Код ОКПД2: 20.12.19.130 — Гидроксиды прочих металлов

Описание кода ОКПД2 20.12.19.130

Код ОКПД2 20.12.19.130 относится к производству гидроксидов прочих металлов в виде товарных химических продуктов. Продукция представлена неорганическими соединениями по общей формуле M(OH)x, где M — металл (алюминий, магний, железо, цирконий и др.). Типичные товарные формы: порошки с разной дисперсностью, пудры, агломерированные гранулы, суспензии (водные пасты), пасты и грануляты. Основные технологические процессы: осаждение из водных растворов солей металлов с использованием щёлочей (NaOH, KOH); промывка, фильтрование, отжим; сушка и, при необходимости, мельчение/гранулирование; упаковка. Вариации по качеству включают разные классы чистоты (технологический, химчистый, фармацевтический), контроль влажности, содержание неизбежных примесей (катионы, хлориды, сульфаты), размер частиц и удельную поверхность.

Конкретные примеры продукции, подпадающей под код:

• Гидроксид алюминия (Al(OH)3) — порошок для применения как антипирен, наполнитель, фармацевтическая добавка (антацид) при соблюдении фармакопейных требований;
• Гидроксид магния (Mg(OH)2) — порошок/суспензия для огнезащиты, корректировки pH сточных вод, фармацевтического и пищевого применения при соответствующей сертификации;
• Гидроксид железа(III) — коагулянт/флокулянт для очистки воды, пигментная добавка;
• Гидроксид циркония/титаната в виде адсорбентов/предшественников для керамики и каталитических систем.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  При подготовке заявки требуется установить, фигурирует ли конкретная товарная позиция (по ОКПД2 и/или по номенклатурному наименованию) в приложениях к Постановлению Правительства №719. Проверка проводится по следующей методике: идентификация полного наименования продукции и ОКПД2; сопоставление с перечнем продукции, указанной в приложениях к Постановлению; если прямого соответствия нет — подготовка обоснования соответствия (описание технологического процесса, назначение продукта, примеры применения). Отсутствие прямого упоминания в тексте Постановления не исключает возможность включения при наличии полноты доказательной базы и соответствия критериям Минпромторга.

• Требования к производителям

  Ключевые требования Минпромторга для производителей, претендующих на включение в реестр: юридическое лицо, зарегистрированное на территории Российской Федерации; производство расположено и фактически эксплуатируется на территории РФ; подтверждение промышленной серийности выпускаемой продукции (линейка производственных единиц, годовые объёмы); соблюдение требований техрегулирования и обязательных экологических, санитарных и промышленной безопасности нормативов; наличие системы контроля качества (внутренней и/или сертифицированной по международным стандартам) и документации, подтверждающей качество и безопасность продукции.

• Критерии для включения в реестр

  Основные критерии Минпромторга, применяемые при принятии решения:

  • соответствие ОКПД2 кодов и наименований продукции указанным в заявке;
  • производство на территории РФ и подтверждение объёмов производства за отчётный период;
  • наличие подтверждённых протоколами испытаний характеристик и классов чистоты продукции;
  • соблюдение обязательных требований техрегламентов и наличие деклараций/сертификатов соответствия (EAC и пр.) либо обоснование начала сертификации;
  • экологическая и промышленная безопасность производства: разрешения на выбросы, водопользование, управление отходами, аттестация рабочих мест;
  • экономические критерии (по запросу Минпромторга): стабильность поставок, наличие контрактов/потребителей, финансовая устойчивость.

  Решение Минпромторга основывается на документальном подтверждении всех пунктов; наличие пробелов в документации часто является основанием для запроса дополнительных материалов или отказа.

Необходимые документы

Перечень документов, требуемых для подачи заявки на включение производителя/продукции с кодом ОКПД2 20.12.19.130 в Реестр Минпромторга (минимальный набор; ведомство может требовать дополнительные подтверждения):

• заявление установленной формы, заполненное на юридическое лицо-обладателя производства;
• сведения о юридическом лице: учредительные документы, постановка на налоговый учёт (ИНН, ОГРН);
• документы, подтверждающие право собственности или договоры аренды на производственные площадки и складские помещения;
• детализированное описание производственного процесса (технологическая карта), перечень производственного оборудования и паспортов/свидетельств на ключевые агрегаты;
• технические условия (ТУ) или действующие ГОСТы, регламентирующие продукцию; при их отсутствии — проект ТУ с обоснованиями;
• протоколы испытаний продукции от аккредитованной лаборатории (физико‑химические показатели, содержание активного вещества, влажность, остаток при прокаливании, содержание примесей);
• сертификаты/декларации соответствия требованиям техрегламентов ЕАЭС (EAC) либо подтверждение прохождения соответствующей процедуры;
• в случае пищевого/фармацевтического применения — документы о соответствии фармакопейным/пищевым нормативам, сертификаты GMP/аналогичные при применении в медицине;
• СОПЫ и протоколы контроля качества, сертификат ISO 9001 при наличии;
• документы по охране труда и промышленной безопасности: журналы инструктажей, аттестация рабочих мест, паспорта опасностей;
• экологические документы: разрешения на выбросы/сбросы, договоры на утилизацию/обращение с отходами, регистрация в качестве опасного вещества при необходимости;
• паспорт безопасности вещества (SDS / MSDS) на русском языке со всеми обязательными разделами;
• статистические и финансовые данные: годовые объемы производства за 2–3 года, подтверждаемые первичными документами; отчетность (бухгалтерская, налоговая) по требованию;
• фото и схемы производства, маркировки, образцы упаковки и этикеток;
• контракты с ключевыми покупателями/поставщиками, подтверждение коммерческой реализации продукции;
• при необходимости — научно-технические обоснования уникальности продукции или её конкурентного преимущества (патенты, лицензии).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Определение кода ТН ВЭД для товарных позиций, содержащих гидроксиды металлов, требует уточнения по составу, форме выпуска и использованию. Окончательный код присваивается таможней на основании товарного описания и образца. Рекомендуемая методика и ориентиры:

• прежде всего установить точное химическое наименование и формулу вещества, класс чистоты и назначение (техническое, фармацевтическое, пищевое);
• ориентировочно гидроксиды металлов относятся к разделу «Неорганические химические вещества» главы 28 Единой тарифной сетки; конкретная рубрика подбирается на основании состава и товарного применения;
• в практике классификации возможны варианты: отдельные гидроксиды (например, гидроксид алюминия, гидроксид магния) могут иметь собственную товарную позицию в рамках главы 28, тогда как прочие гидроксиды объединяются в рубрики «иные неорганические соединения»;
• для исключения классификационных ошибок рекомендуется: подготовить подробное товарное описание, образцы и протоколы испытаний; при сомнении — подать запрос на письменное классификационное решение таможенного органа (binding ruling), которое даст однозначный код ТН ВЭД для таможенной практики;
• при экспорте/импорте продукции, используемой в медицине или пище, потребуется дополнительная проверка соответствия требованиям отраслевых регламентов, что может влиять на выбор кода.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия гидроксидов прочих металлов зависят от области применения продукции и от требований национального и евразийского регулирования. Основные положения:

• маркировка EAC и подтверждение соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС — обязательны при попадании продукции под действие соответствующих регламентов; продукт должен сопровождаться декларацией или сертификатом соответствия, оформленными на основании протоколов испытаний аккредитованных лабораторий;
• для пищевого или фармацевтического использования дополнительно требуются документы, подтверждающие соответствие фармакопейным стандартам, санитарно‑эпидемиологические заключения и регистрация в профильных контролирующих органах; при фармацевтическом использовании — соблюдение требований GMP;
• требования к маркировке и упаковке: на русском языке указывать наименование вещества, номинальное содержание действующего вещества, класс чистоты, номер партии, дату выпуска, срок годности, указания по безопасности и утилизации, данные производителя и контактные данные;
• обязательные испытания: аналитический контроль по основным показателям (удельный вес, массовая доля активного гидроксида, содержание хлоридов/сульфатов/тяжёлых металлов), определение размера частиц и наличия агломератов, определение влажности и остатка при прокаливании, определение кислотно‑щелочного баланса при необходимости; протоколы испытаний должны быть оформлены аккредитованной лабораторией;
• оценка экологической и пожарной безопасности продукта, включая классификацию по классу опасности для окружающей среды и требования по обращению с отходами;
• при экспорте/импорте — соответствие требованиям страны назначения: возможно требование отдельных сертификатов соответствия, фитосанитарных или ветеринарных сопроводительных документов в зависимости от использования; в случае отсутствия прямых требований — требуется подтверждение безопасности и состава;
• сертификация системы менеджмента качества (ISO 9001) и/или системы менеджмента охраны труда (ISO 45001) не всегда обязательна, но является преимуществом при оценке заявок Минпромторга и в коммерческой практике для подтверждения производственной надёжности;
• формальные ошибки в оформлении сертификатов, несоответствие описания продукции в сертификате и в технической документации — частая причина отказов в реестре; требуется строгое соответствие всех наименований, ОКПД2 и физических характеристик.

Примечание по практике: для корректного и устойчивого включения продукции в Реестр Минпромторга рекомендуется заранее выполнить приведение документации в соответствие с требованиями техрегламентов, получить протоколы испытаний в аккредитованных лабораториях и по возможности получить письменное решение по классификации ТН ВЭД на таможне. Ведите учет всех партий, протоколов контроля и изменений в технологическом процессе — эти данные используются при плановых и внеплановых проверках ведомства.