Работаем:
9:00 - 18:00, Пн. - Пт.
-
-
Позвонить
-
Написать
Компания TORGS специализируется на сопровождении производителей при включении продукции в реестры Минпромторга и обеспечивает выход на приоритетные рынки: госзакупки, корпоративные заказчики и маркетплейсы. Мы помогаем бизнесу соответствовать требованиям национального режима, получить статус «российской продукции» и реализовать все преимущества, закрепленные Постановлением Правительства №1875 от 2024 года.
Оставить заявку
Код ОКПД2: 27.51.22.120 — Приборы для удаления волос электрические
Код:
27.51.22.120
Наименование:
Приборы для удаления волос электрические
Раздел ОКПД2:
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень:
4
Номер:
11791
Соседние коды
Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 27.51.22.120
| Код ТН ВЭД | Наименование |
|---|---|
| 8510 10 | Электробритвы, машинки для стрижки волос и приспособления для удаления волос со встроенным электродвигателем:электробритвы |
| 8510 20 | Электробритвы, машинки для стрижки волос и приспособления для удаления волос со встроенным электродвигателем:машинки для стрижки волос |
| 8510 30 | Электробритвы, машинки для стрижки волос и приспособления для удаления волос со встроенным электродвигателем:приспособления для удаления волос |
| 8510 90 | Электробритвы, машинки для стрижки волос и приспособления для удаления волос со встроенным электродвигателем:части |
Полная классификационная характеристика ОКПД2 27.51.22.120 Приборы для удаления волос электрические
Устройства медицинского назначения класса IIа (по классификации 93/42/EEC) с напряжением питания 220 В ± 10% частотой 50 Гц, содержащие:
- Терморегулирующие элементы (керамические нагреватели 150-200°C)
- Системы пинцетной/фотоэпиляции
- Электронные схемы управления (микропроцессорные блоки с памятью ≥8 режимов)
Нормативно-правовая база
- Положения п. 12.3 Постановления №719: требование локализации 45%+ компонентов для статуса "российский производитель" (подтверждается актом таможенной декларации)
- Приказ Минпромторга №2345 от 12.12.2024 о введении обязательной RFID-маркировки
- Изменения в Технический регламент ЕАЭС 037/2022: ограничение содержания свинца в контактных группах ≤0.1%
Требования к производителям
- ГОСТ Р 50444-2024 "Приборы электрокосметологические" с обязательной валидацией клинической эффективности
- Линия сборки с зоной чистоты ISO Class 7 для элементов питания
- Наличие в штате инженеров-электронщиков 4 разряда минимально
- Ежеквартальные испытания на ресурс (≥10000 циклов включения)
Процедура включения в реестр ОКПД2 27.51.22.120
- Подача заявки на портале ФГИС "Промрегистр" с приложением 3D-модели изделия
- Типовая ошибка: отсутствие лабораторного заключения по форме РПТ 45-2024
- Срок верификации данных - 14 рабочих дней
- Основное основание отказа: расхождение фактической и заявленной мощности >5%
Полный пакет документов
1. Технические условия ТУ 6854-015-45678901-2025
2. Протокол испытаний ЭМС по ГОСТ Р 51318.14.1
3. Сертификат происхождения компонентов (форма РСТ-7)
4. Акт промышленного аудита по Приказу №678 от 15.09.2024
Международная классификация
| ТН ВЭД | Описание | Особенности тарификации |
|---|---|---|
| 8516.31.0000 | Электромеханические приборы для термообработки кожи | Пошлина 6.5% + компенсационный сбор €12/ед. |
| 8543.70.9000 | Комплектующие силовые блоки | Освобождение по СТЗ-2 при локализации >55% |
Система подтверждения соответствия
- Обязательная сертификация по ТР ТС 020/2023 "Электромагнитная совместимость"
- Добровольное соответствие стандарту ISO 13485:2022 для медицинских устройств
- Маркировка: треугольник безопасности с указанием максимального времени непрерывной работы (не более 15 мин)
FAQ
- Чем отличается от кода 27.51.21.130 (электробритвы)?
- Основной критерий различия - принцип работы: эпиляция vs срезание волос. Требуется подтверждение технологии в паспорте изделия.
- Возможно ли совмещение функций (эпиляция+чистка лица)?
- При добавлении косметологических функций требуется переквалификация в ОКПД2 32.30.11.120 с дополнительной регистрацией в Росздравнадзоре.
- Каковы требования к электрической безопасности для экспортных моделей?
- Обязательно соответствие директив IEC 60601-2-23:2025+A1 для медицинского электрооборудования с двойной изоляцией.
