Код: 19.20.41.110
Наименование: Вазелин нефтяной (петролатум)
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 6762

Соседние коды




Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 19.20.41.110

Код ТН ВЭД Наименование
2712 10 Вазелин нефтяной; парафин, воск нефтяной микрокристаллический, гач парафиновый, озокерит, воск буроугольный, воск торфяной, прочие минеральные воски и аналогичные продукты, полученные в результате синтеза или других процессов, окрашенные или неокрашенные:вазелин нефтяной
2712 20 Вазелин нефтяной; парафин, воск нефтяной микрокристаллический, гач парафиновый, озокерит, воск буроугольный, воск торфяной, прочие минеральные воски и аналогичные продукты, полученные в результате синтеза или других процессов, окрашенные или неокрашенные:парафин с содержанием масел менее 0,75 мас.%
2712 90 Вазелин нефтяной; парафин, воск нефтяной микрокристаллический, гач парафиновый, озокерит, воск буроугольный, воск торфяной, прочие минеральные воски и аналогичные продукты, полученные в результате синтеза или других процессов, окрашенные или неокрашенные:прочие

Описание кода ОКПД2 19.20.41.110

ОКПД2 19.20.41.110 охватывает вазелин нефтяной (petrolatum, петролатум) — полутвёрдую или вязкую смесь насыщенных углеводородов, получаемую при переработке минеральных масел и парафинов. Продукт используется как основа для фармацевтических мазей и препаратов, компонент косметических средств (кремы, бальзамы, защитные мази), смазочный/защитный материал в технических применениях и как сырьё для переработки. Характерные свойства: гидрофобность, химическая инертность, стабильность при хранении, диапазон плавления и текучести определяется маркой и спецификацией производителя. Примерные товарные модификации: фармацевтический вазелин (фармакопейный стандарт), косметический вазелин, технический/промышленный вазелин с пониженными требованиями к чистоте.

Включение в Реестр Минпромторга

  • Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

    Первичный шаг — сверить код ОКПД2 19.20.41.110 и сопроводительные наименования продукции с перечнем, утверждённым Постановлением Правительства №719 (регламент формирования перечней для государственных программ и реестров). Последовательность действий: сверить наименование и ОКПД2 с текстом постановления, проверить наличие привязки к группе продуктов для импортозамещения или поставок для государственных нужд, зафиксировать отличия в номенклатуре (если есть) и подготовить обоснование соответствия номенклатуры продукции. В случае отсутствия прямого упоминания — подготовить заявку на включение номенклатуры в реестр или документальное обоснование соответствия существующим позициям.

  • Требования к производителям

    Минпромторг ориентируется на производителей, удовлетворяющих совокупности административных, производственных и качественных условий: юридическое лицо или зарегистрированное обособленное подразделение на территории РФ; действующие разрешения и регистрационные документы (ОГРН, ИНН); наличие производственных площадей и оборудования, подтверждённых документально; система менеджмента качества и контроля (включая внутренние процедуры контроля качества и протоколы испытаний); возможность выполнения объёмов по контрактам с государственными заказчиками; отсутствие ограничений/санкций, препятствующих участию в реестре.

  • Критерии для включения в реестр

    Основные критерии, применяемые при оценке заявки на включение продукции ОКПД2 19.20.41.110 в реестр Минпромторга: соответствие продукции национальным или отраслевым стандартам и/или действующим ТУ; наличие подтверждений соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС и/или деклараций/сертификатов; подтверждённая производственная мощность, гарантирующая выполнение объёма государственных контрактов; результаты лабораторных испытаний в аккредитованной лаборатории; обеспеченность сырьевой базой и цепочками поставок; подтверждение экономического эффекта и доли локализации (при требованиях по импортозамещению); готовность к исполнению условий поставки и послепродажного сопровождения.

Необходимые документы

Перечень документов, требуемых для подачи заявки на включение производителя/продукта (окончательный перечень определяется регламентом Минпромторга и требованиями к конкретному реестру):

  • Заявление на включение по установленной форме Минпромторга (заполненное и подписанное уполномоченным лицом).
  • Учредительные документы организации (устав, выписка из ЕГРЮЛ, приказ о назначении руководителя).
  • Копии документов учёта и регистрации: ОГРН, ИНН, свидетельства о постановке на учёт.
  • Описание продукции: технические спецификации (ТУ) или ссылки на применяемые ГОСТы, паспорт качества, маркировка и образцы этикеток.
  • Протоколы испытаний продукции от аккредитованной лаборатории (физико-химические показатели, содержание летучих веществ, свойства плавления, чистота, наличие и уровень примесей).
  • Копии сертификатов/деклараций соответствия требованиям Технических регламентов ЕАЭС (при обязательном требовании) или документ об отказе от необходимости сертификации.
  • MSDS (паспорт безопасности химического вещества) на продукцию на русском языке.
  • Документы, подтверждающие принадлежность производственных мощностей (лицензии, договоры аренды, фотографии производственных линий, планы помещений).
  • Описание системы управления качеством (включая протоколы внутреннего контроля), сертификат ISO 9001 при наличии.
  • Сведения о производственной мощности и подтверждение минимальных объёмов выпуска (план производственных объёмов, отчёты о фактических поставках).
  • Сведения о сырьевых поставщиках и цепочке поставок; при наличии — договоры с ключевыми поставщиками.
  • Финансовая отчётность за установленный период (бухгалтерская отчётность) по требованию комиссии.
  • Документы, подтверждающие соответствие санэпидтребованиям (санитарно-эпидемиологическое заключение или уведомление, если применимо для данного класса применения).
  • При фармацевтическом назначении — регистрационное удостоверение или документ от Росздравнадзора, GMP-сертификат для производств фармкласса.
  • Документы о выполнении требований по маркировке и упаковке, а также образцы упаковки/этикеток.
  • Доверенности и приказы на лиц, уполномоченных подписывать документы и взаимодействовать с органами.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для вазелина нефтяного требует уточнения целевого назначения товара (фармацевтическое, косметическое, техническое). Общая логика подбора: базовая международная группа — разделы «минеральные масла и продукты их перегонки». Потенциальные товарные группы для проверки:

  • Подзаголовки 2712 (группа масел и продуктов перегонки нефти) — первичная область поиска для вазелина и смежных продуктов.
  • Разделение по назначению на уровне 6–10 знаков: отдельные коды могут применяться для фармацевтических/медицинских эксципиентов, косметических составов и технических смесей.
  • Рекомендация: для получения точного кода ТН ВЭД по конкретной товарной позиции подготовить техническое описание, образец маркировки и протоколы испытаний и направить запрос к таможенному брокеру или в таможенный орган для официального разъяснения классификации. Неправильный выбор кода вызывает риски неверного применения тарифов и неточности в торговых декларациях.

Особенности сертификации

Требования к сертификации вазелина нефтяного зависят от области применения и включают следующие аспекты:

  • Регуляторная привязка: для косметического использования обязательными являются требования Технического регламента ЕАЭС "О безопасности продукции парфюмерно-косметической промышленности" (при применении к косметике) — соблюдение составов, маркировки, наличия декларации или сертификата в случаях, предусмотренных регламентом.
  • Для химической безопасности и маркировки продукции следует руководствоваться Техническим регламентом ЕАЭС по безопасности химической продукции (при его применимости) — классификация опасности, требования к упаковке, наличии паспортов безопасности (SDS) и информации для потребителя/профессионального пользователя.
  • Фармацевтические варианты вазелина подлежат государственной регистрации как вспомогательные вещества/лекарственные формы или как компоненты лекарственных средств с исполнением требований Росздравнадзора и фармакопейных стандартов; для таких производств обязательны GMP-условия и регистрационные досье.
  • Сертификация качества обычно базируется на внутренней документации (ТУ) и протоколах испытаний; для подтверждения соответствия востребованы протоколы аккредитованных лабораторий, а при экспорте — заверенные копии документов и переводы.
  • Санитарно-эпидемиологические и экологические требования: при контакте с кожей и при применении в медицинских/пищевых цепочках требуется соответствие параметрам по микробиологической чистоте, содержанию примесей (полярных соединений, ароматических углеводородов) и показателям безопасности при хранении.
  • Маркировка и упаковка: обязательное указание состава, назначения, условий хранения, даты производства и срока годности, меры предосторожности и реквизитов производителя на русском языке. Для фармацевтических и детских косметических применений требования к маркировке строже и могут предусматривать дополнительные указания.
  • Примеры практических требований: наличие MSDS на русском, протоколов по определению остаточных растворителей и уровней ароматических углеводородов, подтверждение отсутствия канцерогенных примесей в пределах норм, подтверждённые методики испытаний в лаборатории.

Конкретные действия для производителя, претендующего на включение вазелина (ОКПД2 19.20.41.110) в реестр Минпромторга: собрать полный пакет документов, подготовить технические и лабораторные подтверждения, сопоставить номенклатуру с текстом Постановления №719, подготовить обоснование соответствия критериям локализации и производственной мощности, а также обеспечить соответствие требуемым техническим регламентам и санитарным нормам в зависимости от целевого применения продукции.

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1

Постановления

  • Пример статьи 1

ТН ВЭД

  • Категория А
Наверх