Код ОКПД2: 20.12.23.140 — Препараты ферментные для предварительного дубления

Описание кода ОКПД2 20.12.23.140

Код ОКПД2 20.12.23.140 соответствует "Препараты ферментные для предварительного дубления" — специализированным биохимическим препаратам, предназначенным для обработки кожевенного сырья на стадиях предобработки и предварительного дубления. Сюда входят протеолитические и комплексные ферментные составы для баивания (удаление белковых загрязнений), смягчения, подготовки волокнистой структуры кожи, частичного удаления волоса и растительных остатков, а также для улучшения впитываемости дубильных веществ. Продукция производится в форме жидких концентратов, порошков, гранул, паст или консервированных суспензий; может быть стандартизована по активности в условных единицах (ед./г или ед./мл), по кислотности (pH), по температурной стабильности и по наличию побочных компонентов (солей, консервантов).

Конкретные примеры продукции: протеолитические ферменты (субтилизины, трипсиноподобные и химотрипсиноподобные препараты), комплексные ферментные смеси для бавирования кожи, ферментные концентраты для смягчения и депилации, биоэнзимные моющие композиции для промывки сырья перед дублением.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
  • Определить принадлежность продукции к перечням, упомянутым в Постановлении Правительства №719: сопоставить наименование и код ОКПД2 (20.12.23.140) с позициями, указанными в тексте постановления или его приложениях.
  • Если код или наименование прямо не указаны, подготовить обоснование соответствия (сравнительный анализ технических характеристик, область применения и функциональное назначение) для формирования запроса в уполномоченный орган Минпромторга.
  • При подтверждении включения следовать регламенту Минпромторга по подаче пакета документов; при отсутствии — подготовить заявку на включение с приложением технического описания и протоколов испытаний для рассмотрения уполномоченной комиссией.
• Требования к производителям
  • Производственная площадка должна иметь юридическую регистрацию на территории РФ и документы, подтверждающие право собственности или длительную аренду производственных помещений.
  • Наличие технологической документации (технологические регламенты, производственные инструкции), подтверждающей соответствие производственного процесса требованиям безопасности и санитарии.
  • Аккредитация лабораторий контроля качества продукции или договор с аккредитованной организацией на проведение испытаний.
  • Система менеджмента качества (ISO 9001 или аналог) приветствуется и учитывается при оценке надежности производителя.
  • Соответствие требованиям экологического и промышленного законодательства (разрешения на выбросы, обращения с отходами, охрана труда при работе с биологическими агентами).
• Критерии для включения в реестр
  • Соответствие заявленной продукции коду ОКПД2 20.12.23.140 по функциональному назначению и теххарактеристикам.
  • Наличие документов о качестве и безопасности: протоколы испытаний аккредитованной лаборатории, паспорта безопасности (MSDS/ПБ), декларации или сертификаты соответствия при необходимости.
  • Наличие действующих ТУ или нормативов (ГОСТ) на продукцию, либо предоставление проекта ТУ на регистрацию.
  • Подтвержденная производственная мощность, позволяющая обеспечить поставки в установленном минимальном объеме (по требованиям Минпромторга в конкретной отраслевой программе).
  • Отсутствие ограничений со стороны контролирующих органов (региональных и федеральных) и подтверждение соблюдения санитарно-эпидемиологических требований.
  • Экономическая целесообразность: ценовая конкурентоспособность и устойчивость поставок при подтверждении заинтересованности в локализации производства.

Необходимые документы

Полный перечень документов для подачи заявки на включение продукции по коду ОКПД2 20.12.23.140 в Реестр Минпромторга:

• Заявление по установленной форме Минпромторга с указанием кода ОКПД2 и перечня изделий.
• Учредительные документы организации: устав, свидетельство о государственной регистрации (ОГРН), свидетельство о постановке на учет (ИНН).
• Документы, подтверждающие полномочия представителя (при необходимости доверенность).
• Техническое описание продукции (ТУ или ГОСТ), включающее состав, физико-химические показатели, сферу применения и способы применения.
• Паспорт безопасности (MSDS/ПБ) на каждый вид ферментного препарата.
• Протоколы испытаний аккредитованной лаборатории: определение активности ферментов, микробиологическая чистота, содержание тяжелых металлов, показатели pH, стабилизация и сроки годности.
• Сертификаты соответствия или декларации соответствия требованиям ТР ЕАЭС/национальным нормативам (если требуются для данного типа продукции).
• Документы о производственных мощностях: план производства, список основного оборудования, площади цехов, технологические схемы.
• Описание системы качества (сертификат ISO 9001 при наличии) и процедуры контроля качества.
• Экологические и санитарные документы: разрешения на обращение с отходами, заключения по оценке воздействия на окружающую среду при необходимости, санитарно-эпидемиологические заключения.
• Информационная карта продукции: упаковка, маркировка, условия и срок хранения, инструкции по безопасной утилизации остатков.
• Договоры с поставщиками сырья (при необходимости подтверждения локальной цепочки поставок).
• Финансовые документы по требованию Минпромторга: бухгалтерская отчетность, подтверждающая устойчивость предприятия.
• Фотографии производства и лаборатории, сертификаты персонала (при необходимости подтверждения квалификации).

Соответствующие коды ТН ВЭД

При экспорте/импорте ферментных препаратов для кожевенной промышленности обычно используются коды внешнеэкономической номенклатуры, относящиеся к классу "ферменты и приготовленные ферменты". Основные применимые варианты:

• 3507 — ферменты; приготовленные ферменты. Это базовая товарная группа, в которую попадают большинство ферментных препаратов промышленного назначения.
• 3507.10 — протеолитические ферменты (включая субтилизины и другие протеазы), часто применимые к препаратам для баивания и смягчения кожи.
• 3507.90 — прочие ферменты и подготовленные ферментные препараты, включающие комплексные смеси и специализированные составы для кожевенной отрасли.

Конкретный код ТН ВЭД устанавливается на основании формулы и состава конечного продукта, его формы (жидкость/порошок), наличия сопутствующих модификаторов и назначения. Для точного декларирования требуется анализ состава и сопутствующая документация (сертификаты, ТУ, MSDS).

Особенности сертификации

Требования к сертификации ферментных препаратов для предварительного дубления включают несколько направлений контроля и подтверждения соответствия:

• Применение требований технических регламентов ЕАЭС и национальных стандартов: при необходимости оформление декларации соответствия или получение сертификата соответствия с маркировкой EAC (если продукция подпадает под действие соответствующих регламентов).
• Испытания качества и безопасности: обязательны лабораторные испытания активности фермента, идентификация биологического происхождения, проверка на патогенные микробы, определение содержания токсичных примесей (тяжелые металлы, остаточные растворители), стабильность при хранении.
• Санитарно-эпидемиологические требования: наличие паспорта безопасности, соблюдение санитарных норм при производстве, отсутствие патогенной микрофлоры в готовом продукте.
• Экологические и промышленно-санитарные требования: оценка воздействия на сточные воды и методы нейтрализации при сбросе в технологическом процессе кожевенного производства, нормативы по выбросам и обращению с отходами.
• Маркировка и упаковка: информация на русском языке, указание состава, активности, дозировки для применения, условий хранения, срока годности и мер предосторожности; упаковочные материалы должны обеспечивать сохранность ферментной активности.
• Требования к испытательным лабораториям: результаты испытаний должны быть оформлены аккредитованной лабораторией с указанием методик испытаний и единиц измерений (ед./г или ед./мл для активности).
• При необходимости — регистрация как промышленного химического вещества или биологического препарата в реестре контролирующих органов в зависимости от классификации и назначения препарата.

Рекомендация при подготовке документов — ориентироваться на требования Минпромторга к полноте технической и лабораторной документации, обеспечить прослеживаемость сырьевой базы и закрепить соответствие продукции выбранному коду ОКПД2 20.12.23.140 в техническом описании и протоколах испытаний.