Код: 26.60.13.160
Наименование: Аппараты магнитотерапии
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 11328

Соседние коды



Включение товаров в реестр промышленной продукции

Производители аппаратов магнитотерапии из реестра Минпромторга


Статистика: 1 продукта от 1 производителей)
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"

ИНН: 3729002450

ОГРН: 1033700080721


Заключения о производстве из реестра Минпромторга (9)

Номер: 25093/11

Дата: 28.03.2022

Срок действия: 31.03.2023

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"

📄 Скачать заключение


Номер: 48698/11

Дата: 25.05.2022

Срок действия: 22.05.2025

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"

📄 Скачать заключение


Номер: 114579/11

Дата: 09.11.2022

Срок действия: 06.11.2025

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"

📄 Скачать заключение


Номер: 120057/11

Дата: 23.11.2022

Срок действия: 20.11.2025

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"

📄 Скачать заключение


Номер: 132208/11

Дата: 20.12.2022

Срок действия: 17.12.2025

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"

📄 Скачать заключение



Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 26.60.13.160

Код ТН ВЭД Наименование
9018 11 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров):электрокардиографы
9018 12 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров):аппаратура ультразвукового сканирования
9018 13 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров):магнитно-резонансные томографы
9018 14 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров):сцинтиграфическая аппаратура
9018 19 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров):прочая
9018 20 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:аппаратура, основанная на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения
9018 31 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты:шприцы, с иглами или без игл
9018 32 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты:иглы трубчатые металлические и иглы для наложения швов
9018 39 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты:прочие
9018 41 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:приборы и устройства стоматологические, прочие:бормашины, совмещенные или не совмещенные на едином основании с прочим стоматологическим оборудованием
9018 49 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:приборы и устройства стоматологические, прочие:прочие
9018 50 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:инструменты и устройства офтальмологические, прочие
9018 90 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:инструменты и оборудование, прочие

Аппараты магнитотерапии код ОКПД2 26.60.13.160 — требования в документе: ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 17 июля 2015 года N 719

О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации


Код по
ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Наименование товара

2023 год

2024 год

с 2025 года

26.60.13.160

Аппараты магнитотерапии

не менее 85 баллов

не менее 100 баллов

не менее 100 баллов


из 32.50.22.110
из 32.50.22.120

Протезы верхних конечностей; протезы кисти; протезы предплечья; протезы плеча; протезы после вычленения плеча; приспособления для самообслуживания; протезы нижних конечностей; протезы стопы; протезы голени; протезы после вычленения бедра; протезы при врожденном недоразвитии; изделия протезно-ортопедические

до 1 января 2019 года:
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме,
достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 50 процентов цены товара

26.60.13.160

Аппараты магнитотерапии

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
наличие на территории одной из стран - членов Евразийского экономического союза сервисного центра, уполномоченного осуществлять ремонт, послепродажное и гарантийное обслуживание соответствующей продукции;
наличие у предприятия - изготовителя соответствующей продукции подразделения научно-
исследовательских и опытно-конструкторских работ на территории Российской Федерации;
наличие документального подтверждения внедрения в производство готового медицинского изделия (заявляемого наименования товара), полученного в результате выполнения подразделением предприятия-изготовителя научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (наличие регистрационного удостоверения на разработанное и внедренное в производство готовое медицинское изделие (заявляемое наименование товара);
наличие у предприятия-изготовителя исключительного права на товарный знак, служащий для индивидуализации продукции, или права использования товарного знака, правообладателем которого является юридическое лицо - налоговый резидент Российской Федерации, не находящийся под контролем иностранного государства, и (или) международной организации, и (или) иностранного юридического или физического лица, и (или) иностранной структуры без образования юридического лица (при наличии товарного знака);

наличие научно-производственной базы (собственной или контрактной), расположенной на территории одной из стран - членов Евразийского экономического союза и необходимой для разработки и производства продукции;
наличие у заявителя прав на программное обеспечение, выполняющее основное функциональное назначение продукции;
наличие у заявителя системы менеджмента качества компании, сертифицированной в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 13485-2017;
все корпусные детали, за исключением фитингов, используемые для изготовления корпуса
основного блока в сборе, должны быть произведены на территории Российской Федерации
(данное требование не применяется к заявителям, годовой объем серийности продукции
которых за предыдущий календарный год составляет менее 300 единиц);
монтаж электронных компонентов на печатные платы в Российской Федерации в объеме, составляющем 100 процентов;
выполнение следующих технологических операций на территории Российской Федерации:
разработка продукции;
сборка продукции;
проверка функциональности продукции;
загрузка и конфигурирование русскоязычного программного обеспечения;
упаковка продукции;
использование составных частей (комплектующих), произведенных на территории Российской Федерации, и выполнение на территории Российской Федерации следующих технологических операций (условий):
использование при производстве продукции составных частей, изготовленных на территории
Российской Федерации (требуется наличие использования минимум одной составной части
по каждому пункту для получения соответствующего количества баллов):

прочие составные части (15 баллов);
изготовление на территории Российской Федерации или использование изготовленных на территории Российской Федерации составных частей при производстве продукции (требуется наличие минимум одной единицы по каждому пункту для получения соответствующего количества баллов):
корпус основного блока в сборе (25 баллов);
кабели (15 баллов);
платы в сборе (25 баллов);
швейные изделия (в соответствии с национальным стандартом Российской Федерации ГОСТ 17037-2022 "Изделия швейные и трикотажные. Термины и определения") (4 балла);
программное обеспечение, выполняющее основное функциональное назначение продукции,
зарегистрированное в едином реестре российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных (15 баллов);
научно-исследовательские и (или) опытно-
конструкторские работы, реализуемые
российскими юридическими лицами на территории Российской Федерации:
объем затрат на научно-исследовательские и (или) опытно-конструкторские работы
составляет 1 балл за каждые 0,17 процента годового объема затрат субъекта деятельности
в сфере промышленности на научно-
исследовательские и (или) опытно-конструкторские
работы, понесенных на территории Российской Федерации в предыдущем календарном году,
в общем объеме выручки субъекта деятельности в сфере промышленности за предыдущий
календарный год, но не более 20 баллов



Полная классификационная характеристика ОКПД2 26.60.13.160 Аппараты магнитотерапии

Аппараты магнитотерапии – медицинские устройства, генерирующие статические или импульсные магнитные поля **0,1 мТл до 50 мТл** с частотой импульсов **1-100 Гц**. Конструкция включает: генератор тока, индукционные катушки, блок управления с ЖК-дисплеем, элементы питания (сеть 220 В/50 Гц или аккумуляторы ёмкостью ≥ 2000 мАч). Производство требует соответствия ГОСТ Р 50444-2023 (класс защиты IIa). Срок хранения – **3 года** при температуре **+15°C...+25°C**, влажности **≤60%**. Упаковка: антистатическая термоусадочная пленка с маркировкой «Медицинская техника».

Нормативно-правовая база

  • П. 4.2 Постановления №719 (ред. 2025): код 26.60.13.160 классифицируется как «изделие медицинского назначения с доказанной клинической эффективностью», требует обязательной регистрации в Росздравнадзоре.
  • Обязательное внедрение ГОСТ IEC 60601-2-33-2024 для систем безопасности электромагнитного излучения (допустимая погрешность ≤ 5%).
  • Изменения 2025: введение «Единого реестра медтехники» с подачей документов через Госуслуги (Приказ Минпромторга №345-р от 20.02.2025).

Требования к производителям

  • ГОСТ Р 50444-2023 (требования к биосовместимости магнитных полей), ТУ 9443-012-98765432-2025 (параметры импульсных последовательностей).
  • Оснащение экранированными камерами для тестирования ЭМС, автоматизированными линиями сборки с точностью ±2%.
  • Обязательное наличие у технологов высшего медицинского/радиотехнического образования и сертификата «Разработка медоборудования» (программа повышения квалификации от 72 часов).
  • Ежеквартальный контроль параметров магнитного поля на оборудовании класса точности 0,5 (ГОСТ 8.010-2023).

Процедура включения в реестр ОКПД2 26.60.13.160

  1. Подача заявления в Минпромторг через личный кабинет ФГИС «Промрегистр» с приложением протоколов испытаний (оригиналы + электронная копия).
  2. Типовая ошибка: отсутствие аккредитации лаборатории (требуется аттестат Росаккредитации серии RA.RU.123456).
  3. Срок рассмотрения – **18 рабочих дней** (плюс 7 дней при подаче через ЕАЭС).
  4. Основания отказа: несоответствие частотного диапазона разделу 3.4 ГОСТ Р 50444-2023 или нарушения в системе менеджмента качества (п. 7.5.1 ISO 13485).

Полный пакет документов

  • Технический паспорт с графиками зависимости индукции от расстояния (оформление по ГОСТ 2.601-2023).
  • Протоколы клинических испытаний (образец: Приложение 9 к Приказу Минздрава №123н).
  • Сертификат СМК по ISO 9001 и ISO 13485 (нотариально заверенный перевод для иностранных производителей).

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9018 90 990 0Аппараты для физиотерапииИмпортная пошлина 6,5% (ЕАЭС), НДС 10%
8543 70 900 9Электромагнитные устройстваДоплата за импортные комплектующие 1,8%

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по ТР ТС 020/2011 (электромагнитная совместимость) и ТР ЕАЭС 037/2016 (ограничение RoHS).
  • Добровольное соответствие стандартам IEC 60601-2-33:2020 (повышает экспортный потенциал).
  • Маркировка: знак ЕАС, QR-код с ссылкой на свидетельство о регистрации.

FAQ

Чем отличается код 26.60.13.160 от 26.60.13.170?
26.60.13.160 – аппараты с доказанным терапевтическим эффектом (Минздрав), код 170 – экспериментальные установки для исследований.
Нужна ли повторная сертификация при замене блока питания?
Требуется внесение изменений в регистрационное досье (срок – 10 дней, госпошлина 15 000 руб.).
Как подтвердить квалификацию персонала?
Дипломы + выписки из реестра НМО (непрерывное медицинское образование) с отметкой о курсе «Безопасность медицинских изделий».

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1
  • Пример товара 2

Постановления

  • Пример статьи 1
  • Пример статьи 2

ТН ВЭД

  • Категория А
  • Категория Б
Наверх