Код ОКПД2: 20.14.12.224 — Аценафтен

Описание кода ОКПД2 20.14.12.224

Код ОКПД2 20.14.12.224 соответствует веществу аценафтен (acenaphthene) — ароматическому полициклическому углеводороду (формула C12H10, мол. масса ≈154,21 г/моль, CAS 83-32-9). Аценафтен применяется в качестве сырья и промежуточного продукта в органическом синтезе, производстве красителей и пигментов, при создании стабилизаторов и добавок для полимеров, в лабораторной аналитике как калибровочное вещество и в качестве компонентного сырья для производства агрохимикатов и фармацевтических промежуточных соединений.

Форма поставки: технический аценафтен (содержание основного вещества и допускаемые примеси по техспецификации), чистые/реагентные сорта (чистота ≥ 98–99 %), смеси и растворы на органических растворителях. Типовые показатели, необходимые для регламентирования: массовая доля основного вещества, содержание полициклических и других примесей, физико‑химические параметры (плавление, кипение, плотность, растворимость), показатели по токсикологии и устойчивости.

Конкретные примеры продукции по коду 20.14.12.224: технический аценафтен для производства красителей (фасовка в барабаны 25–250 кг), реагент высокой чистоты для аналитических лабораторий (флаконы 1–5 кг), смесь аценафтена с растворителем для технологических операций.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Для установления, включён ли окпд‑код или соответствующая товарная позиция в перечни, закреплённые Постановлением Правительства №719 (перечни критичных/приоритетных/промышленных номенклатур), необходимо сверить код ОКПД2 20.14.12.224 с приложениями к указанному постановлению. По результату сверки: если код прямо указан — применять требования, установленные постановлением и сопутствующими приказами Минпромторга; если код отсутствует — возможна инициатива производителя по представлению обоснования для включения (технологическая значимость, импортозамещение, наличие производства в РФ). Проверка выполняется путем официального запроса в Минпромторг или по актуальным приложениям постановления в реестровых публикациях Минпромторга.

• Требования к производителям

  Минимальные и типовые требования Минпромторга для включения производителя в реестр по химической номенклатуре:

  • юридическое лицо, зарегистрированное в Российской Федерации;
  • наличие производственных мощностей на территории РФ с документальным подтверждением (право собственности или договор аренды, акты ввода в эксплуатацию для стационарного оборудования);
  • соответствие производственного процесса требованиям технических регламентов ЕАЭС, действующих санитарных и экологических норм;
  • наличие системы обеспечения качества (например, документация по внутреннему контролю качества, предпочтительно наличие ISO 9001 — при отсутствии обязательного требования это будет учитываться при оценке);
  • проведённые испытания продукции в аккредитованных лабораториях с отчетами, подтверждающими соответствие ТУ/ГОСТ/Техническому регламенту;
  • отсутствие ограничений и санкций, препятствующих участию в государственных программах и закупках.
• Критерии для включения в реестр

  Критерии, по которым Минпромторг оценивает заявку на включение производителя и продукции (ориентировочно и по типовой практике):

  • соответствие заявленного продукта коду ОКПД2 и подтверждение номенклатуры лабораторными протоколами;
  • подтверждённые объёмы производства и поставок (годовая и плановая экспорт/импорт/внутренний оборот);
  • наличие подтверждений выполнения требований технических регламентов ЕАЭС, в том числе деклараций/сертификатов соответствия, оценочных отчётов;
  • экологическая и промышленная безопасность производства: разрешения на выбросы, обращение с опасными отходами, результаты экологического мониторинга;
  • экономическая целесообразность включения: степень импортозамещения, влияние на цепочки поставок, наличие кооперационных связей с заказчиками из приоритетных отраслей;
  • наличие документированной политики по прослеживаемости и контролю качества (маркировка партии, номера партий, протоколы испытаний).

Необходимые документы

Список документов, требуемых для подачи заявки на включение производителя и продукции по ОКПД2 20.14.12.224 в соответствующие реестры Минпромторга (вариативно в зависимости от программы реестра):

1. Заявление установленной формы от руководителя организации.
2. Учредительные документы и выписка из Единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ).
3. Свидетельства ИНН/КПП и ОГРН.
4. Документы, подтверждающие право собственности или аренды производственных площадей (договора, акты, кадастровые сведения).
5. Описание технологического процесса и производственной линии, перечень ключевого оборудования.
6. Техническая документация на продукцию: ТУ или ГОСТ, спецификации, рецептуры, паспорт качества.
7. Протоколы испытаний продукции от аккредитованной лаборатории (физико‑химические показатели, содержание основных и побочных компонентов, токсикологическая оценка по необходимости).
8. Документы о системе менеджмента качества (сертификаты ISO, внутренняя политика качества, инструкции контроля).
9. Декларации или сертификаты соответствия ЕАЭС (если применяется ТР ЕАЭС), иную сертификационную документацию.
10. Паспорт безопасности вещества (SDS/ПБ), включая сведения об опасности, мерах предосторожности, утилизации и токсикологии.
11. Документы, подтверждающие соблюдение экологических требований (разрешения на выбросы, нормативы образования и размещения отходов, разрешение на сбросы сточных вод — по необходимости).
12. Информация о годовых объёмах производства и отгрузок (бухгалтерские отчёты, товарные накладные, контракты с покупателями).
13. Сведения о поставщиках сырья и цепочке поставок (при необходимости подтверждения локализации).
14. Документы о классификации по системе ООН/ADR/IMDG/IATA для определения требований транспортировки (при экспорте/импорте).
15. Дополнительные пояснительные записки и технико‑экономическое обоснование для инициативного включения в списки, предусмотренные Постановлением Правительства №719 (при отсутствии прямого указания в приложениях).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для аценафтена зависит от формы товара (чистое вещество, техническая смесь, раствор, масса для аналитики) и от национального деталирования кода. Общие рекомендации для сопоставления:

• Основная международная система — Гармонизированная система (HS). Аценафтен как ароматический углеводород обычно классифицируют в рубриках, относящихся к органическим ароматическим соединениям и углеводородам.
• При классификации учитывать: чистота вещества (чистый реагент vs техническая смесь), содержание примесей (PAH и т. п.), способ упаковки, назначение (сырьё для химсинтеза или лабораторный реагент), а также присутствие растворителей.
• Примеры потенциальных групп и подходов (необходимо подтвердить окончательно у таможенных органов или консультанта по внешнеторговому тарифу):
• товарные позиции, относимые к «органическим химическим соединениям» в главе 29 HS — при отгрузке чистого вещества или реактивов;
• позиций для «смесей и растворов органических химических соединений» — если продукт поставляется в виде технологических растворов;
• специальная тарификация для лабораторных реагентов — в зависимости от детализации национального ТН ВЭД.
• Рекомендации по подтверждению кода ТН ВЭД: сопоставить полную товарную номенклатуру с технической документацией (формула, чистота, назначение), запросить предварительное классификационное решение у таможенного органа (binding ruling) или воспользоваться услугами профильного таможенного брокера.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия аценафтена при обороте на территории РФ и ЕАЭС:

• Применимость технических регламентов ЕАЭС: при обращении химической продукции на рынке ЕАЭС следует руководствоваться действующими ТР ЕАЭС (в частности, требования по безопасности химической продукции и маркировке, если на данную продукцию распространяется соответствующий регламент). Обязательность декларации или сертификата соответствия определяется перечнем продукции и положениями регламентов.
• Паспорт безопасности (SDS/ПБ) обязателен для любого хозяйствующего субъекта, выпускающего или реализующего химическое вещество; паспорт должен содержать сведения по идентификации, опасности, мерам защиты и утилизации.
• Испытания в аккредитованных лабораториях: требуются для подтверждения состава, физико‑химических свойств, наличия/отсутствия контролируемых примесей (например, других полициклических ароматических углеводородов) и токсикологических параметров.
• Маркировка и инструкции по применению: должна соответствовать требованиям ТР ЕАЭС, стандартам по упаковке и транспортной маркировке; при наличии опасных свойств соблюдать требования по предупреждающим знакам и маркировке.
• Транспортная классификация и упаковка: при перевозках внутрироссийских и международных следовать требованиям ADR/IMDG/IATA и национальным правилам; при наличии признаков опасного груза требуется указание класса опасности и соответствующая упаковка.
• Экологические и промбезопасные требования: для производства и оборота аценафтена требуется соблюдение норм по обращению с отходами, норм по выбросам и сбросам, наличие мер по предупреждению аварий и локализации разливов.
• Дополнительные процедуры: для отдельных ниш (поставки в фармацевтическую отрасль, в производства с жёсткими требованиями к чистоте) необходима дополнительная валидация чистоты, контроль остатков растворителей и регистрация в качестве реагента/интермедиата у заказчиков.

Практическая рекомендация: при подготовке к сертификации определить перечень применимых технических регламентов и стандартов, подготовить полный комплект испытаний в аккредитованной лаборатории, сформировать паспорт безопасности и техдокументацию, затем подать пакет документов в орган по сертификации или декларированию соответствия ЕАЭС. Последовательность действий и перечень обязательных сертификатов зависят от формы выпуска продукции и целевого рынка внутри ЕАЭС.