Код ОКПД2: 72.19.21.000 — Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области нанотехнологий

Полная классификационная характеристика ОКПД2 72.19.21.000 Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области нанотехнологий

Включает исследования в области синтеза, модификации и анализа наноструктур (1-100 нм) с применением методов:
- Сканирующей зондовой микроскопии (разрешение до 0.1 нм)
- CVD-синтеза наноматериалов (температурный диапазон 200-1200°C)
- Нанолитографии (точность позиционирования ±2 нм)
Результаты предоставляются в электронных отчетах (XML/PDF-A, срок архивации – 15 лет) с экспериментальными данными в формате IUPAC Nanodata. Упаковка исследовательских образцов требует вакуумированных контейнеров класса ISO 14644-1 (чистота до 1000 частиц/м³).

Нормативно-правовая база

• П. 14.2 Постановления №719: обязательное использование ГОСТ Р 56144-2019 при сертификации нанопродукции с коэффициентом новизны ≥0.85
• Приказ Минпромторга №543-р от 25.04.2025: требование внедрения систем менеджмента безопасности ISO/TR 13121:2024
• Изменения ФЗ №488 "О промышленной политике" (2024): снижение НДС до 10% для проектов с TRL ≥6

Требования к производителям

• ГОСТ Р 58304-2023 (классы чистоты лабораторных зон 5-7 по ISO 14644)
• Оборудование с погрешностью ≤3% для анализа наноразмерных частиц (атомно-силовые микроскопы, спектрометры с разрешением 0.5 см⁻¹)
• Наличие в штате ≥40% сотрудников с h-индексом ≥15 (по данным Scopus/WoS)
• Ежеквартальный контроль по ГОСТ ISO/IEC 17025:2025 с погрешностью измерений ≤1.8%

Процедура включения в реестр ОКПД2 72.19.21.000

1. Подача заявки через ЕПГУ с приложением протоколов испытаний (формат ASTM E2865-21)
2. Ошибки: отсутствие калибровочных сертификатов оборудования (требование п. 3.2.1 Регламента №334)
3. Срок регистрации – 18 рабочих дней (ФЗ №294 ст. 32.1 в ред. 2025 г.)
4. Отказ при несоответствии критериям инновационности (менее 3 патентов на 1 млн. руб. финансирования)

Полный пакет документов

1. Заключение НИИКЧФ №02-2025/ГИ
2. Акт внедрения результатов (форма МНТЦ-7)
3. Сертификаты соответствия оборудования ISO/IEC 17050-3:2024
4. Лицензия ФСТЭК на работы с наноматериалами 2-3 класса опасности

Международная классификация

Система подтверждения соответствия

• Обязательная сертификация по ТР ТС 045/2024 для нанопродукции медицинского назначения
• Добровольное соответствие ISO/TS 80004-12:2025 (маркировка "NanoSafe 3.0")
• Нанесение QR-кода с данными о размере частиц (DLS-анализ ±15%)

FAQ

Как подтвердить соответствие критериям TRL для налоговых льгот?

Требуется заключение экспертного совета НТИ с оценкой по шкале GRL от 4 до 9 (Приказ Минобрнауки №678 от 12.09.2024)

Чем отличается от кода 72.19.39 "Исследования в биотехнологиях"?

72.19.21 требует ≥70% работ с искусственными наноструктурами, тогда как 72.19.39 охватывает природные биополимеры

Каковы требования к размерам частиц при таможенном декларировании?

Обязательное подтверждение размеров методами DLS и BET (отклонение ≤20% от заявленных параметров)