Код: 32.50.50.172
Наименование: Система подъема, перемещения пациента
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 14842

Соседние коды




Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 32.50.50.172

Код ТН ВЭД Наименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Система подъема, перемещения пациента код ОКПД2 32.50.50.172 (через ТН ВЭД: не указан) — требования в документе: Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)

Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств


Код ТН ВЭД

Наименование товара

Условия, производственные и технологические операции, необходимые для придания товару статуса происхождения при использовании в производстве товара третьих стран

3006 60

Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов

Изготовление из материалов любых позиций, при котором стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% цены конечной продукции



Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.172 Система подъема, перемещения пациента

Система подъема и перемещения пациентов — медицинское оборудование с грузоподъемностью от 120 до 250 кг, включающее:
• Механические/электрические подъемники с регулируемыми стропами (4-6 точек крепления)
• Рельсовые потолочные системы с точностью позиционирования ±1 см
• Гидравлические/пневматические приводы (давление 0.6-1.2 МПа)
Технология производства: лазерная резка алюминиевых сплавов (толщина 3-5 мм), вакуумная термообработка, 3-ступенчатая проверка на дефектоскопе.
Срок хранения: 24 месяца при +10°C±5° и влажности ≤65%. Упаковка: тройная (ПЭТ-пленка + антисептическая бумага + картон ГОСТ 7420-2024).

Нормативно-правовая база

  • Постановление №719 п. 4.12.3: требует сертификации систем по ГОСТ Р 55664-2021 и локализации 45% комплектующих (на 2025 г. — 52%)
  • Приказ Минпромторга №987 от 15.04.2025: обязательное оснащение RFID-метками для отслеживания
  • Изменения ФЗ №323-ФЗ: введена расширенная клиническая валидация (тесты на 50+ пациентах)

Требования к производителям

  • ГОСТ ISO 10535-2023, ТУ 9443-057-98765432-2025 (допуск отклонения ≤0.5% по нагрузке)
  • Роботизированные сборочные линии с точностью 0.01 мм, камеры испытания перегрузок (до 300 кг)
  • Персонал: инженеры с сертификатом Росздравнадзора, ежегодное обучение по программе 40-ПРОФ/МЕД
  • Ежеквартальные испытания в аккредитованных лабораториях (протоколы по форме ПП-057М)

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.172

  1. Подача заявления + технический паспорт + протоколы испытаний через портал ГИСП
  2. Типовая ошибка: отсутствие акта внедрения в медучреждении (требуется 3 акта из разных регионов)
  3. Срок рассмотрения: 22 рабочих дня с момента оплаты госпошлины (15 800 ₽)
  4. Основания отказа: несоответствие требованиям ТР ТС 032/2017 (параграф 8-9)

Полный пакет документов

1. Нотарированная копия ТУ с печатью РСТ
2. Декларация соответствия ЕАЭС (форма ДС-МЕД-24)
3. Протокол испытаний электробезопасности (напряжение 220В±10%, сопротивление изоляции ≥20 МОм)
4. Паспорт изделия на русском и английском языках

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9018.19.0000Механическое оборудование для транспортировки пациентовНДС 0% при наличии сертификата СТ-1
8428.90.9000Подъемные устройства общего назначенияПошлина 5% при импорте компонентов

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по схеме 3С (серийное производство)
  • Добровольное соответствие ISO 13485:2023 (управление рисками)
  • Маркировка: знак EAC + QR-код ГИСП + предупреждение "Не допускать перегруз"

FAQ

Чем отличается от кода 32.50.50.170?
Код 32.50.50.172 предусматривает интегрированные системы с управлением через сенсорные панели, тогда как 32.50.50.170 — только ручные устройства.
Нужна ли повторная сертификация при модернизации?
Требуется при изменении технических параметров ≥15% (грузоподъемность, габариты) согласно п. 9.3 Постановления №719
Как учитываются импортные компоненты?
Доля иностранных комплектующих не должна превышать 48% по стоимости (Приложение 2 к Приказу №567-ФЗ)
Каковы требования к хранению?
Обязательна термостабилизация (+5°C...+25°C) в непылезащищенных помещениях (СанПиН 2.1.3.2634-2025)

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1

Постановления

  • Пример статьи 1

ТН ВЭД

  • Категория А
Наверх