Код ОКПД2: 20.11.11.135 — Радон

Описание кода ОКПД2 20.11.11.135

Код ОКПД2 20.11.11.135 обозначает продукцию, связанную с радоном как промышленным/научным радионуклидом: изготовление и выпуск источников радона, радионуклидных смесей и специализированных изделий на основе радона для калибровки контрольно‑измерительной техники, научных исследований и медицинских/курортных применений. Включает форматы: запаянные ампулы и капсулы с радоном, герметичные источники для калибровочных установок, радионуклидные сборки и мертвые/контролируемые контейнеры с известной активностью радона. Характеризуется требованиями к радиационной безопасности, учёту и контролю оборота радиоактивных веществ, специфическими условиями производства (радиационно‑защитные барьеры, герметизация, системы улавливания и фильтрации).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
  • Определить актуальную редакцию Перечня, приведённого в Постановлении №719, и проверить присутствие кода ОКПД2 20.11.11.135 или сопоставимых позиций. Если код или аналогичная продукция включены в перечень, производство попадает под дополнительные требования реестра и процедуры приоритизации поставщиков.
  • Если прямого соответствия нет, подготовить обоснование принадлежности продукции к категориям, перечисленным в приложениях Постановления (функциональное назначение, критичность для отрасли), и запросить экспертную оценку Минпромторга для принятия решения о включении.
  • Проверка должна фиксироваться в заявке: указывать ссылку на приложение Перечня, обоснование по ОКПД2 и результаты предварительных запросов к органам Минпромторга или его рабочим группам.
• Требования к производителям
  • Наличие зарегистрированной организации с подтверждённой правоспособностью и отраслевой специализацией на работе с радионуклидами.
  • Лицензии и разрешения на выполнение работ с радиоактивными веществами и источниками ионизирующего излучения от уполномоченных органов (наличие соответствующих разрешений и их копий в заявке).
  • Системы радиационной безопасности: утверждённая программа радиационной защиты, зоны контроля, измерительный контроль, планы действий в аварийных ситуациях.
  • Наличие аккредитованной лаборатории или договора с аккредитованной испытательной лабораторией для подтверждения активности, чистоты и упаковки продукции.
  • Техническая оснащённость производства: герметизация, вентиляция с фильтрацией, средства для утилизации и переработки отходов радиационного происхождения, системы учета и прослеживаемости партий.
  • Сертификация/система менеджмента качества, подтверждающая стабильность производства и соответствие техническим регламентам (например, наличие ISO‑системы там, где требуется для специфики продукции).
• Критерии для включения в реестр
  • Соответствие изделия или производства перечню продукции, требующей государственной поддержки/учёта согласно Постановлению №719 и подлежащей регистрации в Реестре Минпромторга.
  • Наличие устойчивой производственной базы и подтверждённого объёма производства, достаточного для замещения импортных поставок или обеспечения потребностей профильных учреждений.
  • Уровень локализации технологических процессов и компонентов, степень зависимости от импортных компонентов и возможность импортозамещения.
  • Наличие подтверждённых контрактов или потребностей со стороны государственных учреждений, медицинских и научных организаций, что подтверждает востребованность продукции на внутреннем рынке.
  • Соответствие требованиям безопасности и сертификации, отсутствие неснятых предписаний контролирующих органов, адекватный уровень кадровой квалификации и системы контроля качества.

Необходимые документы

Для подачи заявки на включение продукции по ОКПД2 20.11.11.135 в Реестр Минпромторга требуется подготовить полный комплект документов, в том числе (перечисление по пунктам):
1. Заявление на включение, подписанное руководителем организации (в печатном и электронном виде при необходимости).
2. Учредительные документы организации (устав, свидетельство о регистрации предприятия, выписка из ЕГРЮЛ).
3. Свидетельства о постановке на налоговый учёт и сведения о руководстве (ИНН, ОГРН, контактные данные).
4. Описание продукции с указанием технических характеристик, назначением, форм выпуска, единиц измерения и кодов ОКПД2. Пример: герметичные ампулы с радоном, активность в Бк, тип герметизации, корпусный материал.
5. Перечень производственных площадок с адресами, площадью и фотографиями технологических участков; план помещений с зонами радиационного контроля.
6. Копии лицензий/разрешений на работу с радиоактивными веществами и источниками излучения, заключения по радиационной безопасности, акты ввода в эксплуатацию оборудования, если применимо.
7. Протоколы испытаний и аналитические отчёты аккредитованной лаборатории, подтверждающие активность, радиочистоту и соответствие установленным нормам (сертификаты испытаний партий).
8. Сертификаты соответствия или декларации о соответствии техническим регламентам Евразийского экономического союза или национальным требованиям, если применимо.
9. Документы системы менеджмента качества (копия сертификата ISO или внутренние регламенты и процедуры контроля качества).
10. Отчёт о производственных мощностях, планируемых объёмах выпуска, логистических возможностях и цепочке поставок (сведения об источниках сырья, оборудовании, механизмах прослеживаемости).
11. Документы по охране окружающей среды и утилизации РАО (проект ПДВ/разрешения на выбросы и обращение с отходами, где это требуется).
12. Финансовая отчётность за последние периоды (баланс, отчёт о прибылях и убытках) для подтверждения платёжеспособности и устойчивости производства.
13. Сведения о персонале: квалификация ключевых специалистов, инструкции по технике безопасности, протоколы обучения работников по обращению с радионуклидами.
14. Обоснование импортозамещения/критичности продукции: сравнительный анализ с импортными аналогами, документы подтверждающие потребности государственных и профильных организаций (контракты, запросы).
15. Копии договоров с аккредитованными поставщиками и лабораториями (при наличии).
16. Дополнительные документы по требованию Минпромторга: разъяснения по классификации ОКПД2, дополнительные протоколы испытаний, декларации производителя и т.п.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД зависит от формы и назначения продукции. Для радионуклидных изделий на основе радона возможны следующие варианты классификации с пояснениями:
- 2844 — радиоактивные химические элементы и радиоактивные изотопы и их соединения: применяется при отнесении продукции к радионуклидам, готовым изотопным источникам и препаратам с учётом их радиоактивной природы.
- 2804 или смежные коды для инертных газов — теоретически может применяться для газообразных смесей редких/инертных газов; однако при радиоактивном содержимом приоритет отдаётся коду для радионуклидов (2844). Конечная классификация зависит от состава, упаковки и назначения партии.
- Для специализированного оборудования и приборов, использующих радон (калориметры, калибровочные установки), подбор кода проводится по товарной номенклатуре для приборов и аппаратуры, с учётом того, содержит ли изделие интегрированный радионуклид.
Определение точного кода ТН ВЭД требует описания товара, сопроводительной технической документации и, при необходимости, официальной классификационной консультации таможенных органов. В заявке на включение в реестр указывать предполагаемые коды и обоснование выбора.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия продукции, содержащей радон, включают несколько обязательных направлений:
- Обязательная оценка радиационной безопасности продукции и производственного процесса с подготовкой соответствующих заключений, протоколов измерений и расчётов при выпуске каждой партии.
- Подтверждение характеристик источников активности аккредитованными испытательными лабораториями: измерение активности, спектральный и химический состав, герметичность и стабильность упаковки.
- Наличие декларации соответствия или сертификата по применимым техническим регламентам ЕАЭС/национальным требованиям для продукции данного типа; для ряда изделий — прохождение процедуры обязательной сертификации по особенному перечню изделий с ионизирующим излучением.
- Требования по маркировке и инструкции по безопасной эксплуатации, включая сведения об активности, дате измерения, сроке годности, условиях хранения и обращении с отработанными источниками.
- Требования к транспортировке: упаковка и маркировка в соответствии с правилами перевозки опасных грузов (радиоактивные материалы), документы для сопровождения при внутренней и международной перевозке, сертифицированные контейнеры и ограничения по перевозчикам.
- Требования к учёту и прослеживаемости: системы регистрации партий, журналов выдачи и возврата, регистрация перемещений радионуклидов и отчётность перед контролирующими органами.
- Для медицинских и санитарных применений — дополнительные процедуры клинической или санитарно‑эпидемиологической оценки, подтверждающие безопасность применения для пациентов и персонала (при применении в лечебных учреждениях обосновывать риск/пользу и сопровождать документацией лечебного учреждения).

Примеры продукции и практические замечания

Конкретные примеры продукции по ОКПД2 20.11.11.135 и связанные требования к их включению в реестр:
- Герметичные ампулы с радоном для калибровки радиационных детекторов: требуется паспорт партии с указанием активности, протокол измерений аккредитованной лаборатории, подтверждение герметичности, инструкции по обращению и утилизации.
- Сверхмалые источники радона в корпусах для научных экспериментов (образцы для эталонирования): необходимы разрешения на производство источников, акты радиационной безопасности, система учёта и отчётность о перемещениях.
- Установки или генераторы радона для курортных процедур (радоновые ванны/ингаляции): для включения в реестр дополнительно требуется подтверждение санитарно‑эпидемиологической безопасности, методика применения и протоколы клинического контроля, а также лицензии на медицинскую деятельность у учреждений‑потребителей при использовании в лечебных целях.
Практическое замечание: при подготовке заявки на включение в реестр следует заранее обеспечить соответствие документооборота требованиям контролирующих органов (копии лицензий, акты ввода, журналы измерений) и продемонстрировать возможность безопасного и устойчивого производства с минимальными рисками для персонала и окружающей среды.