Код ОКПД2: 20.13.23.125 — Гольмий

Описание кода ОКПД2 20.13.23.125

ОКПД2 20.13.23.125 относится к производству гольмия — редкоземельного химического элемента (Ho) в виде металлического материала или соединений. Продукция по этому коду включает металлический гольмий различной степени чистоты и формы выпуска (слитки, проволока, фольга, порошок), оксид гольмия (Ho2O3), хлориды и другие неорганические соединения гольмия, а также материалы, легированные гольмием (например, кристаллы Ho:YAG для лазерной техники). Типичные области применения: оптика и лазерная техника (лазерные активаторы), магнитные сплавы и исследовательские материалы, электронные и ядерные технологии, производство люминофоров и катализаторов. Продукция классифицируется по показателям чистоты (например, 99,9% и выше для аналитических/оптоэлектронных применений), форме выпуска (порошок, гранулы, слитки, кристаллы) и физико‑химическим характеристикам (размер частиц, содержание примесей, остаточная влага).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Пошаговая процедура проверки: 1) получить актуализированный текст Постановления Правительства РФ №719 и его приложения, где перечислены категории и коды продукции; 2) сопоставить код ОКПД2 20.13.23.125 с приложениями (списками кодов); 3) при несоответствии кода — проверить сопутствующие позиции и текстовые примечания (иногда продукция попадает под смежный код). При подтверждении наличия кода в Приложениях №719 фиксировать номер раздела и формулировку позиции для дальнейшего обоснования в заявке.

• Требования к производителям

  Основные требования Минпромторга и сопутствующих контролирующих органов: регистрация компании в РФ (ОГРН, ИНН), наличие производственной площадки и технологической документации (ТУ/ГОСТ), подтверждённая производственная мощность, система менеджмента качества (желательно ISO 9001), лаборатория или договор с аккредитованной испытательной лабораторией для выдачи протоколов испытаний, соответствие экологическим нормам (разрешения на выбросы и обращение с отходами при необходимости), отсутствие налоговой и правовой задолженности, соблюдение требований промышленной безопасности и охраны труда.

• Критерии для включения в реестр

  Типовые критерии Минпромторга при отборе производителей в реестр: продукция должна быть произведена на территории РФ или иметь уровни локализации, подтверждённые документально; наличие положительных протоколов испытаний и/или сертификатов соответствия требованиям технических регламентов; подтверждённая устойчивость поставок (производственная мощность, складские запасы, логистика); финансовая устойчивость фирмы (отчётность за 2–3 года); соответствие требованиям по экологии и промышленной безопасности; наличие системы контроля качества и следование специфическим нормам для продукции, используемой в медицине, ядерной или оборонной отраслях (при необходимости — регистрация у профильных регуляторов).

Необходимые документы

Состав документов для подачи заявки на включение продукции ОКПД2 20.13.23.125 в реестр Минпромторга (детализированный список):

• Заявление по установленной форме Минпромторга.
• Копии учредительных документов предприятия: устав, свидетельство о регистрации (ОГРН), свидетельство о постановке на учет (ИНН), выписка из ЕГРЮЛ не старше 1 месяца.
• Бухгалтерская отчётность и подтверждение финансовой устойчивости (баланс, отчет о прибылях и убытках) за последние 2–3 года.
• Описание продукции с указанием ОКПД2 20.13.23.125, технических характеристик (чистота, форма выпуска, размер частиц), образцы маркировки и упаковки.
• Техническая документация: ТУ или ссылка на ГОСТ, технологические карты, паспорт качества (сертификат качества) на каждую позицию продукции.
• Протоколы испытаний и анализа состава, выданные аккредитованной лабораторией; сертификаты химического анализа (сертификат соответствия состава и уровня примесей).
• Сертификаты соответствия / декларации о соответствии (EAC или национальные формы, если применимо) для конкретного применения (например, для медицинских материалов — регистрация как медицинское изделие у Росздравнадзора).
• Документы по системе менеджмента качества (сертификат ISO 9001 и/или внутренние регламенты контроля качества) и описание процедур обеспечения качества.
• Документы, подтверждающие местонахождение и оснащение производственной площадки: планы, описание оборудования, акты ввода в эксплуатацию, лицензионные документы при необходимости.
• Экологические и промбезопасные документы: разрешения на выбросы/сбросы, декларация о воздействии на окружающую среду (если требуется), документы по обращению с отходами и лицензии на операции с опасными веществами (при необходимости).
• Сведения о поставщиках сырья и доказательства цепочки поставок (при оценке локализации и устойчивости поставок).
• Протоколы радиологического контроля и подтверждение отсутствия опасного уровня естественной радиоактивности (при запросе контролирующих органов).
• Сведения о наличии договоров по производству/поставке (контракты, рамочные соглашения) и планы производства/обеспечения.
• Информация по интеллектуальной собственности, если применимо (патенты, ТУ).
• Подтверждение отсутствия судебных и финансовых ограничений и сведений о контролирующих/бенефициарных владельцах.

Соответствующие коды ТН ВЭД

При экспорте/импорте и при необходимости таможенного декларирования соответствие ОКПД2 20.13.23.125 с классификацией ТН ВЭД определяется по группам товаров «редкоземельные металлы и их соединения». Рекомендуемые к сверке коды ТН ВЭД (базовая группировка для предварительной классификации):

• Раздел/группа HS 28 (неорганические химические элементы и соединения) — общий раздел для металлов и оксидов.
• Позиция HS 2805 — «Алкалические, щелочноземельные, редкоземельные металлы, скандий и иттрий, даже смешанные или сплавы» (используется для металлических форм редкоземельных элементов).
• Подпозиция для оксидов/гидроксидов редкоземельных элементов (например, оксид гольмия) — соответствующие товарные позиции внутри HS 28 (конкретный 10-значный код требует сверки по действующей редакции ТН ВЭД РФ).
• Соединения (хлориды, сульфаты и т.п.) — классифицируются в таблицах HS для неорганических соединений (индивидуальная классификация по коду соединения и форме выпуска).

Примечание: для точного указания 10‑значного кода ТН ВЭД необходимо проводить классификацию по фактической товарной позиции (физическая форма, чистота, упаковка) с использованием актуальной базы таможенной номенклатуры РФ и/или запросом у таможенного брокера — Минпромторг при оценке заявок ориентируется на корректную таможенную кодировку при проверке происхождения и экспортно‑импортных рисков.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции гольмия зависят от области применения. Общие требования и практические особенности:

• Общие требования качества: наличие паспорта качества и протоколов аналитических испытаний, подтверждающих химический состав, чистоту, содержание основных и контролируемых примесей.
• Декларация/сертификат соответствия (EAC): в случаях, когда продукция подпадает под техрегламенты Евразийского экономического союза, необходимо оформление декларации или сертификата соответствия в соответствии с применимым техрегламентом.
• Медицинское применение: материалы или компоненты, используемые в медицинских приборах (например, Ho:YAG кристаллы для лазеров), требуют регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре и подтверждения безопасности и эффективности согласно медрегламентам.
• Испытания и аккредитация: протоколы испытаний должны быть выданы аккредитованными лабораториями (национальная аккредитация). Для аналитики требуется указание методики испытаний и пределов погрешности.
• Экологические и радиологические требования: при необходимости — подтверждение допустимого уровня природной радиоактивности и соблюдение экологических норм на стадиях производства и утилизации отходов.
• Маркировка и документация: маркировка продукции, инструкция по хранению, паспорт безопасности (SDS) по требованиям ГОСТ/регламентов по химической безопасности и охране труда; если материал классифицируется как опасное вещество — сопутствующая декларация о транспортировке и упаковке.
• Особенности для оборонных и критических применений: дополнительная проверка соответствия требованиям по допуску к оборонным/ядерным программам, ограничения по доступу к технологиям и экспортные/импортные ограничения — проводится отдельно с участием профильных органов.

При подготовке документов для реестра Минпромторга особое внимание уделяется подтверждению происхождения, стабильности качества и наличию протоколов испытаний от аккредитованных лабораторий, а также соблюдению отраслевых требований (медицинских, экологических или промбезопасных) в зависимости от целевого применения продукции.