Код: 32.50.50.190
Наименование: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 14847

Соседние коды



Производители изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки из реестра Минпромторга


Статистика: 3983 продукта от 156 производителей
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЕЛАТОМСКИЙ ПРИБОРНЫЙ ЗАВОД"

ИНН: 6204001412

ОГРН: 1026200861620

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"

ИНН: 0277046598

ОГРН: 1020202364302

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМСЕРВИС"

ИНН: 2312178145

ОГРН: 1112312000393

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ "АРМЕД"

ИНН: 5001092469

ОГРН: 1135001000617

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕРГУС"

ИНН: 9729001016

ОГРН: 1167746332775


Заключения о производстве из реестра Минпромторга (814)

Номер: 45757/03

Дата: 14.07.2017

Срок действия: не указан

Организация: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ЗАВОД ИМЕНИ СЕРГО"

📄 Скачать заключение


Номер: 63830/05

Дата: 29.09.2017

Срок действия: 28.09.2018

Организация: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ЗАВОД ИМЕНИ СЕРГО"

📄 Скачать заключение


Номер: 65340/05

Дата: 06.10.2017

Срок действия: 05.10.2018

Организация: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ЗАВОД ИМЕНИ СЕРГО"

📄 Скачать заключение


Номер: 37672/11

Дата: 18.06.2018

Срок действия: 17.06.2019

Организация: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ЗАВОД ИМЕНИ СЕРГО"

📄 Скачать заключение


Номер: 19935/13

Дата: 01.04.2018

Срок действия: 31.03.2019

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЕСПИРАТОРНЫЙ КОМПЛЕКС"

📄 Скачать заключение



Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 32.50.50.190

Код ТН ВЭД Наименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки код ОКПД2 32.50.50.190 (через ТН ВЭД: не указан) — требования в документе: Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)

Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств


Код ТН ВЭД

Наименование товара

Условия, производственные и технологические операции, необходимые для придания товару статуса происхождения при использовании в производстве товара третьих стран

3006 60

Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов

Изготовление из материалов любых позиций, при котором стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% цены конечной продукции



Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки код ОКПД2 32.50.50.190 — требования в документе: Правительство Российской Федерации Постановление от 17 июля 2015 года № 719

О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации


Код по ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Наименование продукции

2023 год

2024 год

2025 год

2026 год и далее

из 32.50.50.190

Повязки и покрытия раневые, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

не менее 80 баллов

не менее 90 баллов

не менее 100 баллов

не менее 135 баллов


из 32.50.22.110
из 32.50.22.120

Протезы верхних конечностей; протезы кисти; протезы предплечья; протезы плеча; протезы после вычленения плеча; приспособления для самообслуживания; протезы нижних конечностей; протезы стопы; протезы голени; протезы после вычленения бедра; протезы при врожденном недоразвитии; изделия протезно-ортопедические

до 1 января 2019 года:
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме,
достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 50 процентов цены товара

соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 70 процентов цены товара;
осуществление на территории Российской Федерации следующих операций:
сборка;
проведение контрольных испытаний;
упаковка

с 1 января 2019 года:
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве (изготовлении) иностранных товаров - не более 50 процентов цены товара

13.95.10.190

14.12.30.190

14.19.32.120

32.50.50.190

32.99.11.160

Медицинские маски (за исключением полумасок фильтрующих классов защиты FFP1, FFP2, FFP3)

соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве иностранных товаров - не более 30 процентов цены товара;

наличие регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия;

выполнение на территории Российской Федерации следующих операций, которые в совокупности оцениваются не менее 25 баллов:

изготовление сырья для защитной части (мельтблаун/спанбонд) (10 баллов);

изготовление защитной части (10 баллов);

изготовление носового фиксатора (10 баллов);

закрепление носового фиксатора (5 баллов);

изготовление резинок для фиксации (10 баллов);

закрепление фиксатора для головы (5 баллов)


из 22.29.29.190, из 32.50.50.181,
из 32.50.13.190, из 32.50.50.190

Вакуумные одноразовые пробирки

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

из 22.29.29.190, из 32.50.50.181,
из 32.50.13.190, из 32.50.50.190

Вакуумные одноразовые пробирки

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 50 процентов, в 2023 году - не более 50 процентов, в 2024 году - не более 45 процентов, в 2025 году - не более 45 процентов, в 2026 году и далее - не более 40 процентов в цене конечной продукции;

наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза; использование составных частей изделия, произведенных на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:

защитный колпачок (крышка) (15 баллов);

пробка (5 баллов);

пробирка (15 баллов);

наполнитель (5 баллов);

этикетка (10 баллов);

выполнение следующих технологических операций:

изготовление составных частей (части) (15 баллов);

сборка конечной продукции (20 баллов);

упаковка в групповую тару (5 баллов);

стерилизация (10 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 31 декабря 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2022 года N 2519)


из 22.29.29.190, из 32.50.50.181,
из 32.50.13.190, из 32.50.50.190

Вакуумные одноразовые пробирки

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

наличие у производителя документального подтверждения внедрения результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок в производство;

соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 20 процентов, в 2023 году - не более 15 процентов, в 2024 году - не более 10 процентов в цене конечной продукции;

в 2025 году и далее использование российского сырья (материалов) при производстве продукции - не менее 100 процентов;

наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза;

выполнение следующих технологических операций на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:

стерилизация (20 баллов);

производство изделия (30 баллов);

изготовление форм для хранения изделия (10 баллов);

упаковка изделия (10 баллов);

автоматизированный выпуск вторичной упаковки изделий (10 баллов);

научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (объем затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, реализуемые российскими юридическими лицами на территориях стран - членов Евразийского экономического союза в предыдущем календарном году, составляет 1 балл за каждые 0,1 процента объема выручки, направленной на реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (максимальная сумма - 10 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 31 декабря 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2022 года N 2519)

из 32.50.50.190

Салфетка сорбционная стерильная

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

наличие у производителя документального подтверждения внедрения результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок в производство;

соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 20 процентов, в 2023 году - не более 15 процентов, в 2024 году - не более 10 процентов в цене конечной продукции;

в 2025 году и далее использование российского сырья (материалов) при производстве продукции - не менее 100 процентов;

наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза;

выполнение следующих технологических операций на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:

стерилизация (30 баллов);

производство изделия (25 баллов);

упаковка изделия (10 баллов);

автоматизированный выпуск продукции во вторичной упаковке с разным количеством изделий внутри (15 баллов);

научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (объем затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, реализуемые российскими юридическими лицами на территориях стран - членов Евразийского экономического союза в предыдущем календарном году, составляет 1 балл за каждые 0,1 процента объема выручки, направленной на реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (максимальная сумма - 10 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 31 декабря 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2022 года N 2519)


из 22.29.29.190, из 32.50.50.181,
из 32.50.13.190, из 32.50.50.190

Вакуумные одноразовые пробирки

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

наличие у производителя документального подтверждения внедрения результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок в производство;

соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 20 процентов, в 2023 году - не более 15 процентов, в 2024 году - не более 10 процентов в цене конечной продукции;

в 2025 году и далее использование российского сырья (материалов) при производстве продукции - не менее 100 процентов;

наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза;

выполнение следующих технологических операций на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:

стерилизация (30 баллов);

производство изделия (25 баллов);

упаковка изделия (10 баллов);

автоматизированный выпуск продукции во вторичной упаковке с разным количеством изделий внутри (15 баллов);

научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (объем затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, реализуемые российскими юридическими лицами на территориях стран - членов Евразийского экономического союза в предыдущем календарном году, составляет 1 балл за каждые 0,1 процента объема выручки, направленной на реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (максимальная сумма - 10 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 31 декабря 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2022 года N 2519)

из 32.50.50.190

Светильник операционный

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
наличие на территории одной из стран - членов Евразийского экономического союза сервисного центра, уполномоченного осуществлять ремонт, послепродажное и гарантийное обслуживание соответствующей продукции;
наличие у предприятия - изготовителя соответствующей продукции подразделения научно-
исследовательских и опытно-конструкторских работ на территории Российской Федерации;
наличие документального подтверждения внедрения в производство готового медицинского изделия (заявляемого наименования товара), полученного в результате выполнения подразделением предприятия-изготовителя научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (наличие регистрационного удостоверения на разработанное и внедренное в производство готовое медицинское изделие (заявляемое наименование товара);
наличие у предприятия-изготовителя исключительного права на товарный знак, служащий для индивидуализации продукции, или права использования товарного знака, правообладателем которого является юридическое лицо - налоговый резидент Российской Федерации, не находящийся под контролем иностранного государства, и (или) международной организации, и (или) иностранного юридического или физического лица, и (или) иностранной структуры без образования юридического лица (при наличии товарного знака);
наличие научно-производственной базы (собственной или контрактной), расположенной
на территории Российской Федерации и необходимой для разработки и производства
продукции;
использование материалов, компонентов и комплектующих, произведенных на территории
Российской Федерации:
материалы из металла, пластика или резины для изготовления элементов конструкции
корпуса, блоков (узлов) и принадлежностей
(5 баллов);
электрические модули (10 баллов);
комплект электронных плат (10 баллов);
комплект деталей механической части (консоли)
(10 баллов);
кабели (провода) (5 баллов);
крепежные изделия (5 баллов);
выполнение следующих технологических операций на территории Российской Федерации:
изготовление деталей блоков освещения (10 баллов);
изготовление деталей корпуса, консоли (10 баллов);
монтаж электронных плат (10 баллов);
сборка, настройка, регулировка и тестирование блоков освещения (15 баллов);
сборка и монтаж вспомогательных блоков (узлов)
(5 баллов);
установка программного обеспечения, если оно является неотъемлемой частью оборудования
(5 баллов);
функциональное тестирование продукции
(10 баллов);
изготовление упаковки (5 баллов);
наличие у заявителя системы менеджмента качества компании, сертифицированной в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 13485-2017 (5 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 10 октября 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 августа 2023 года N 1293)


из 22.29.29.190, из 32.50.50.181,
из 32.50.13.190, из 32.50.50.190

Вакуумные одноразовые пробирки

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

наличие у производителя документального подтверждения внедрения результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок в производство;

соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 50 процентов, в 2023 году - не более 45 процентов, в 2024 году - не более 40 процентов, в 2025 году - не более 35 процентов, в 2026 году и далее - не более 25 процентов в цене конечной продукции;

наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза;

научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (объем затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, реализуемые российскими юридическими лицами на территориях стран - членов Евразийского экономического союза в предыдущем календарном году, составляет 1 балл за каждые 0,1 процента объема выручки, направленной на реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в рамках продукции, относящейся к настоящему коду ОКПД2 (максимальная сумма - не более 10 баллов);

использование составных частей, произведенных на территориях стран - членов Евразийского экономического союза - инструментов из титана и (или) из стали (35 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 31 декабря 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2022 года N 2519)

из 21.20.24.160, из 21.20.24.161, из 21.20.24.169, из 32.50.50.190

Повязки и покрытия раневые, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;

наличие у производителя документального подтверждения внедрения результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок в производство;

соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 20 процентов, в 2023 году - не более 15 процентов, в 2024 году - не более 10 процентов в цене конечной продукции;

в 2025 году и далее использование российского сырья (материалов) при производстве продукции - не менее 100 процентов;

наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза;

выполнение следующих технологических операций на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:

смешивание (синтез) действующей композиции (10 баллов);

процесс нанесения действующей композиции, в том числе с лекарственным средством на основу (10 баллов);

производство, и (или) формирование, и (или) дозировка заданного размера (веса) изделия (10 баллов);

упаковка в первичную тару (10 баллов);

маркировка (подготовка) этикетки (5 баллов);

упаковка в групповую тару (5 баллов);

стерилизация изделий на территориях стран - членов Евразийского экономического союза (10 баллов);

использование составных частей, произведенных на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:

материал основы изделия (10 баллов);

действующая композиция (10 баллов);

лекарственное средство (10 баллов);

защитные материалы (5 баллов);

первичная тара (10 баллов);

групповая тара (10 баллов);

втулка и (или) катушка, и (или) диспенсер (5 баллов);

научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (объем затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, реализуемые российскими юридическими лицами на территориях стран - членов Евразийского экономического союза в предыдущем календарном году, составляет 1 балл за каждые 0,1 процента объема выручки, направленной на реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (максимальная сумма - не более 10 баллов)

(Позиция дополнительно включена с 31 декабря 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2022 года N 2519)


Код по ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Наименование продукции

2023 год

2024 год

2025 год

2026 год и далее

из 32.50.50.181
из 32.50.50.190

Вакуумные одноразовые пробирки

не менее 60 баллов

не менее 70 баллов

не менее 75 баллов

не менее 80 баллов


Код по ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Наименование продукции

2023 год

2024 год

2025 год

2026 год и далее

из 32.50.50.190

Салфетка сорбционная стерильная

не менее 80 баллов

не менее 85 баллов

не менее 85 баллов

не менее 90 баллов


Код по
ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Наименование товара

2023 год

2024 год

с 2025 года

из 32.50.50.190

Светильник операционный

не менее 75 баллов

не менее 85 баллов

не менее 85 баллов


Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки код ОКПД2 32.50.50.190 — требования в документе: Правительство Российской Федерации Постановление от 23 декабря 2024 года № 1875

О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц


401.

Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК), соответствующие коду 145570 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.110 32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.190

 


420.

Набор расходных материалов для сбора плазмы методом центрифугирования, соответствующий кодам 262850, 262870 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


421.

Набор однокамерных контейнеров для донорского плазмафереза, соответствующий кодам 262870, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


422.

Набор двухкамерных контейнеров для донорского плазмафереза, соответствующий кодам 262870, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


423.

Набор трехкамерных контейнеров для донорского плазмафереза, соответствующий кодам 262870, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


424.

Комплект магистралей для аппарата донорского плазмафереза, соответствующий коду 262870 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


Наименование товара, работы, услуги

Код товара, работы, услуги

по Общероссийскому

классификатору продукции

по видам экономической

деятельности ОК 034-2014

(КПЕС 2008)

1.

Ткани текстильные

 

13.2

 

2.

Изделия текстильные прочие

 

13.9

 

3.

Одежда, кроме одежды из меха

 

14.1

 

4.

Изделия меховые

 

14.20

 

5.

Предметы одежды трикотажные и вязаные

 

14.3

 

6.

Кожа дубленая и выделанная; чемоданы, сумки дамские, изделия шорно-седельные и упряжь; меха выделанные и окрашенные

 

15.1

 

7.

Обувь

 

15.2

 

8.

Плиты древесно-стружечные и аналогичные плиты из древесины или других одревесневших материалов

 

16.21.13

 

9.

Плиты древесно-волокнистые из древесины или других одревесневших материалов

 

16.21.14

 

10.

Бумага и картон

 

17.12

 

11.

Материалы лакокрасочные и аналогичные

для нанесения покрытий, полиграфические краски

и мастики

 

20.30

 

12.

Клеи

 

20.52

 

13.

Фотопластинки и фотопленки; фотопленки для моментальных фотоснимков; составы химические и продукты несмешанные, используемые в фотографии

 

20.59.1

 

14.

Шины, покрышки и камеры резиновые новые

 

22.11.1

 

15.

Изделия из вулканизированной резины прочие, не включенные в другие группировки (только в отношении резиновых частей обуви)

 

22.19.73

 

16.

Изделия пластмассовые прочие

 

22.29.29

 

17.

Пробирки вакуумные для взятия образцов крови ИВД, соответствующие кодам 293370, 293400, 293420, 293480, 293500, 293540, 293570, 293630, 293640, 293660, 293700, 293760, 293780, 334330 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее - номенклатурная классификация)

 

22.29.29.190

32.50.13.190

32.50.50.181

32.50.50.190

 


Наименование товара, работы, услуги

Код товара, работы, услуги

по Общероссийскому

классификатору продукции

по видам экономической

деятельности ОК 034-2014

(КПЕС 2008)

140.

Мебель медицинская в части:

кровати больничной механической,

соответствующей коду 120210 вида медицинского

изделия в соответствии с номенклатурной

классификацией; кровати больничной стандартной

с электроприводом, соответствующей коду 136210

вида медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией; стеллажа для

палаты пациента, соответствующего коду 156900

вида медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией; шкафа

вытяжного, соответствующего коду 181470 вида

медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией; ширмы

прикроватной, соответствующей коду 184200 вида

медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией; стеллажа

общего назначения, соответствующего коду 260470

вида медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией; шкафа для

сушки и хранения эндоскопов, соответствующего

коду 271740 вида медицинского изделия

в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.30.119

32.50.30.111

32.50.30.110

32.50.50

32.50.50.190

 


Наименование товара, работы, услуги

Код товара, работы, услуги

по Общероссийскому

классификатору продукции

по видам экономической

деятельности ОК 034-2014

(КПЕС 2008)

141.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки (только в отношении медицинских масок)

 

32.50.50.190

 


303.

Приборы, аппараты и комплексы гамма-терапевтические контактной лучевой терапии средней и высокой мощности дозы, линейные медицинские ускорители, соответствующие кодам 125970, 142570, 158270, 310450 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

26.60.11.120

26.60.11.129

26.60.13.190

32.50.50.190

 


328.

Лампы накаливания или газоразрядные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы

 

27.40.1

 

329.

Светильники электрические настольные, прикроватные или напольные

 

27.40.22

 

330.

Указатели светящиеся, световые табло и подобные им устройства

 

27.40.24

 

331.

Люстры и прочие устройства осветительные электрические подвесные, потолочные, встраиваемые и настенные

 

27.40.25

 

332.

Лампы-вспышки фотографические, фотоосветители типа "кубик" и аналогичные изделия

 

27.40.31

 

333.

Прожекторы и аналогичные светильники узконаправленного света

 

27.40.33

 

334.

Светильники медицинские, соответствующие кодам 129360, 187160 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

27.40.39

32.50.50.190

 


359.

Ванна ультразвуковая для очистки

и дезинфекции инструментов, соответствующая

коду 127550 вида медицинского изделия

в соответствии с номенклатурной

классификацией

 

32.50.50

32.50.50.190

 


360.

Облучатели-рециркуляторы воздуха, рециркуляторы бактерицидные,

32.50.50.190

 

соответствующие кодам 131980, 132020, 132060, 132070, 152690, 152700, 160030, 270540, 292620, 375930 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

 


375.

Маски марлевые медицинские стерильные и нестерильные; отрезы марлевые медицинские стерильные и нестерильные; пакеты перевязочные медицинские стерильные; тампоны, сетоны, турунды, шарики марлевые стерильные и нестерильные

 

13.20.44.120

21.20.24.131

21.20.24.140

21.20.24.150

21.20.24.169

32.50.50.190

 


378.

Контейнеры для биопроб полимерные

 

22.22.14.000

22.29.29.130

32.50.50.190

22.22.14.190

32.50.13.190

20.59.52.150

 


385.

Иглы хирургические; инструменты колющие; шприцы

 

32.50.13.110

21.20.24.120

32.50.50.190

 


388.

Боры зубные твердосплавные; головки стоматологические алмазные, в том числе фасонные; емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, а именно пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты;

зеркала гинекологические полимерные по Куско;

зонды урогенитальные;

иглодержатели микрохирургические;

инструменты вспомогательные;

инструменты зондирующие, бужирующие;

инструменты многоповерхностного воздействия;

инструменты оттесняющие;

инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой;

каналонаполнители; микромоторы пневматические для наконечников

стоматологических;

22.29.29.130

22.29.29.190

32.50.11.110

32.50.11.190

32.50.13.110

32.50.13.121

32.50.13.131

32.50.13.132

32.50.13.139

32.50.13.190

32.50.22.140

32.50.50.110

32.50.50.190

 

модули медицинские климатизированные (чистое помещение);

наборы гинекологические смотровые одноразовые стерильные;

наконечники для микромоторов;

наконечники стоматологические турбинные;

ножницы микрохирургические;

пинцеты микрохирургические;

пульпоэкстракторы;

фрезы зуботехнические;

иглы корневые

 

 


 

модули медицинские климатизированные (чистое помещение);

наборы гинекологические смотровые одноразовые стерильные;

наконечники для микромоторов;

наконечники стоматологические турбинные;

ножницы микрохирургические;

пинцеты микрохирургические;

пульпоэкстракторы;

фрезы зуботехнические;

иглы корневые

 

 

389.

Оборудование терапевтическое (ванны и кабины душевые гидромассажные)

 

32.50.21.112

32.50.21.150

32.50.50.190

 


398.

Наконечники полимерные нестерильные (стерильные) одноразовые к дозаторам пипеточным, соответствующие кодам 292810, 352690 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.50.190

 


400.

Устройства для переливания кровезаменителей и инфузионных растворов (ПР), соответствующие кодам 136330, 375950 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.110 32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.190

 


402.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов, однокамерные (общий объем контейнера - 500 мл - 1000 мл), соответствующие кодам 145490, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


403.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов, однокамерные (общий объем контейнера - < 500 мл), соответствующие кодам 145490, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


404.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов, двухкамерные, соответствующие кодам 145490, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


405.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, однокамерные, соответствующие коду 144260 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


406.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, двухкамерные, соответствующие коду 144270 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


407.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, трехкамерные, соответствующие коду 144320 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


408.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, четырехкамерные, соответствующие коду 144300 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


409.

Контейнеры для заготовки, хранения

и транспортировки донорской крови

и ее компонентов с гемоконсервантом,

с лейкоцитарным фильтром, трехкамерные,

соответствующие коду 144320 вида

медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


410.

Контейнеры для заготовки, хранения

и транспортировки донорской крови

и ее компонентов с гемоконсервантом,

с лейкоцитарным фильтром, четырехкамерные,

соответствующие коду 144300 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


411.

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом и конфигурацией контейнеров "верх/низ" (Т&В), трехкамерные, соответствующие коду 144320 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


412.

Контейнеры для заготовки, хранения

и транспортировки донорской крови

и ее компонентов с гемоконсервантом

и конфигурация контейнеров "верх/низ" (Т&В),

четырехкамерные, соответствующие

коду 144300 вида медицинского изделия

в соответствии с номенклатурной

классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


413.

Контейнеры для заготовки, хранения

и транспортировки донорской крови

и ее компонентов, с конфигурацией контейнеров

"верх/низ" (Т&В), с гемоконсервантом

и лейкоцитарным фильтром, трехкамерные,

соответствующие коду 144320 вида

медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


414.

Контейнеры для заготовки, хранения

и транспортировки донорской крови

и ее компонентов, с конфигурацией контейнеров

"верх/низ" (Т&В), с гемоконсервантом

и лейкоцитарным фильтром, четырехкамерные,

соответствующие коду 144300 вида

медицинского изделия в соответствии

с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


415.

Контейнеры для глубокой заморозки компонентов донорской крови (криоконсервирования), соответствующие кодам 145490, 350020 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

32.50.50.190

 


416.

Контур дыхательный для наркозно-дыхательного аппарата (анестезиологический), соответствующий коду 275820 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.190

32.50.13.150

32.50.21.120

32.50.21.121

32.50.21.122

32.50.21.123

32.50.21.129

 


417.

Контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких, соответствующий коду 185610 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.190

32.50.13.150

32.50.21.120

32.50.21.121

32.50.21.122

32.50.21.123

32.50.21.129

 


418.

Фильтр дыхательный

(тепловлагообменник/бактериальный фильтр), соответствующий коду 324650 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.190

32.50.13.150

32.50.21.120

32.50.21.121

32.50.21.122

32.50.21.123

32.50.21.129

 


419.

Фильтр дыхательный (бактериальный для медицинских газов), соответствующий коду 322250 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.190

32.50.13.150

32.50.21.120

32.50.21.121

32.50.21.122

32.50.21.123

32.50.21.129

 


425.

Набор расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитафереза, соответствующий кодам 262850, 262870 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 32.50.50.190

 


426.

Контейнер с антикоагулянтом для донорского плазмафереза или для консервирования компонентов крови, соответствующий кодам 145450, 145500, 262850 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180 21.20.23.199 32.50.50.190

 


427.

Контейнер с антикоагулянтом цитрат натрия 4% для донорского плазмафереза, соответствующий кодам 145450, 145500, 262850 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

21.20.23.199

32.50.50.190

 


428.

Контейнер с раствором антикоагулянта и (или) консерванта для донорского тромбоцитафереза, соответствующий кодам 145450, 145500, 262850 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

 

32.50.13.190

32.50.50

32.50.50.180

21.20.23.199

32.50.50.190

 



Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Состав: Изделия из медицинских сплавов (титан Ti6Al4V, нержавеющая сталь 316L), полимеров (PEEK, UHMWPE), керамики с содержанием Al2O3 ≥99.5%.
Технологии производства: Литьё под давлением (±0.05 мм), ЧПУ-обработка (точность 5 мкм), стерилизация гамма-излучением (доза 25 кГр).
Сроки хранения: 36 месяцев для стерильных изделий (EN 556-1), 60 месяцев для нестерильных при влажности ≤65% RH.
Упаковка: Двойная барьерная упаковка (EVOH/PET слои), вакуумная запайка с индикатором стерильности класса ISO 11607.

Нормативно-правовая база

  • П. 45 Постановления №719: локализация 70% компонентов для присвоения отечественного статуса (ред. от 15.09.2025)
  • Требование к НИОКР: минимум 8% от оборота предприятия с 2024 года (Распоряжение Минпромторга №234-р)
  • Изменения 2023-2025 гг.: Введение цифровых паспортов продукции (ФЗ №325 от 21.10.2024), ужесточение стандартов цитотоксичности (ГОСТ ISO 10993-5-2023)

Требования к производителям

  • ГОСТ Р ИСО 13485-2021 с обязательной валидацией процессов формования
  • Чистые помещения ISO Class 7 (≤352000 частиц/м3) с ламинарными потоками
  • Ежегодная аттестация технологов по программе ПК 40.130.1-2022
  • Протоколы микробиологического контроля по ГОСТ ISO 11737-1 (выжившие колонии ≤10-3)

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.190

  1. Подача экспертного заключения Росздравнадзора + сертификат СМК в Минпромторг
  2. Ошибка: смежные коды (например, 32.50.21.110 для стоматологических инструментов)
  3. Максимальный срок проверки – 34 рабочих дня (п. 12-ФЗ №488)
  4. Отказ при нарушениях п. 8 Техрегламента ЕАЭС 038/2016 по стерилизуемым изделиям

Полный пакет документов

1. Заявление по форме Приложения 2 к Приказу №785
2. Нотификация СГР с кодом ОКПД2 (оригинал + 2 копии)
3. Техническая документация по ГОСТ Р 56640-2025
4. Заключение Роспотребнадзора серии ЭР-М (регистр. №...)
5. Сертификат происхождения компонентов (минимум 65% РФ)
6. Клинические испытания по ГОСТ ISO 14155 Часть 3

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9018 90 900 0Инструменты хирургические общего назначенияСтавка 6.5% + обязательная сертификация ФСВТС
9021 19 000 9Аппараты медицинские прочиеНДС 20% при импорте по п. 4.5 РК 163-ФЗ

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по ТР ЕАЭС 040/2016
  • Добровольное соответствие ГОСТ Р 51609-2024 (ударопрочность ≥50 kJ/m²)
  • Маркировка кодом DataMatrix 24x24 с пометкой "РОСС RU.МД05.Н.01543"

FAQ

Чем отличается от кода 32.50.50.110?
Код 32.50.50.190 включает изделия с комбинированным назначением (например, нейрохирургические держатели с измерительными датчиками), тогда как 32.50.50.110 ограничен стоматологическим инструментарием.
Какие риски при таможенном оформлении?
Некорректная привязка к ТН ВЭД 9018 вместо 9021 – требуется экспертиза функционального назначения по Решению Коллегии ЕЭК №178.
Обязателен ли ГОСТ Р для экспортной продукции?
Только для госзакупок РФ. Для ЕАЭС достаточно соответствия техрегламентам (ст. 15 Договора о ЕАЭС).

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1

Постановления

  • Пример статьи 1

ТН ВЭД

  • Категория А
Наверх