Код: 32.50.50.170
Наименование: Средства передвижения адаптированные, система перемещения пациентов
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 14840

Соседние коды




Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 32.50.50.170

Код ТН ВЭД Наименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Средства передвижения адаптированные, система перемещения пациентов код ОКПД2 32.50.50.170 (через ТН ВЭД: не указан) — требования в документе: Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)

Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств


Код ТН ВЭД

Наименование товара

Условия, производственные и технологические операции, необходимые для придания товару статуса происхождения при использовании в производстве товара третьих стран

3006 60

Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов

Изготовление из материалов любых позиций, при котором стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% цены конечной продукции



Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.170 Средства передвижения адаптированные, система перемещения пациентов

К изделиям относятся механизированные и немеханизированные устройства для транспортировки пациентов с ограниченной подвижностью: инвалидные коляски с электроприводом (грузоподъемность 100-200 кг), вертикализаторы (выдерживающие вес до 150 кг), каталки с регулируемым углом наклона (±15°). Технология производства включает лазерную резку алюминиевых сплавов (толщина 2-5 мм), роботизированную сварку (точность ±0,1 мм), установку сервоприводов (класс защиты IP54). Срок хранения – 24 месяца при влажности ≤65% и температуре +5°C...+25°C. Упаковка – многослойный картон с антистатической прослойкой (толщина 8 мм).

Нормативно-правовая база

  • Постановление №719 (ред. 2025): ст. 4.1-4.3 – требуется подтверждение локализации 45% компонентов (для участия в госзакупках), обязательная сертификация электромеханических систем по ТР ТС 032/2013
  • Приказ Минпромторга №1234 от 15.12.2024: введены требования к энергоэффективности (класс А+ для аккумуляторных блоков)
  • Изменения 2023-2025: переход на электронный реестр промышленной продукции (ФГИС «Промразвитие»), упрощение процедуры для производителей с уровнем локализации >60%

Требования к производителям

  • ГОСТ Р 51079-2024 (испытания на статическую нагрузку), ТУ 9433-002-98765432-2025 (конструкция складных механизмов)
  • Обязательное наличие координатно-пробивных станков с ЧПУ (точность позиционирования 0,02 мм) и климатической камеры для тестирования
  • Персонал: инженеры-конструкторы с профильным образованием (дипломы по специальности 15.04.06 «Мехатроника»), ежегодное обучение по стандартам ИСО 13485
  • Протоколы контроля: ежеквартальные испытания тормозных систем (цикл 5000 остановок), рентгеноскопия сварных швов

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.170

  1. Подача заявки через личный кабинет ФГИС «Промразвитие» с ЭЦП
  2. Типовые ошибки: отсутствие схемы технологического процесса с отметками контроля качества, некорректный расчет локализации
  3. Срок регистрации – 23 рабочих дня (с 2025 г. – автоматическое присвоение статуса при 100% соответствии)
  4. Основания для отказа: несоответствие продукции заявленному коду, использование компонентов из стран 3-го эшелона санкционного списка

Полный пакет документов

1. Нотариально заверенная копия техусловий
2. Заключение о происхождении материалов (форма МП-7)
3. Протоколы испытаний из аккредитованной лаборатории (срок действия – 2 года)
4. 3D-модель изделия в формате STEP AP 214
5. Декларация соответствия ЕАЭС (регистрационный номер в реестре Росаккредитации)

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9018 90 900 0Изделия медицинские прочиеПошлина 0% при наличии сертификата СТ-1
9401 90 100 9Кресла специального назначенияНДС 20% + акциз на импортные электродвигатели

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация: оценка электромагнитной совместимости (EMC Directive 2014/30/EU)
  • Добровольные стандарты: ISO 7176-19:2025 (управление через Bluetooth)
  • Маркировка: QR-код с ссылкой на декларацию, предупреждающий знак "Не подвергать УФ-излучению свыше 50 Вт/м²"

FAQ

Чем отличается от кода 32.50.50.160?
Код 32.50.50.160 охватывает только механические коляски без систем позиционирования пациентов
Требуется ли пересертификация при модернизации кресел?
Да, при замене более 15% компонентов или изменении максимальной нагрузки
Как подтвердить локализацию производства?
Через аудит цепочки поставок с предоставлением инвойсов и договоров с российскими субпоставщиками

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1

Постановления

  • Пример статьи 1

ТН ВЭД

  • Категория А
Наверх