Код ОКПД2: 20.13.52.120 — Вода дистиллированная

Описание кода ОКПД2 20.13.52.120 — Вода дистиллированная

Код ОКПД2 20.13.52.120 охватывает дистиллированную воду, полученную методом фракционной или непрерывной дистилляции, предназначенную для разных видов применения: лабораторного, фармацевтического, медицинского, пищевого и технического. Продукция по этому коду характеризуется контролируемыми показателями химической и микробиологической чистоты, наличием паспортов качества и протоколов испытаний по химическим (и при необходимости — фармакопейным) методикам. В зависимости от назначения различают: вода дистиллированная для инъекций и фармацевтических целей (соответствие фармакопейным требованиям), вода лабораторная (низкое содержание растворённых солей и органики), вода для технических нужд (техническая дистиллятная вода с установленными технологическими параметрами), бутилированная питьевая дистиллированная вода (если выпускается как товар для потребления). Форма выпуска: бутыли/канистры (0,5–20 л), барабаны/бидоны, цистерны/автоцистерны для поставок наливом, картриджи/флаконы для медицинских нужд.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Проверка начинается с сопоставления кода ОКПД2 20.13.52.120 с перечнем товарных позиций, приведённых в приложениях к Постановлению Правительства №719. Необходимо убедиться в актуальности редакции перечня (выполнить сверку по последнему изменению постановления). Если код присутствует в перечне как подлежащий включению в Реестр Минпромторга, дальнейшая работа идёт по процедуре регистрации; если код отсутствует, изделие не подпадает под процедуру включения через указанное постановление и требуется иная правовая основа для поддержки или закупок.

• Требования к производителям

  Производитель должен быть зарегистрирован в Российской Федерации (юридическое лицо или подразделение зарегистрированного иностранного производителя с допуском к производству в РФ). Необходимы подтверждения фактического производства на территории РФ: уставные документы, свидетельства о собственности или аренде производственных помещений, отчёты о вводе в эксплуатацию производственного оборудования. Для фармацевтических и медицинских назначений обязателен документально подтверждённый порядок работы по надлежащей производственной практике (GMP) или эквивалентные внутренние регламенты и подтверждённая аттестация/сертификация производственной лаборатории (аккредитация по ISO/IEC 17025). Для пищевого сегмента требуется соблюдение правил безопасности пищевой продукции и санитарных норм.

• Критерии для включения в реестр

  Критерии включают, как правило: соответствие ОКПД2 заявляемой продукции; наличие документации, подтверждающей качество (сертификаты/декларации, протоколы испытаний); аккредитованная лаборатория-испытатель; стабильная производственная мощность, обеспечивающая выполнение государственных контрактов; соблюдение требований техрегламентов и санитарных норм; документация по прослеживаемости партии и систему качества (например, ISO 9001 / GMP при фармацевтическом применении). Дополнительно Минпромторг оценивает экономическое и промышленное значение производства: доля отечественного в производственном процессе, локализация ключевых этапов изготовления, способность к расширению выпуска под государственные нужды.

Необходимые документы

Список документов для подачи заявки на включение продукции по ОКПД2 20.13.52.120 в Реестр Минпромторга (основной комплект; отдельные требования Минпромторга могут дополняться):

• Заявление по установленной форме Минпромторга с указанием кода ОКПД2 20.13.52.120 и наименования продукции.
• Учредительные документы производителя (устав, свидетельство о регистрации/выписка из ЕГРЮЛ, ОГРН, ИНН).
• Документы, подтверждающие право пользования производственными площадями (свидетельство о собственности или договор аренды).
• Технологическая документация и технические условия (ТУ) или ссылки на действующие нормативы/стандарты (при наличии GOST или фармакопейных требований — соответствующие спецификации).
• Протоколы испытаний продукции аккредитованной лаборатории (физико‑химические и микробиологические показатели: проводимость/удельное сопротивление, TOC, кондуктометрия, остаток при испарении, содержание примесей, тяжёлые металлы, микробиологические показатели, тесты стерильности и эндотоксинов для медицинских образцов).
• Сертификат соответствия / декларация о соответствии в рамках ЕАЭС (при обязательной сертификации), либо обоснование необязательности сертификации.
• Документы о системе менеджмента качества: сертификат ISO 9001 и/или подтверждение внедрения GMP (для фармацевтических/медицинских применений).
• Аккредитация лаборатории производителя или договора с аккредитованной лабораторией на проведение испытаний (копии сертификатов аккредитации).
• Паспорт качества и маркировочные образцы (образцы этикетки, упаковки с указанием состава и условий хранения).
• Отчёт о производственных мощностях (мощность линии, объёмы выпуска, календарный план поставок для исполнения государственных контрактов).
• Данные о прослеживаемости: идентификационные номера партий, система документооборота по выпуску и контролю качества.
• При фармацевтическом назначении — документы по государственной регистрации и фармакопейные сертификаты; при необходимости — разрешения санитарно‑эпидемиологической службы.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД выполняется с учётом формы упаковки, назначения и коммерческого статуса продукции. Для дистиллированной воды типичные варианты классификации по ТН ВЭД (ЕАЭС) — ориентировочные, окончательное определение производится таможенными органами на основании спецификаций и назначения:

• Коды раздела, относящиеся к воде для потребления и техническим водам — базовая группа 2201 (включает упакованную воду и аналогичные продукты). Для розничной бутилированной дистиллированной воды применяют подразделения главы 22 (конкретная подпозиция зависит от упаковки и назначения).
• Для воды, поставляемой наливом для промышленных нужд (цистернами), применяется классификация, определяемая назначением (техническая вода) и оформляется в соответствии с требованиями таможенной номенклатуры; в таких случаях важны сопроводительные документы, описывающие назначение и качество.
• Если продукт позиционируется как компонент для фармацевтического производства (вода для инъекций, вода очищенная), классификация может требовать отдельного подтверждения назначения и может влиять на кодировку при экспорте/импорте.

Рекомендация: для точного подбора кода ТН ВЭД предоставить полное описание продукции (физическое состояние, упаковка, объём, назначение), после чего получить экспертное заключение таможенного брокера или запросить классификационное решение таможенного органа.

Особенности сертификации

Требования к сертификации дистиллированной воды зависят от назначения продукции:

• Питьевое/пищевое назначение: обязательность или необходимость декларации/сертификата соответствия определяется применимыми техрегламентами ЕАЭС по безопасности пищевой продукции; требуется подтверждение санитарно‑эпидемиологического соответствия и протоколы испытаний по показателям, установленным для питьевой воды.
• Фармацевтическое и медицинское назначение: вода для инъекций, вода очищенная и т. п. подчиняются фармакопейным требованиям и регламентам в части производства (GMP), для выпуска могут требоваться регистрация как вспомогательного вещества, протоколы испытаний на стерильность, пирогенность (эндотоксины), контроль органических и неорганических примесей по фармакопейным методикам.
• Лабораторное применение: требования к чистоте включают строгие химические и органические параметры (низкая проводимость, низкий уровень TOC), протоколы от аккредитованных лабораторий и, при необходимости, подтверждение соответствия внутренним ТУ лаборатории.
• Техническое применение: сертификация по общим требованиям может не быть обязательной, но коммерческие контракты и заказы часто требуют предоставления паспорта качества и протоколов испытаний, а также соответствия заявленным технологическим характеристикам.

Общие элементы сертификационного контроля и требований к качеству:

• Нормативный набор испытаний: проводимость/удельное сопротивление, остаток при испарении, общий органический углерод (TOC), содержание золы, ионы хлора, натрия, калия, сульфаты/хлориды/нитраты, тяжёлые металлы, микробиологические показатели (КМАФАнМ, отсутствующие патогены), тесты на стерильность и пирогенность (для мед. назначения).
• Необходимость аккредитации лабораторий, выполняющих испытания (соответствие ISO/IEC 17025).
• Система внутреннего контроля качества: регламенты отбора проб, учёт партионности, хранение образцов, журнал браков и корректирующие действия.
• Требования к маркировке: наименование продукта, назначение, дата производства и срок годности, условия хранения, данные производителя, указание на соответствие нормативам (серия/номер протокола испытаний).
• Особые требования для государственных закупок и включения в реестр: прозрачность происхождения, подтверждение отечественного производства и готовность к проверкам соответствия при аудитах Минпромторга.

Примеры продукции по ОКПД2 20.13.52.120

• Дистиллированная вода лабораторная, 500 мл PET, предназначенная для аналитических процедур в химических лабораториях (показатели: удельное сопротивление ≥ 18 MΩ·см, TOC ≤ 50 ppb).
• Дистиллированная вода для фармацевтического производства, вода очищенная/вода для инъекций, выпускаемая в 5 л стерильных канистрах, соответствующая требованиям фармакопеи и производимой на линии с GMP‑практикой.
• Техническая дистиллированная вода, поставляемая в 200 л барабанах для автомобильной промышленности (аккумуляторы, охлаждающие системы) с регламентированными пределами содержания ионов и механических примесей.
• Дистиллированная вода бутилированная как товар (для бытового применения), 1,5 л в пластиковой бутылке, с паспортизированными показателями химической чистоты и протоколом микробиологических испытаний.

Практические рекомендации для заявителей

Для подготовки заявки на включение в Реестр Минпромторга по коду ОКПД2 20.13.52.120 подготовьте заранее: актуализированный пакет документов в требуемом объёме, аккредитованные протоколы испытаний партии, подтверждение производственных мощностей и системы менеджмента качества, а также обоснование назначения продукции и её соответствия требованиям техрегламентов и санитарных норм. При целевом использовании (фарма, медицина) начните подготовку документов GMP и фармакопейных испытаний заблаговременно. Рекомендуется предварительная классификация ТН ВЭД совместно с таможенным экспертом для минимизации рисков при экспорте/импорте.