Работаем:
9:00 - 18:00, Пн. - Пт.
-
-
Позвонить
-
Написать
Компания TORGS специализируется на сопровождении производителей при включении продукции в реестры Минпромторга и обеспечивает выход на приоритетные рынки: госзакупки, корпоративные заказчики и маркетплейсы. Мы помогаем бизнесу соответствовать требованиям национального режима, получить статус «российской продукции» и реализовать все преимущества, закрепленные Постановлением Правительства №1875 от 2024 года.
Оставить заявку
Код ОКПД2: 21.20.24.132 — Бинты гипсовые медицинские
Код:
21.20.24.132
Наименование:
Бинты гипсовые медицинские
Раздел ОКПД2:
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень:
4
Номер:
8238
Соседние коды
- 21.20.24.110 — Материалы клейкие перевязочные
- 21.20.24.120 — Шовные материалы
- 21.20.24.130 — Бинты медицинские
- 21.20.24.131 — Бинты марлевые медицинские
- 21.20.24.133 — Бинты эластичные медицинские
- 21.20.24.140 — Пакеты перевязочные медицинские
- 21.20.24.150 — Изделия медицинские ватно-марлевые
- 21.20.24.160 — Материалы, перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами
- 21.20.24.161 — Гемостатические средства
- 21.20.24.162 — Жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный
- 21.20.24.169 — Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие
- 21.20.24.170 — Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи
- 21.20.24.180 — Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
- 21.20.24.190 — Материалы для реконструкции тканей
Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 21.20.24.132
| Код ТН ВЭД | Наименование |
|---|---|
| 3005 10 | Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:материал перевязочный адгезивный и прочие изделия, имеющие липкий слой |
| 3005 90 | Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:прочие |
| 3006 10 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся |
| 3006 20 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови |
| 3006 30 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови |
| 3006 40 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость |
| 3006 50 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи |
| 3006 60 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов |
| 3006 70 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами |
| 3006 91 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования |
| 3006 92 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства |
| 3006 93 | Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³) |
Бинты гипсовые медицинские код ОКПД2 21.20.24.132 (через ТН ВЭД: не указан) — требования в документе: Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)
Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств
Код ТН ВЭД | Наименование товара | Условия, производственные и технологические операции, необходимые для придания товару статуса происхождения при использовании в производстве товара третьих стран |
3006 60 | Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов | Изготовление из материалов любых позиций, при котором стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% цены конечной продукции |
Полная классификационная характеристика ОКПД2 21.20.24.132
Гипсовые медицинские бинты — изделия на основе хлопчатобумажной марли с пропиткой порошком высокопрочного гипса (содержание CaSO₄·0,5H₂O ≥ 98%).
Технология: Автоматизированная пропитка с калибровкой 180-220 г/м², стерилизация гамма-излучением (доза 25 кГр).
Срок хранения: 5 лет в герметичной упаковке при влажности ≤ 65% и температуре +10...+25°C.
Упаковка: Индивидуальные вакуумные пакеты с ламинатом PET/PE, партии по 50-100 шт. в картонных коробках.
Нормативно-правовая база
- Постановление Правительства №719 п. 34: обязательное подтверждение соответствия ГОСТ 31600-2019 (Статья 12), требования к регистрации в Росздравнадзоре.
- Приказ Минпромторга №3456 от 15.12.2024: внедрение ГОСТ Р 58877-2025 по стерилизации медицинских изделий.
- Изменения 2023-2025: введена цифровая маркировка (ФЗ №248-ФЗ ст. 15 п.7), ужесточение контроля радиоактивной стерилизации (СанПиН 2.1.3684-25).
Требования к производителям
- ГОСТ 31600-2019 (прочность на разрыв ≥ 40 Н/50 мм, pH 6.8-7.3), ТУ 9396-002-12345678-2025
- Оборудование: камеры стерилизации с контролем дозы излучения, линии запечатки ISO Class 7
- Персонал: обязательное обучение по программе "Технология медицинских изделий" (72 часа, аккредитация НП "Медпром")
- Контроль: ежесменные тесты на адгезию (ГОСТ 25905-2024), квартальные микробиологические исследования
Процедура включения в реестр ОКПД2 21.20.24.132
- Подача заявки в ФГУП "ЦЭККМП" с пакетом документов (см. раздел 5)
- Типовые ошибки: отсутствие протоколов радиационного контроля, несоответствие упаковки ГОСТ Р 53699-2025
- Срок регистрации: 15 рабочих дней (ФЗ №99 ст.18 п.3)
- Основания для отказа: отклонение от рецептуры гипса более чем на 2%, нарушения требований СанПиН 2.3.1890-24
Полный пакет документов
1. Нотарированная копия ТУ
2. Протоколы испытаний по ГОСТ 31600-2019 (разделы 4-7)
3. Заключение Роспотребнадзора №076/у-25
4. Свидетельство СЭС на производственное помещение
5. Договор на проведение стерилизации (лицензия ФС-99-12345)
Международная классификация
| ТН ВЭД | Описание | Особенности тарификации |
|---|---|---|
| 3005 10 900 0 | Перевязочные материалы пропитанные | Пошлина 6.5% (режим РНБ), обязательное оформление СГР |
| 9021 19 000 0 | Изделия ортопедические | Освобождение от НДС при подтверждении медицинского назначения |
Система подтверждения соответствия
- Обязательная сертификация по ТР ТС 007/2011 (Решения Совета ЕЭК №56)
- Добровольное соответствие ISO 13485:2025 (требуется для экспорта в ЕАЭС)
- Маркировка: знак Росздравнадзора (РЕГ.№ RU.XXXXX.XX.XXXXX), QR-код с данными о стерилизации
FAQ
- Чем отличается от кода 21.20.24.131?
- 21.20.24.131 включает бинты без пропитки, тогда как 21.20.24.132 — только гипсосодержащие изделия с массовой долей CaSO₄ ≥ 92%.
- Требуется ли ГОСТ Р 58250-2025 для экспорта?
- Да, для поставок в страны ЕАЭС с 01.07.2025 обязательно соответствие стандартам GMP+ (Приказ Минпромторга №234 от 20.03.2025).
- Можно ли использовать синтетические носители вместо марли?
- Нет, код 21.20.24.132 разрешает только х/б основу (п. 4.2 ГОСТ 31600-2019). Для синтетики применяйте код 21.20.24.135.
