным подтверждать долгосрочную устойчивость поставок и локализацию производства в РФ.
  • Минпромторг обращает внимание на наличие внутренней лаборатории контроля и на полноту пакета доказательств соответствия ключевых параметров продукции.
  • При предоставлении документов акцентируется проверяемость сведений: протоколы испытаний, ТУ/ГОСТ, документы о производственных мощностях должны быть взаимно согласованы и иметь сопроводительные подтверждения (фотографии, наряды, перечни оборудования).