Код ОКПД2: 20.13.65.212 — Оксид гадолиния

Описание кода ОКПД2 20.13.65.212

Код ОКПД2 20.13.65.212 соответствует продукции: оксид гадолиния (Gd2O3) в различной степени чистоты и форме выпуска. Оксид гадолиния — неорганическое неорганическое соединение редкоземельного металла гадолиния. Продукция по данному коду выпускается в виде порошков (микро- и наноразмерных), гранул, шлифовальных смесей, паст и спечённых изделий (пластины, стержни) для промышленных и научных применений.

Типичные области применения: производство магнитных материалов и сплавов, фарфоро-керамические материалы, люминофоры и фосфоресцирующие материалы, оптические стекла и керамика, катализаторы и носители катализаторов, субстраты для электроники и светотехники, прекурсоры для контрастных препаратов в медицинской визуализации (в составе комплексообразователей — при последующей химической переработке на фарм-предприятии), полировальные порошки и материалы для отделки стекла и полупроводников.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
  • Определить текущую редакцию Постановления Правительства №719 и приложения с перечнем кодов/товаров, подпадающих под действие постановления.
  • Проверить наличие кода ОКПД2 20.13.65.212 в приложениях/перечнях (по тексту или по коду). В случае отсутствия — подготовить обоснование необходимости включения (описание производства, роль в цепочке поставок, доля импортозамещения и т. п.).
  • Если код присутствует — фиксируются дальнейшие требования для производителей согласно положениям постановления и профильных приказов Минпромторга.
• Требования к производителям
  • Юридическое лицо, зарегистрированное в РФ (или резидент Евразийского экономического союза при наличии специальных правил реестра).
  • Наличие производственной площадки на территории РФ с документами, подтверждающими право собственности или аренду, и фактической возможностью выпуска указанной продукции.
  • Наличие утверждённой технической документации (ТУ или ГОСТ), регламентирующей параметры продукции.
  • Подтверждение качества продукции: протоколы испытаний, результаты анализа (ICP‑MS/OES, XRD, пирометрия и т. п.), аккредитованная лаборатория (ISO/IEC 17025) или эквивалент.
  • Система менеджмента качества и/или сертификация (например, ISO 9001) в зависимости от требований к целевому применению продукции.
  • Экологические и санитарно-промышленные разрешения для производства и обращения с отходами (патент на выбираемые технологии не обязателен, но полезен для подтверждения компетенций).
• Критерии для включения в реестр
  • Производство на территории РФ и наличие технической возможности обеспечения устойчивых поставок на рынок.
  • Наличие оценённых характеристик продукции, подтверждающих соответствие требованиям безопасности и качества по целевому назначению.
  • Степень локализации производства и сырьевой базы (процент локализации, критерии определяются Минпромторгом для конкретных групп продукции).
  • Доказательства экономической значимости: объёмы производства, возможность масштабирования, наличие контрактов/потенциальных покупателей (промышленные заказчики, ОПК, энергетика, здравоохранение и т. п.).
  • Отсутствие альтернативной внутренней производственной базы в требуемых объёмах или технологических характеристиках (приоритет импортозамещению по правилам реестра).

Необходимые документы

Перечень документов, которые обычно требуются для подачи заявки на включение производителя/продукции по ОКПД2 20.13.65.212 в реестр Минпромторга (рекомендуемая минимальная комплектация):

• Заявление установленной формы от руководителя организации с указанием кода ОКПД2 и наименования продукции.
• Учредительные документы предприятия (устав, выписка из ЕГРЮЛ, ИНН/КПП).
• Документ, подтверждающий право на использование производственной площадки (договор аренды, свидетельство о праве собственности и т. п.).
• Технические условия (ТУ) или ссылка на ГОСТ, регламентирующие продукцию; описание технологического процесса и производственной мощности.
• Протоколы испытаний продукции — результаты анализов на содержание Gd2O3 (ассай), массовая доля примесей (прочие лантаноиды, Fe, Pb, Cl, S и т. п.), влажность (LOI), остаточные ионные примеси; методы испытаний; отчёты аккредитованной лаборатории (ISO/IEC 17025).
• Описание системы менеджмента качества (сертификаты ISO, положения о контроле качества) и подтверждение её практической реализации.
• Справка о производственных объёмах за отчётные периоды и планируемые объёмы поставок (по годам) с указанием номенклатуры по коду ОКПД2.
• Документы по охране труда, промышленной и экологической безопасности: уведомления, заключения СЭС/Роспотребнадзора (если применимо), разрешения на выбросы и размещение отходов.
• Описание системы управления химической безопасностью: карта химического риска, паспорта безопасности (SDS на русском языке), меры по утилизации отходов, аварийному реагированию.
• Информация о лабораторной базе: список методик анализа, аккредитация лаборатории, оборудование (ICP‑MS/OES, XRD, SEM/TEM, BET, лазерная дисперсия и т. п.).
• Контракты/договора с ключевыми покупателями или письма‑подтверждения заинтересованности (по возможности).
• Документы, подтверждающие происхождение основных сырьевых материалов (при необходимости — сертификаты происхождения, товарные накладные).
• При необходимости — проекты производства по расширению мощностей, инвестиционные планы и технико‑экономическое обоснование.
• Доверенность на представителя при подаче документов и контактные данные ответственного лица.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Оксид гадолиния классифицируется в рамках международной товарной номенклатуры (HS) в разделе неорганических химических соединений и соединений редкоземельных металлов. Для первичной идентификации используются следующие подходы:

• Основной HS‑заголовок: раздел химических соединений неорганического происхождения; наиболее релевантная группа — объединения редкоземельных металлов и их соединений (группа 28 по Harmonized System, посвящённая неорганическим химическим веществам).
• Рекомендация по присвоению кода ТН ВЭД (таможенной номенклатуры): в таможенной практике для оксидов редкоземельных элементов применяют заголовок HS 2846 (раздел «Rare-earth metals, scandium and yttrium; compounds thereof»). Конкретное 10‑значное наименование в российской ТН ВЭД требует уточнения у таможенного эксперта или в классификаторе таможни, с учётом формы выпуска и назначения (порошок, микронный, нано, смешанные материалы).
• Практическая рекомендация: при экспорте/импорте указывать HS‑заголовок 2846 и уточнять национальную расшифровку для точного 10‑значного кода; при затруднениях — обращаться за предварительным классификационным решением в таможенные органы.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия продукции из оксида гадолиния зависят от целевого применения продукции и области обращения. Ключевые положения:

• Общие требования по химической безопасности: классификация и маркировка в соответствии с системой GHS/EAEU, наличие паспорта безопасности (SDS) на русском языке, данные по токсикологии, мерам первой помощи, требованиям по хранению и утилизации.
• Требования Евразийского экономического союза: для химических продуктов применяются правила по классификации и предоставлению SDS — производителю необходимо привести документацию в соответствие с действующими техрегламентами ЕАЭС по химической безопасности и маркировке (приведение классификации по GHS и оформление SDS в установленной форме).
• Обязательные сертификаты/декларации: для большинства промышленных химикатов прямой обязательной сертификации EAC не требуется, однако при включении в продукцию, подпадающую под действие техрегламента (например, материалы для медицинских изделий, пищевой промышленности, электроники), обязательна процедура подтверждения соответствия конкретного изделия или сырья по соответствующему техрегламенту или ГОСТ.
• Медицинское применение: если оксид гадолиния используется как сырьё для производства фармацевтических субстанций или контрастных препаратов, требуется регистрация субстанции/лекарственного препарата и соответствие требованиям GMP/GLP, контроль чистоты по фармакопейным методикам и регистрация в Минздраве/Федеральном органе по лекарствам.
• Электронные и оптические применения: требования заказчика и нормативные документы в электронике/оптике (технические спецификации, испытания на чистоту, остаточные примеси) могут требовать дополнительной сертификации или принятия протоколов приёмки.
• Лабораторные испытания: обязательные показатели для подтверждения соответствия — массовая доля Gd2O3 (ассай), содержание примесей (остальные лантаноиды, тяжелые металлы), структурная чистота (XRD), удельная поверхность, размер частиц и распределение, влажность; результаты должны подтверждаться аккредитованными методиками.
• Экологические и радиационные аспекты: гадолиний в природном состоянии не является радиоактивным в обычном применении, однако требуются экологические оценки по обращению с отходами и контроль выбросов. Для наноматериалов — дополнительные требования по оценке рисков для работников и окружающей среды.
• Требования к маркировке и упаковке: упаковка должна соответствовать правилам перевозки опасных грузов, если изделие классифицируется как опасное по физико‑химическим или токсикологическим свойствам; маркировка — на русском языке с указанием наименования, номера партии, даты изготовления, сроков хранения, условий транспортировки и SDS‑информации.

Примеры конкретных продуктовых позиций по ОКПД2 20.13.65.212 (для практической гранулярной классификации и составления ТУ):

• Оксид гадолиния Gd2O3, технический порошок, массовая доля Gd2O3 ≥ 99,5%, в мешках по 25 кг — применяемый для керамики и полировальных смесей.
• Оксид гадолиния высокочистый, Gd2O3 ≥ 99,99%, металлографический/электронный класс, в герметичной металлической таре — для электроники и оптики.
• Оксид гадолиния нанопорошок, средний размер частиц <100 нм, функционализированный поверхностно — для люминофоров, нанотехнологических приложений и исследований.
• Спечённые пластины/керамические элементы на основе Gd2O3 для специализированных компонентов (подложки, феррозондовые элементы) — по чертежам заказчика.

Рекомендация по взаимодействию с Минпромторгом: подготовить полный пакет документов, включая техническое обоснование значимости продукции для промышленности/здравоохранения и аналитические подтверждения характеристик; на этапе проверки акцентирует внимание на наличии отечественных производственных мощностей, подтверждённых объёмов производства и лабораторной базы. При необходимости — запросить разъяснения у профильного департамента Минпромторга по процедуре включения и критериям для конкретной товарной позиции.