Код ОКПД2: 20.11.11.131 — Гелий

Описание кода ОКПД2 20.11.11.131

Код ОКПД2 20.11.11.131 соответствует гелию как товарной позиции — инертному газу, выпускаемому в виде сжатого газа в баллонах, в баллонах высокого давления, в газовых смесях и в жидкой (криогенной) форме. Ключевые характеристики продукции: химическая чистота (обычные градации: технический 99,9–99,999%, специальный и высшей чистоты 5.0 и выше), агрегатное состояние (газ/жидкость), тип упаковки (стальные и алюминиевые баллоны, баллоны-криопосуды, транспортные сосуды-цилиндры, криогенные цистерны), рабочее давление упаковки и требования к материалам и допускам. Продукция подразделяется по назначению: промышленное (сварка, защитные среды), научно‑технологическое (полупроводниковое производство, охлаждение при криогении), медицинское (системы подачи газов для медицинских аппаратов), лабораторные и для испытаний (референтные смеси), а также для сервисных применений (утечкоискание, аэрокосмическая промышленность).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первичный шаг — проверка приложений и перечней Постановления Правительства №719 на наличие конкретного кода ОКПД2 или сопоставимой товарной позиции. Если код прямо указан в приложении к постановлению, производитель должен подготовить комплект документов, подтверждающих соответствие выпускаемой продукции характеристикам, указанным в реестре. Если код отсутствует в перечне, возможность включения зависит от процедур Минпромторга по внесению дополнений: требуется подготовить обоснование стратегического или экономического значения продукции и направить запрос/пакет документов в Минпромторг в порядке, установленном ведомством.

• Требования к производителям

  Производитель должен иметь регистрацию в РФ (юридическое лицо или филиал), действующие производственные площадки на территории ЕАЭС, подтверждённые технологические процессы, систему менеджмента качества (рекомендуется — ISO 9001), лаборатории для контроля состава и чистоты (аккредитация лаборатории по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 или эквивалент), сертификаты на давление и сосуды, подтверждающие соответствие давлениям и материалам. Для медицинских и пищевых применений — наличие регистрации продукции в профильных органах (Roszdravnadzor/Роспотребнадзор) и выполнение санитарно‑эпидемиологических требований.

• Критерии для включения в реестр

  Основные критерии: соответствие товару по ОКПД2; подтверждённая отечественная производственная база или локализация производства; соответствие техническим регламентам и стандартам безопасности; наличие подтверждённых объёмов производства и устойчивости поставок; аккредитованные лабораторные протоколы анализа состава и чистоты; отсутствие ограничений по собственности (в отдельных случаях оценивают долю иностранного участия); соблюдение правил транспортировки и обращения с сжатыми/криогенными газами. Минпромторг может требовать дополнительные подтверждения экономической целесообразности и конкурентоспособности.

Необходимые документы

Список документов для подачи заявки на включение продукции по коду ОКПД2 20.11.11.131 в Реестр Минпромторга (ориентировочный, комплект должен быть сформирован в соответствии с требованиями ведомства):

• Учредительные документы организации (устав, свидетельство о регистрации, ИНН, ОГРН).
• Свидетельства о праве собственности или договор аренды на производственные площадки; план (схема) производственных мощностей.
• Описание технологического процесса производства гелия, производственные инструкции, карты технологического контроля.
• Протоколы испытаний и аналитические отчёты аккредитованной лаборатории по определению химического состава и уровня примесей (серии образцов), подтверждающие заявленные градации чистоты.
• Сертификаты и декларации соответствия (ЕАЭС/национальные), технические условия (ТУ) или стандарты (ГОСТ) на продукцию.
• Сертификаты на сосуды и баллоны (паспорт баллона, сертификат на сварочные швы, удостоверения давления), свидетельства о проведённых испытаниях сосудов высокого давления и сосудов для сжиженных газов.
• Документы по системе менеджмента качества (сертификат ISO 9001 и пр.), журналы качества, политика и процедуры контроля качества.
• Сведения о производственных мощностях и объёмах производства (отчёты, планы производства, реальные показатели за предшествующие периоды).
• Документы по экологической и промышленной безопасности: протоколы по ООС, разрешения на выбросы/сбросы (при наличии), паспорта опасных веществ, инструкции по обращению с отходами.
• Эксплуатационные документы и паспорта на криогенное оборудование (при производстве/хранении жидкого гелия), акты поверки средств измерений.
• MSDS (паспорт безопасности вещества) и инструкция по транспортировке и хранению, классификация опасности при перевозке (согласно требованиям ДОПОГ/ICAO/IATA, при необходимости).
• Если продукция медицинского назначения — регистрационное удостоверение/разрешение на обращение медицинского изделия/газа и документы, подтверждающие соответствие фармакопейным требованиям.
• Декларация о локализации производства (при применимых программах поддержки), сведения о доле отечественных компонентов и услуг в производственном цикле.
• Бухгалтерские и финансовые отчёты (по требованию Минпромторга) для подтверждения экономической устойчивости.
• Письменные гарантии о соблюдении условий транспортировки и хранения, планы мероприятий по техническому обслуживанию и контролю безопасности.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Гелий относится к главе «Неорганические химические элементы и соединения» внешнеэкономической номенклатуры. В качестве базового кода в системе HS/ТН ВЭД используется позиция в пределах 2804 (газы и редкие газы). Для практического оформления внешнеторговых операций применяются подпозиции, уточняющие агрегатное состояние и состав:

• Общая товарная группа: 2804 — инертные/редкие газы и др.
• Подгруппа для редких газов (включая гелий): 2804 29 — «Другие редкие газы» (применяется для сжатого/сжиженного гелия и чистых газов).
• Уточнение кода зависит от формы товара (сжатый газ в баллонах, сжиженный в цистернах, газовые смеси): при таможенном оформлении используются десятизначные коды ТН ВЭД ЕАЭС, конкретный код определяется на основании формы поставки и назначения.

Рекомендовано при подготовке внешнеторговой документации согласовывать окончательный десятизначный код с таможенным декларантом или органами таможни, указывая агрегатное состояние (газ/жидкость), упаковку и наличие примесей/смесей.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и декларированию гелия зависят от назначения, чистоты и формы выпуска:

• Общая сертификация: продукция должна сопровождаться декларацией или сертификатом соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС/национальным стандартам в зависимости от области применения. Для промышленного гелия чаще оформляется декларация соответствия или подтверждение соответствия установленным ТУ/ГОСТ.
• Медицинское применение: газы, предназначенные для использования в медицинских аппаратах или в лечении, подлежат государственному надзору и регистрации в уполномоченных органах здравоохранения; обязательны фармакопейные или специализированные стандарты и подтверждение качества партии до ввода в обращение.
• Пищевая и специализированная промышленность: для применения в пищевой промышленности и в контакте с продуктами питания требуются подтверждения соответствия санитарно‑эпидемиологическим требованиям и декларации/сертификаты, подтверждающие безопасность и отсутствие опасных примесей.
• Контроль качества: обязательны регулярные протоколы испытаний состава и чистоты, подтверждаемые аккредитованными лабораториями; ведение учёта партий, происхождения и результатов анализа.
• Сертификация упаковки и сосудов: баллоны и криогенные сосуды подлежат сертификации/уведомлению по техническим регламентам по давлению и оборудованию давления, регулярным испытаниям и поверке, ведению паспортов и журнала осмотров.
• Требования к транспортировке: соответствие правилам перевозки опасных грузов для сжатых и сжиженных газов (международные и национальные регламенты), наличие маркировки, упаковочной документации и инструкций по обращению.

Для успешного прохождения процедур включения в Реестр Минпромторга важны наличие аккредитованных протоколов анализа чистоты, подтверждение соответствия оборудования требованиям безопасности и наличие регистраций/деклараций в зависимости от назначения (медицинское/пищевое/промышленное). Минпромторг при рассмотрении заявок ориентируется на соответствие продукции национальным и евразийским техническим требованиям, подтверждённую документально производственную базу и устойчивость поставок.

Примеры продукции по коду ОКПД2 20.11.11.131

• Гелий технический 99,99% (газ) в стальных баллонах 40–50 л для сварки и защиты дуги.
• Гелий высокой чистоты 99,999% (5.0) в баллонах и цилиндрах для полупроводниковой и оптической промышленности.
• Гелий жидкий (криогенный) в транспортных криоцистернах и сосудо‑испарителях для криогенного охлаждения и лабораторных установок.
• Гелий медицинский 99,995% в баллонах или модульных системах подачи для медицинского оборудования и дыхательных смесей.
• Газовые смеси на основе гелия (например, He–Ar, He–O2) для специальных технологических операций и сварки, с указанием массовых/молярных долей примесей.
• Референтные газовые смеси с контролируемыми примесями для калибровки аналитического оборудования.